ヒト肝臓におけるバリン代謝の調節:肝硬変による代謝異常のメカニズム

人体肝脏缬氨酸代谢的调控：肝硬化代谢异常的机制

• 批准号: 07671381
• 负责人: 野浪 敏明
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07671381/
• 关键词: ヒト肝臓; 肝硬変; バリン代謝; クエン酸合成酵素; ミトコンドリアDNA; 分岐鎖α-ケト酸脱水素酵素複合体; クロトナーゼ; 3-ヒドロキシイソ酪酸-CoA加水分解酵素

本研究では、ヒト肝臓のクエン酸合成酵素活性とミトコンドリアDNA量を測定し、それらに対する肝硬変の影響を検討し、昨年度に明らかにしたバリン代謝系の酵素活性に対する肝硬変の影響と合わせて考察した。ヒト肝臓は、名古屋大学医学部附属病院において行われた肝臓外科手術の際に得られた標品を用いた。ヒト肝臓のクエン酸合成酵素活性は、正常肝で4.50±0.4(mean±SE for 10 livers)units/g肝臓、肝硬変で4.77units/g肝臓であり、両者に差は認められなかった。ミトコンドリアDNA量は、正常肝で2078±489 arbitrary units(for 7 livers)、肝硬変で2184±256 arbitrary units(for 11 livers)であり、これらの値にも両者間に差は認められなかった。これらの結果より、肝硬変は肝臓中のミトコンドリアの個数には影響を及ぼさないことが強く示唆される。これまでに、肝硬変はバリン代謝の律速酵素である分岐鎖α-ケト酸脱水素酵素複合体活性、およびクロトナーゼと3-ヒドロキシイソ酪酸-CoA加水分解酵素(バリン代謝系の中間代謝物であり細胞毒性のあるメタクリリル-CoAを分解する酵素群)の活性を低下することを明らかにしたが、これらの肝硬変の影響は、肝ミトコンドリア全体の機能低下作用の1つではなく、バリン代謝系酵素に特異的な影響であることが考えられる。細胞内におけるメタクリリル-CoAの蓄積は、細胞障害を引き起こすことが明らかにされているので、本研究の所見は、肝硬変によるクロトナーゼと3-ヒドロキシイソ酪酸-CoA加水分解酵素の活性低下が肝硬変の発生もしくはその後の障害と関連する可能性を示唆するものである。

This study で は, ヒ ト routine liver の ク エ ン acid synthesis enzyme activity と ミ ト コ ン ド リ ア DNA quantity を し, そ れ ら に す seaborne る liver hard - の influence を beg し 検, yesterday's annual に Ming ら か に し た バ リ is の ン metabolism enzyme activity に す seaborne る liver hard - の influence と close わ せ て investigation し た. Youdaoplaceholder0 liver にお, にお て て for われた liver surgery at the affiliated hospital of Nagoya University School of Medicine, に to obtain られた standard products を for を た た. ヒ ト routine liver の ク エ ン は acid synthesis enzyme activity, normal liver で 4.50 + / - 0.4 (mean + SE for 10 livers) units/g hard - a routine liver, liver で 4.77 units/g a routine liver で あ り, struck poor に は recognize め ら れ な か っ た. The amount of DNA ドリア, normal liver で2078±489 arbitrary units(for 7 livers), liver stiffness で2184±256 arbitrary units(for 11) livers)であ であ, った れら <s:1> value に is based on the に difference between に recognition められな った った った. こ れ ら の results よ り, liver hard - は liver viscera の ミ ト コ ン ド リ ア の number に は influence を and ぼ さ な い こ と が く and shown strong sucking さ れ る. こ れ ま で に, liver hard - は バ リ ン metabolic enzyme で の law speed あ る branching lock alpha ケ ト acid dehydration vegetable enzyme complex activity, お よ び ク ロ ト ナ ー ゼ と 3 - ヒ ド ロ キ シ イ ソ butyric acid - CoA hydrolysis enzyme (バ リ ン metabolism is の intermediate metabolites で あ り cytotoxicity の あ る メ タ ク リ リ ル - CoA を decomposition す る enzyme group) を の activity is low Under す る こ と を Ming ら か に し た が, こ れ ら の liver hard - の influence は, liver ミ ト コ ン ド リ ア all の functions low の 1 つ で は な く, バ リ ン に department of metabolic enzyme specific な influence で あ る こ と が exam え ら れ る. Intracellular に お け る メ タ ク リ リ ル - CoA の accumulation は, cell handicap of を lead き up こ す こ と が Ming ら か に さ れ て い る の で は, liver, this study の see hard - に よ る ク ロ ト ナ ー ゼ と 3 - ヒ ド ロ キ シ イ ソ butyric acid - CoA の hydrolysis enzyme activity is low が liver hard - の 発 raw も し く は そ の の handicap after と masato even す を る possibilities Incite する する である である.

项目成果

Toshiaki Nonami,et al.: "Low activity of branched-chain α-keto acid dehydrogenase complex in human liver." The American Journal of Clinical Nutrition. 62. 1023 (1995)

Toshiaki Nonami 等人：“人类肝脏中支链 α-酮酸脱氢酶复合物的低活性。”美国临床营养学杂志 62. 1023 (1995)。