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新たな視点で原腸陥入におけるフラスコ細胞の役割を解明する試み

尝试从新的角度阐明烧瓶细胞在原肠胚形成中的作用

基本信息

批准号：
18659055
负责人：
小畑秀一
金额：
$ 2.11万
依托单位：
Kitasato University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2006
资助国家：
日本
起止时间：
2006 至 2007
项目状态：
已结题

项目摘要

原腸陥入は多細胞動物の形態形成において重要な現象であるにもかかわらず、そのしくみの多くは依然として解明されないままの状態にある。本研究では、この原腸陥入の時期に特徴的に出現するフラスコ細胞に着目し、その特徴的な形態の形成機構を調べ、原腸陥入におけるフラスコ細胞の役割の解明をめざした。平成18年度の研究結果をふまえ、単離フラスコ細胞の細胞伸長と原形質流動について、透過型電子顕微鏡観察および細胎内カルシウムイオン濃度変化の測定を行った。透過型電子顕微鏡観察の結果、細胞膜直下に存在するアクチン織維層の厚みが部位によって異なることが明らかになった。すなわち、細胞運動の進行方向先端付近ではアタチン繊維層が薄く、反対の部位では層が厚かった。また、細胞の超軸方向に沿って細胞表面近傍に徴小管が走行していることも明らかになった。これらの結果は、細胞の一端においてアクトミオシン系により発生した強い収縮力が原因となり、原形質流動が生じ、その結果として細胞が一方向に伸長することを示唆している。細胞骨格に関して単離フラスコ細胞に見られた存在様式は胚内でのフラスコ細胞においても確認されたことから、このしくみがフラスコ細胞の形態形成において重要な役割を果たしていると考えられる。次に、細胞膜近傍の細胞骨格が関与した原形質流動の発生機構を明らかにする目的で、細胞内カルシウムイオン濃度変化の測定を行った。その結果、細胞全体のカルシウムイオン濃度は全体として非常に低く抑えられているが、細長く伸びた細胞の両端ではその濃度が異なる傾向にあることが明らかになった。今後は細胞内カルシウムシグナリング機構の解析を行い、これと原形質流動との因果関係を明らかにする必要がある。

The protozoa enters into the morphogenesis of multicellular animals. In this study, we investigated the characteristics of cell morphology and the mechanism of cell morphology formation during the period of protocol-entry. The results of the study in 2018 were as follows: cell elongation and protoplast flow in isolated cells, transmission electron microscopy, and measurement of intracellular concentration changes. The results of transmission electron microscopy showed that there was a difference in the thickness of the tissue layer under the cell membrane.すなわち、细胞运动の进行方向先端付近ではアタチン繊维层が薄く、反対の部位では层が厚かった。The direction of the hyperaxis of the cell runs along the characteristic tubules near the cell surface. The result is that one end of the cell is stretched in one direction, and the other end of the cell is stretched in one direction. The cell structure is related to the cell structure, and the cell structure is related to the cell structure. The cell structure is related to the cell structure, and the cell structure is related to the cell structure. The cell structure is related to the cell structure. In addition, the cellular structure near the cell membrane is related to the development mechanism of protoplast flow. The purpose of this study is to determine the concentration of intracellular protoplast. As a result, the concentration of the whole cell is very low, and the concentration of the whole cell is very low. In the future, it is necessary to analyze the mechanism of intracellular metabolism and to clarify the causal relationship between protoplast flow and protoplast flow.