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形態形成における自己認識システムの提唱

提出形态发生中的自我识别系统

基本信息

批准号：
16659051
负责人：
中村雅典
金额：
$ 1.86万
依托单位：
Showa University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2004
资助国家：
日本
起止时间：
2004 至 2005
项目状态：
已结题

项目摘要

発生過程には歯の萌出、軟骨性化骨、メッケル軟骨消失のような形成された組織構造の形態変化・組織破壊を及ぼす事象が存在する。このような構造変化が単にその組織内に存在する細胞の一連の遺伝情報の発現プログラムに基づくだけの事象であるのか、あるいは場所・時間特異的に組織構造変化を起こす部位の認識機構が存在するのかについては明らかではない。本研究では、これらの組織構造変化を呈する組織での好中球やマクロファージ等の遊走系細胞の経時的解析、並びに遊走系細胞の部位特異的遊走機構について解析し、これら細胞の組織形成関与について明らかにすることを最終目的とし、マウスメッケル軟骨の消失過程を組織学的・免疫組織学的に解析を行った。メッケル軟骨基質は経日的にヘマトキシレン好性からエオジン好性に染色性が変化した。アルシィアンブルー染色において、軟骨基質の染色性がヘマトキシレン-エオジン染色の染色性の変化に一致して減少した。また、メッケル軟骨消失過程を抗I型、II型コラーゲン抗体で免疫染色したところ、エオジン好性を呈する軟骨基質の染色性の変化に一致して、I型コラーゲンが出現してくる現象を見いだした。また、各胎生期のメッケル軟骨を培養したところ、胎生16-17を境して、胎生期の進んだメッケル軟骨は消失することを見いだし、免疫染色の結果から、消失が起こることとマクロファージの存在の有無が一致する結果をも得た。各胎生期のメッケル軟骨のI型コラーゲン・II型コラーゲン・インターロイキン1のmRNA発現をRT-PCRで検索したところ、胎生15ではI型コラーゲン・インターロイキン1の発現がないが、胎生17ではI型コラーゲン・II型コラーゲン・インターロイキン1の発現が認められた。これらの結果は、組織形成過程における遊走系細胞の関与を強く示唆する。

The development process includes tooth eruption, cartilage osteogenesis, cartilage disappearance, tissue structure morphology, tissue breakdown and tissue image. The structural transformation of the tissue exists in the cell, the genetic information of the cell exists in the tissue, the basic information of the event exists in the tissue, the site and the time specific tissue structure changes, the cognitive mechanism exists in the tissue, and the information of the cell exists in the tissue. This study was conducted to analyze the time course of cell migration, the site-specific migration mechanism of cell migration, the relationship between cell tissue formation and cartilage disappearance, and the histological and immunohistochemical analysis of cartilage disappearance. The cartilage matrix is colored and colored. The staining of cartilage matrix was reduced in accordance with the staining of cartilage matrix. The process of cartilage disappearance is characterized by immunostaining with antibodies against type I and type II cartilage, and by the consistent staining of cartilage matrix with type I cartilage. The results of immunostaining were consistent with the results of the presence or absence of cartilage at birth 16-17, the development of cartilage at birth 16-17, and the disappearance of cartilage at birth 17. RT-PCR was used to detect mRNA expression in type I and type II cartilage at each fetal stage, and mRNA expression in type I and type II cartilage at fetal 15 and fetal 17 were detected. The result is that the process of tissue formation is related to the migration of cells.