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窒化アルミニウムー希土類酸化物系の相反応に関する基礎研究

氮化铝与稀土氧化物相反应的基础研究

基本信息

批准号：
02453063
负责人：
米屋勝利
金额：
$ 4.22万
依托单位：
Yokohama National University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
财政年份：
1990
资助国家：
日本
起止时间：
1990 至 1992
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究は,窒化アルミニウム(A1N)と焼結助剤としての希土類酸化物との相反応を明らかにすることを目的とするが,この反応系では酸素の存在が重要な因子となるので,A1N-A1_2O_3-Y_2O_3の3成分について検討した.組成範囲としてはY_2O_3 0-10wt%,A1_2O_3 0-30wt%とし,焼成は1800-1950℃の温度で行った.1800,1900℃では,Y_2O_3添加の有無で反応と焼結機構は大きく異なり,Y_2O_3添加系では液相焼結,無添加系では固相焼結で緻密化することが明らかになった.一方,A1N-A1_2O_3系では出現する相が温度によって異なり,1900℃焼成ではA10N(A1_<23>O_<27>N_5)が,1950℃では27R(A1_9O_3N_7)が生成した.A10N→27Rポリタイポイドへの相転移に伴って,1900℃焼成では冷却の過程でYAG(Y_3A1_5O_<12>)相が,1950℃焼成ではYAL(YA1O_3)相が生成した.このことは27Rの生成に伴いA1_2O_3の反応量が増加するため,液相中のA1_2O_3量が減少し,その結果冷却の過程でYAL相に変換したものと考えられる.微構造は生成する結晶相に対応してA1N,A10Nの粒状からポリタイポイドに特徴的な板状へと変化した.このような反応を通してA1N-A1_2O_3-Y_2O_3系における相反応と焼結性並びに微構造の変化をまとめ合わせて相関係マップを作成した.また,本研究ではこの他ポリタイポイドの生成条件についてSiO_2を添加したA1N-SiO_2-Y_2O_3系でも調べた.その結果,SiO_2の含有量に応じて27R→21R→12H→15Rと変化し,その形態によって焼結性や微構造も異なるなど新しい知見が得られた。

In this study, the chemical composition of rare earth acids (A1N), sintering aids, and the presence of acid in rare earth acids were investigated. Y_2O_3 0- 10wt%, Al_2O_3 0-30wt%, sintering temperature 1800-1950℃, sintering mechanism 1800, 1900 ℃, sintering mechanism 1800, sintering mechanism 1900, sintering mechanism 1900, On the other hand, the phase shift of A10N <23><27>→ 27R (A1_9O_3N_7) occurs at 1950 ℃, and the YAG(Y_3A1_5O_ ) phase occurs at 1900 ℃, <12>and YAL(YA1O_3) phase occurs at 1950 ℃. The amount of A1_2O_3 in the liquid phase decreases, and the YAL phase changes as a result of cooling. Microstructures are formed in crystalline phase pairs A1N, A10N and granular phase pairs characterized by plate-like phase transitions. The structure of the system A1N-A1_2O_3-Y_2O_3 is characterized by the following: (1) the sintering property,(2) the microstructure,(3) the phase relation, and (4) the sintering property. In this study, we have investigated the formation conditions of different kinds of compounds, including the addition of SiO_2 to A1N-SiO_2-Y_2O_3 system. As a result, the content of SiO_2 changed from 27R to 21R to 12H to 15R, and the morphology, sintering property and microstructure changed.