トランスレーショナルリサーチによる歯根膜弾性線維の機能解明への画期的アプローチ
通过转化研究阐明牙周膜弹性纤维功能的创新方法
基本信息
- 批准号:19659547
- 负责人:
- 金额:$ 2.05万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
- 财政年份:2007
- 资助国家:日本
- 起止时间:2007 至 2008
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究では、歯根膜組織の恒常性維持や歯周疾患の発症・進展における弾性線維の働きを明らかにすることを目的とする。そこで、1.弾性線維の構成タンパクであるフィブリリン1の遺伝子変異を伴うマルファン症候群患者より単離した歯根膜細胞の解析、2.マルファン症候群のモデルマウス(MgΔ)に歯周病原菌(P.g)を感染させた歯周疾患モデルの解析、の2点を中心に研究を行ってきた。1. 弾性線維の構成タンパクであるフィブリリン1の遺伝子変異を伴うマルファン症候群患者より単離した歯根膜細胞の解析疾患患者由来にみられたN2144Sという変異を持つ歯根膜細胞をSCIDマウス背側皮下に移植した結果、microfibril assemblyや細胞の局在に異常がみられることを研究計画初年度の成果として報告した。興味深いことにこれらの異常は、ホスト側の血管近傍では見られなかった。すなわち、血管由来の何らかの因子が変異フィブリリン1の機能を補償する可能性が考えられ、現在この因子の解析や同定を行っている。2. マルファン症候群のモデルマウス(MgΔ)に歯周病原菌(P.gingivalis)を感染した歯周疾患モデルの解析MgΔマウスに歯周病原菌を感染させ8週間後に観察すると、野生型マウスと比較して明らかな歯槽骨吸収が観察された。この重篤化にTGF-βシグナルが関与しているのではないかと考え、シグナル阻害剤剤であるテルミサルタンによる抑制効果を解析中である。
In this study, the root membrane tissue was used to maintain the progression of peripheral disease, and the sexual response was very clear. I'm sorry, 1. The analysis of the root membrane cells of the patients with the syndrome of the syndrome, 2. The syndrome (Mg Δ), the pathogen (P.G), the disease (P.G), the disease ( 1. The cause of the disease was analyzed by the analysis of the cause of the disease. The results of the subcutaneous transplantation of the root membrane cells of the patients with the symptoms of the syndrome, the results and the results of the subcutaneous transplantation of the patients with the disease were analyzed. The microfibril assembly Bureau reports on the results of the research project in the first year of the project. The smell is so deep that the blood vessels are close to the blood vessels. How does the blood vessel come from?. two。 The peripheral pathogens (P.gingivalis) were infected with the syndrome (Mg Δ). The pathogens were analyzed by Mg delta, and the wild type pathogens were detected by alveolar bone aspiration after infection. In this paper, we re-examine the influence of TGF- β on the growth of the fruit in the process of analysis.
项目成果
期刊论文数量(41)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
In vivo application of amelogenin suppresses root resorption
牙釉蛋白的体内应用抑制牙根吸收
- DOI:10.1177/0022034508329451
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:7.6
- 作者:Yagi Y;Suda N;Yamakoshi Y;Baba O;Moriyama K
- 通讯作者:Moriyama K
長期的経過観察を行ったhemifacial microsomia1例の成長変化に関する検討
一例半侧面部短小症生长变化的长期随访研究
- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:出井彩野;鈴木尋之;大隈瑞恵;辻美千子;須田直人;森山啓司
- 通讯作者:森山啓司
機能的矯正装置で治療したhemifacial microsomia5例の顎態の成長変化に関する検討
功能性正畸装置治疗5例半颜面短小症颌位生长变化研究
- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:佐藤麻緒;黄印湖;小川卓也;辻美千子;須田直人;小野卓史;森山啓司
- 通讯作者:森山啓司
ADAMTSL4 improves fibrillin-1 microfibril assembly in periodontal ligament of a patient with Marfan syndrome.
ADAMTSL4 改善马凡综合征患者牙周膜中原纤维蛋白 1 微纤维的组装。
- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Wada T;Tsutsui K;Saito M;Suda N;Ganjargal G;Sekiguchi K;Yoneda T
- 通讯作者:Yoneda T
Amelogenin Inhibits Odontoclastic Root Resorption in vivo
牙釉蛋白抑制体内破牙根吸收
- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yagi;Y.;Suda;N.;Yamakoshi;Y.;Simmer;J. P.;Moriyama;K
- 通讯作者:K
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