生体血管膜モデルを用いた血管新生・消退機構の統合的解析

利用生物血管膜模型综合分析血管生成和消退机制

• 批准号: 19659450
• 负责人: 高畠 隆
• 金额: $ 2.05万
• 依托单位: Okayama University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19659450/
• 关键词: 瞳孔膜; 血管アポトーシス; 眼球発達; 眼球形成; 水晶体; 細胞外マトリックス

本研究は、1)瞳孔膜消退過程のメカニズムの詳細に対する分子生物学的検討、2)瞳孔膜の消退が眼球全体の発達に及ぼす影響についての検討を目的とした。1)我々はこれまでに虹彩の動きが瞳孔膜血管の血流の停止再開を誘導し、それによる虚血再還流障害によって瞳孔膜を構成する血管内皮細胞のアポトーシスが誘導されることを明らかにした。今回我々は虚血再還流障害以降の過程でどのような因子が機能しているか検討を行った。我々は血管内皮細胞のアポトーシスに関与するとサイトカインの中で、血管内皮細胞増殖因子と骨形成因子、また虚血再還流障害による細胞死において重要な役割を果たす活性酸素に注目しこれらの因子について瞳孔膜の消退時期における産生量について検討した。具体的には眼球の前房水中の血管内皮細胞増殖因子、骨形成因子、活性酸素の産生量を経時的に定量した。血管内皮細胞増殖因子および骨形成因子については瞳孔膜消退の前後で産生量に有為な変化を認めなかった。また活性酸素の産生量については計測が困難で有為なデータを得ることが出来なかった。2)瞳孔膜の消退が関与する他の眼球発達過程として我々は水晶体におけるナトリウム/カルシウム交換体の発現と硝子体動脈の消退に着目した。我々は虹彩の動きを抑制し瞳孔膜の消退を抑制し瞳孔膜を残存させた。そしてナトリウム/カルシウム交換体の発現をwesternblot法で検討した。また水晶体後方に存在する硝子体動脈の消退をその血管分岐点数を定量し検討した。瞳孔膜消退時期においてはナトリウム/カルシウム交換体の同位体1の発現を認めたが、その他の同位体の発現は認めなかった。同位体1の発現と瞳孔膜消退との間に因果関係を認めなかった。虹彩の動きを抑制すると瞳孔膜の残存がみられたが硝子体動脈の消退に影響はみられなかった。硝子体動脈の消退には虹彩の動きは関与していない可能性が高いと考えられた。

The purpose of this study is to: (1) investigate the molecular biological mechanism of pupillary membrane regression; and (2) investigate the mechanism of pupillary membrane regression affecting the development of the whole eyeball. 1)It is clear that the movement of iridescence induces the cessation and reopening of blood flow in the blood vessels of the pupillary membrane, and also induces the loss of blood flow in the vascular endothelial cells that form the pupillary membrane, which is an obstacle to blood flow. This time, I will discuss the process of restoring the flow of blood and preventing the flow of harm. We study the relationship between vascular endothelial cell growth factor and bone morphogenetic factor, and the relationship between vascular endothelial cell growth factor and bone morphogenetic factor, and the relationship between vascular endothelial cell growth factor and bone morphogenetic factor, and the relationship between vascular endothelial cell growth factor and bone morphogenetic factor. The specific aim is to quantify the production of vascular endothelial growth factor, bone formation factor and reactive acid in aqueous humor of eyeball. Vascular endothelial cell growth factor and bone formation factor are produced before and after pupillary membrane regression. It is difficult to measure the amount of active acid produced. 2)The disappearance of the pupillary membrane is related to the development of other ocular processes and the disappearance of the nitrate artery. The iris movement is suppressed, and the pupil membrane is suppressed. The occurrence of the complex was investigated by western blot. The number of blood vessel branches in the posterior part of the lens was quantified. During the pupillary membrane extinction period, the occurrence of isotope 1 of the exchanger and the occurrence of other isotopes are recognized. The causal relationship between the appearance of isotope 1 and the disappearance of pupil membrane is recognized. The iridescent motion is inhibited by the presence of a residual membrane in the pupil, which affects the disappearance of the nitrate artery. The probability of the decrease of the nitrate artery is high.