歯根膜の保存・再生法の確立と新たな歯の移植法の開発

牙周膜保存与再生方法的建立及牙移植新方法的开发

• 批准号: 15659492
• 负责人: 丹根 一夫
• 金额: $ 2.05万
• 依托单位: Hiroshima University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2003 至 2004
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15659492/
• 关键词: 歯の移植; 歯根膜; 凍結保存; プログラムフリーザ; 歯根膜再生; 抜去歯; 培養; 自家移植; エナメルマトリックス蛋白; ALP活性陽性歯根膜由来細胞; 人工骨

【目的】矯正歯科治療において抜去される小臼歯や智歯は、正常な歯根膜を有しているにも拘わらず、多くの場合廃棄されることとなる。一方、抜歯操作により損傷した歯根膜を再生し、これを長期的に凍結保存し、自家移植する治療体系を創り上げることができれば、その利用価値は非常に高くなるものと考え、抜去歯の歯根膜再生法の確立を本研究の目的とした。【方法】実験には、矯正歯科治療のために便宜抜去した小臼歯および智歯を用いた。ダイヤモンドバーを用いて、根表面の歯根膜およびセメント質を除去した。次いで、無処置群、水溶性コラーゲンであるアテロコラーゲンのみを塗布した群、根全面にアテロコラーゲンを塗布し、人工骨に埋め込んだ群に分類し、それぞれ培養皿上に静置した。培地は、10%ヒト血清含有α-MEMを使用し、37℃、5%CO2下にて、14日間培養した。培養期間終了後、アルカリフォスファターゼ(ALP)染色を施し、残存歯根膜から新たにALP活性陽性歯根膜細胞に被覆された根面の範囲を、実体顕微鏡にて比較した。【結果】無処置群と比較し、アテロコラーゲンを塗布した群では、残存歯根膜から増殖したと思われるALP活性陽性歯根膜細胞による被覆が認められた。さらに、アテロコラーゲンを塗布し、人工骨に埋め込んだ群では、歯根面においてALP活性陽性歯根膜細胞による根面の被覆はさらに広範囲に及んでいた。【結論】これらの結果より、歯根表面にアテロコラーゲンを塗布し、人工骨に埋め込み、口腔内と類似した環境で培養することにより、歯根膜組織再生がより効率的、かつ確実に達成されることが示された。本研究グループでは、微弱磁場により細胞破壊を起こすことなく凍結する機能をもつプログラムフリーザーの開発をすでに完了し、マウス咬筋を用いた実験により、その機能は実証されている。本方法で培養した歯根膜をプログラムフリーザーを用いて長期的に凍結保存することにより、任意の時期の歯の移植が可能となり、かつ歯根膜が完全に残存していることから、歯の自家移植の良好な成果が期待される。

[Objective] Orthodontic treatment in the middle of the treatment of small dental wisdom, normal dental root membrane in the middle of the treatment, many occasions abandoned The aim of this study is to establish a new treatment system for root membrane regeneration in the treatment of dental injuries and long-term frozen preservation. [Methods] In fact, small and smart teeth are used in orthodontic dental treatment because of their low cost. The root film on the surface of the root is removed from the root surface by chemical treatment. In addition, there are no treatment groups, water soluble groups, coating groups, root coating groups, artificial bone embedding groups, classification groups, and standing groups. Culture medium: 10% serum containing α-MEM; 37℃, 5% CO2; 14 days culture medium. At the end of the culture period, the ALP staining was applied, and the residual dental root membrane cells were coated with ALP activity. [Results] No treatment group, no treatment group. The root surface of the artificial bone is coated with ALP active cells. [Conclusion] The results show that the regeneration of dental root membrane tissue is efficient and reliable when it is coated on the surface of dental root, embedded in artificial bone and cultured in similar environment in oral cavity. In this study, the function of cell freezing in weak magnetic field was verified. This method allows the culture of dental root membranes and long-term frozen preservation. It is possible to transplant dental roots at any time. The dental root membranes are completely preserved. Good results of dental self-transplantation are expected.