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新規脂肪細胞解析法の確立

一种新的脂肪细胞分析方法的建立

基本信息

批准号：
18659044
负责人：
村木克彦
金额：
$ 1.92万
依托单位：
Aichi Gakuin University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2006
资助国家：
日本
起止时间：
2006 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-18659044/
关键词：
脂肪細胞カルシウム薄膜ゲル顕微測光無培養標本

项目摘要

本研究の目的は、新規の無培養脂肪細胞機能解析法を確立することで、正常脂肪細胞の機能解析を行うとともに、脂肪細胞と血管平滑筋や血管内皮細胞のクロストークを解析することである。予備的な検討により、現在までに以下のことを明らかにした。現在、脂肪細胞に対する生理活性物質の作用を検討中であり、結果がまとまり次第、論文として報告する予定である。(1)薄膜ゲル中で脂肪細胞は、短時間生存可能であり、薬物作用を十分検討できることが明らかになった。(2)界面活性剤などを使用しなくとも、蛍光色素の負荷が十分可能であることが判明した。さらに脂質メディエーターであるスフィンゴシン1リン酸(S1P)やリゾホスファチジルコリン(LPC)、アダンダミドの作用について検討し以下の結果を得た。(1)S1Pは、TRPC5型カチオンチャネルを細胞内から活性化する新規の生理活性物質であり、平滑筋の運動制御に関わることを明らかにした(S.Z.Xu, K.Muraki, et al.,Cir.Res. 98:1381-1389,2006)。現在脂肪細胞に対するS1Pの効果について検討中である。(2)LPCもTRPC5型カチオンチャネル活性化物質として機能することを初めて明らかにした(P.Flemming, et al.,J.Biol.Chem. 281,4977-4982,2006)。(3)カンナビノイド受容体の生体内アゴニストであるアナンダミドが大コンダクタンスカルシウム活性化Kチャネルを受容体非依存的に活性化することを明らかにした(H.Sade, K.Muraki, et al.,Am.J.Physiol.Cell Physiol 290,C77-C86,2006)。

The purpose of this study is to establish a new culture-free adipocyte functional analysis method and to analyze the function of normal adipocytes.を行うとともに、Adipocytes and vascular smooth tendons and vascular endothelial cells のクロストークをanalytics することである. The prepared な検により, the current までにのことを明らかにした. At present, the effects of physiologically active substances in fat cells are discussed, the results are reviewed, and the thesis report is determined. (1) The fat cells in the film are not likely to survive for a short period of time, and the effect of the drug is very low. (2) It is very possible to use the interface active ingredient and the load of the light pigment to make it clear. S1P Lipid Lipidァチジルコリン (LPC), アダンダミドの Effect and the following results are obtained. (1) S1P and TRPC5 type カチオンチャネルを intracellular activation of new regulations Physically active substances, S.Z.Xu, S.Z.Xu, K. Muraki, et al., Cir. Res. 98:1381-1389, 2006). Now the effects of S1P on fat cells have been reduced. (2)LPC TRPC5 type activating substance active substance activating function activator (P.Flemming, et al., J.Biol.Chem. 281, 4977-4982, 2006). (3)カゴニストであるアナンダミドが大コンダクタンスカルH. Sade, K. Muraki, et al., Am. J. Physiol. Cell Physiol 290, C77-C86, 2006).

项目成果

期刊论文数量（7）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Molecular mechanisms for BK channel activation by a novel opener, 12,14-dichlorodehydroabietic acid

新型开启剂 12,14-二氯脱氢松香酸激活 BK 通道的分子机制

DOI：
发表时间：
2006
期刊：
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 316(1)
影响因子：
0
作者：
今泉祐治;村木克彦;Morimura et al.;Sakamoto et al.
通讯作者：
Sakamoto et al.

Novel functions of small conductance Ca^<2+> activated K^+ channel in enhanced cell proliferation by ATP in brain endothelium

小电导Ca^2激活K^通道在ATP促进脑内皮细胞增殖中的新功能

DOI：
发表时间：
2006
期刊：
Journal of Biological Chemistry 281
影响因子：
0
作者：
H.Sade;et al.;K.Sakamoto et al.;K.Morimura et al.;P.Flemming et al.;S.Z.Xu et al.;D.Yamazaki et al.
通讯作者：
D.Yamazaki et al.

sphingosine-1-phosphate activated calcium channel controlling vascular smooth muscle cell motility

1-磷酸鞘氨醇激活钙通道控制血管平滑肌细胞运动

DOI：
发表时间：
2006
期刊：
Circulation Research 98
影响因子：
0
作者：
H.Sade;et al.;K.Sakamoto et al.;K.Morimura et al.;P.Flemming et al.;S.Z.Xu et al.
通讯作者：
S.Z.Xu et al.

Sensing of lysophospholipids by TRPC5 calcium channel