C型肝炎ウイルスの必須レセプター同定と感染阻害剤の創製
丙型肝炎病毒重要受体的鉴定和感染抑制剂的创建
基本信息
- 批准号:19659118
- 负责人:
- 金额:$ 2.11万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
- 财政年份:2007
- 资助国家:日本
- 起止时间:2007 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
ウイルス感染機構の解明、さらにウイルス感染予防のために、ウイルスレセプターの同定は極めて重要である。それ故ウイルスレセプターの同定が精力的に行われている。しかしながらそのレセプターが同定されているウイルスは驚くほど数少ない。世界中で1億7000万人の感染者を抱えるC型肝炎ウイルス(HCV)のレセプターも未だに同定されていない。本研究では、イントラカインペプチドライブラリーシステムを開発し、このシステムによって、HCVレセプターを同定し、さらにウイルス感染阻害剤を作製することを目的とした。イントラカインペプチドライブラリーを作成し、HCVシュードタイプウイルスをヒト肝細胞株であるHep3Bに感染させウイルス感染阻害ペプチドのスクリーニングを行った。このスクリーニングによって、HCVシュードタイプウイルスの感染を阻害するいくつかのイントラカインペプチドを得た。これらのイントラカインペプチドの性質の解析を行った。イントラカインペプチドによって標的分子が同定できれば、HCVの新規レセプターの発見に繋がる可能性があり、HCV感染機構の解明と、治療の開発に貢献できる。
It is very important to understand the mechanism of infection and prevent infection. It's the only way to get rid of it. The number of people in the city who were killed in the attack was reduced to 30. Hepatitis C infection affects 170 million people worldwide. This study aims to develop, develop and control HCV infection resistance agents for the treatment of HCV infection. The infection resistance of Hep3B cell line was detected by PCR. The infection resistance of HCV infection is determined by the detection of HCV infection. The analysis of the nature of the drug was carried out. The identification of target molecules in HCV infection, the possibility of discovery of new HCV infection mechanisms, and the contribution of HCV infection mechanisms to the development of treatment.
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
木下 茂美其他文献
A member of the C/EBP family, NF-IL6β, forms a heterodimer and transcriptionally synergizes with NF-IL6
C/EBP 家族成员 NF-IL6β 形成异二聚体并与 NF-IL6 转录协同作用
- DOI:
- 发表时间:
1993 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
木下 茂美 - 通讯作者:
木下 茂美
木下 茂美的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
相似海外基金
キナーゼのリン酸化・脱リン酸化を介したシグナル伝達制御のNMR動的構造生物学
通过激酶磷酸化/去磷酸化控制信号转导的 NMR 动态结构生物学
- 批准号:
23K27310 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.11万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
植物の鉄シグナル伝達を統御する分子機構の解明
阐明植物中控制铁信号传导的分子机制
- 批准号:
23K23498 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.11万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ATR依存的DNA損傷応答の終結段階への遷移を制御するシグナル伝達機構と分子機構
控制 ATR 依赖性 DNA 损伤反应终止阶段转变的信号转导和分子机制
- 批准号:
24K09793 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.11万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
植物の匂い受容シグナル伝達機構の解明
阐明植物气味受体信号转导机制
- 批准号:
24H00565 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.11万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
電気化学活性バイオフィルムの形成を制御するシグナル伝達機構の解明
阐明控制电化学活性生物膜形成的信号转导机制
- 批准号:
24K01672 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.11万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
青色光に応答した気孔開口のシグナル伝達機構の解明
阐明蓝光响应气孔张开的信号转导机制
- 批准号:
24KJ1747 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.11万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
計算化学・イメージング法を用いた植物の匂い受容シグナル伝達機構の解明
使用计算化学和成像方法阐明植物气味受体信号转导机制
- 批准号:
24KJ0523 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.11万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
脂肪酸が腸管幹細胞の分化・自己複製を活性化するシグナル伝達を制御する機序の解明
阐明脂肪酸控制信号转导激活肠道干细胞分化和自我更新的机制
- 批准号:
24K20700 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.11万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
シグナル伝達経路を切り拓く新たなRASopathies発症機構の解明
阐明打开信号转导途径的新 RASopathies 发病机制
- 批准号:
23K27563 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.11万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
病態に直結するPKAシグナル伝達機構の解明と治療法開発
阐明与病理状况直接相关的 PKA 信号转导机制并开发治疗方法
- 批准号:
23K24346 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.11万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)