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大脳皮質発生における細胞分裂の定量的解析

大脑皮层发育过程中细胞分裂的定量分析

基本信息

批准号：
07670895
负责人：
高橋孝雄
金额：
$ 1.54万
依托单位：
Keio University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1995
资助国家：
日本
起止时间：
1995 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07670895/
关键词：
大脳皮質発生細胞周期組織培養成長因子

项目摘要

1、マウス胎仔の大脳皮質の発生におけるQ fraction^*の推移を胎生11日から17日まで測定し、神経細胞産出の定量的モデルの基礎を確立した。(^*娘細胞のうち、細胞分裂を終え、分化を開始するものの割合。)マウス大脳皮質の発生過程では、計11個の細胞周期がいとなまれることが分かっているが、本研究では測定されたQ fractionの変移から、以下の3点が明らかになった。(1)8晩目の細胞周期までが、Q<0.5のlow output stageである。(2)Q fractionが0.5を越えると、過半数の娘細胞が細胞周期から離脱、神経細胞として分化を開始する(high output stage)が、11個の細胞周期のうち、最後の4サイクルがこのhigh output stageである。(3)ひとつの幹細胞から平均250個の神経細胞が産生される。この定量的モデルは、種々の環境因子(成長因子、神経伝達物質等)が大脳皮質発生において果たす役割を定量的に検討するための基礎的データとなる。2、胎生13日のマウスの大脳壁をパンチアウト、コラーゲン中で培養、培養液中にBUdRを加えた。大脳組織の構築は良好に保存されていた。核内に取り込まれたBUdRを免疫組織学的に染色、培養組織における細胞分裂動態を検討した。その結果、(1)S期はin vivoと同様に進行すること、(2)M期への移行は数時間の遅れをもって再開されること、(3)細胞周期が再開された後は、interkinetic nuclear movementが維持されていること、の3点が示された。以上の結果にもとづき、BUdRによるcumulative labelingを培養5時間後から開始、測定されたG1期の長さは6.5時間、Growth Fractionは0.7であった。以上、組織培養を用いて、細胞周期及びGrowth Fractionの測定が可能であることが示された。

1. The development of fetal cortex was measured from day 11 to day 17 of birth, and the basis for quantitative analysis of neuronal production was established. (^** In this study, we measured the shift of Q fraction in 11 cell cycles during the development of large cortex. (1)8 The cell cycle of the late eye is, Q<0.5 and the low output stage is. (2)Q Fraction = 0.5, more than half of the cells start cell cycle separation, neurons start differentiation (high output stage), 11 cell cycle completion, and finally 4 cell cycle completion. (3)On average, 250 neurons were produced from stem cells. These quantitative factors, such as environmental factors (growth factors, neurochemicals, etc.), contribute to the development of large cortex. 2. On the 13th day of birth, the large wall of the embryo was cultured and BUdR was added to the culture medium. The structure of the macrophyte is well preserved. Nuclear tissue samples were collected and analyzed for immunohistochemical staining and cell division dynamics in cultured tissues. The results are as follows: (1) the S phase is reversed in vivo;(2) the M phase is reversed in time;(3) the cell cycle is reversed in time; and (4) the interkinetic nuclear movement is maintained. The above results show that the cumulative labeling of BUdR starts after 5 hours of culture, the length of G1 period is 6.5 hours, and the Growth Fraction is 0.7 hours. The above, tissue culture, cell cycle and growth Fraction measurements are possible.