アパタイト被覆型二酸化チタンの歯科領域への導入-ナノ光蝕媒による接着材料の開発-

効果的な光触媒機能を有する材料を開発するため、酸化チタン光触媒に対してアパタイトを析出させアパタイト被覆型二酸化チタン光触媒の開発を行った。また、アパタイト強化のためフッ素性アパタイト被覆酸化チタンへの可能性を模索した。生体内でアパタイトの生成を模倣するための擬似体液PBS(-)を調整し、PBS(-)の組成は1.NaCl,2.KCl,3.KH2PO4,4.Na2PO4で、PBS(+)のCaCl2を用いて擬似体液とした。浸漬条件として温度を40℃、時間を1時間とした。反応させた二酸化チタンの粒子の大きさは30nmと180nmの大きさの粒子を選択し、PBS(-)とPBS(+)調整、添加し反応させて1時間経過後12時間放置し、その間2%フッ化ナトリウムを反応させた。アパタイト二酸化チタン光触媒は、蒸留水で洗浄しながら遠心分離機により注出し乾燥させ顆粒状にした。資料は1:180nmF1 2:180nmF2 3:30nmF1 4:30nmF2としてF1 F2はフッ素の反応方法の違いとした。定性分析島津社製EPMA8705IE2H3により、加速電圧:20kV、試料吸収電流15nA、Ti:2.750Å ka線、Ca:3.360Å ka線、F:18.306Å ka線により精製されたアパタイト被覆二酸化チタンの定性分析を行った。分析所見試料1:細かい粒子の集合体からなる粉体の塊の像(直径は1μmより小さい)試料2:試料1と同様の所見試料3:試料1よりもやや粒子が大きく角がとがった粒子像試料4:試料3と同様の所見以上が分析所見であるが試料2,4の試料のフッ素が多く検出できたことからフッ素が何と結合し、どのような組成にあるか検討していきたい。

効果的な光触媒機能を有する材料を開発するため、酸化チタン光触媒に対してアパタイトを析出させアパタイト被覆型二酸化チタン光触媒の開発を行った。また、アパタイト強化のためフッ素性アパタイト被覆酸化チタンへの可能性を模索した。生体内でアパタイトの生成を模倣するための擬似体液PBS(-)を調整し、PBS(-)の組成は1.NaCl,2.KCl,3.KH2PO4,4.Na2PO4で、PBS(+)のCaCl2を用いて擬似体液とした。浸漬条件として温度を40℃、時間を1時間とした。反応させた二酸化チタンの粒子の大きさは30nmと180nmの大きさの粒子を選択し、PBS(-)とPBS(+)調整、添加し反応させて1時間経過後12時間放置し、その間2%フッ化ナトリウムを反応させた。アパタイト二酸化チタン光触媒は、蒸留水で洗浄しながら遠心分離機により注出し乾燥させ顆粒状にした。資料は1:180nmF1 2:180nmF2 3:30nmF1 4:30nmF2としてF1 F2はフッ素の反応方法の違いとした。定性分析島津社製EPMA8705IE2H3により、加速電圧:20kV、試料吸収電流15nA、Ti:2.750Å ka線、Ca:3.360Å ka線、F:18.306Å ka線により精製されたアパタイト被覆二酸化チタンの定性分析を行った。分析所見試料1:細かい粒子の集合体からなる粉体の塊の像(直径は1μmより小さい)試料2:試料1と同様の所見試料3:試料1よりもやや粒子が大きく角がとがった粒子像試料4:試料3と同様の所見以上が分析所見であるが試料2,4の試料のフッ素が多く検出できたことからフッ素が何と結合し、どのような組成にあるか検討していきたい。