グリア細胞内因性GABAの発現-神経発達、てんかん源性に対する役割-

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1、正常発達のラット組織(脊髄、海馬、視神経)に於て誕生早期のastrocyteにガンマアミノ酪酸(GABA)の合成酵素であるGADの存在が免疫組織学的に確認した。方法;生後2-3日、4週目のラットをもちい10%バッファーホルマリン液で還流固定後、脊髄、海馬、視神経を摘出、浮遊固定1日間の後PBSで洗浄後抗GAD抗体(GAD67、GAD-6)を用いて免疫組織染色を行なった。astrocyteの同定の為GFAP染色を同時に行なった。結果;生後2-3日のラット脊髄、視神経ではGFAP陽性のastrocyteに淡く抗GAD抗体(GAD67)陽性所見を認めたが、抗GAD抗体(GAD-6)は陰性であった。4週目のラット脊髄、視神経では抗GAD抗体(GAD67)、抗GAD抗体(GAD-6)とも陰性で脊髄では一部神経細胞に陽性像を認めるのみであった。2、てんかん源性の脳腫瘍(astrocytoma、ganglioglioma)と脳腫瘍周囲脳組織、また血管奇形周囲の脳組織を用いGADの存在を免疫組織学的に検討した。臨床上明らかな痙攣発作を伴うてんかん源性の脳腫瘍、特に側頭葉内脳腫瘍の摘出標本を用いてその周囲組織も含め同様に抗GAD抗体、抗GFAP抗体で染色した。期間内に検討しえた症例数は3例と限られた数に留まった。染色性が十分とは言えなかった。このため検討例を集めるため、期間内経験した臨床症例の組織学的解析を行なう目的で札幌医科大学脳神経外科にて治療、外科的摘出術を行なった全例について1-2月に一度の割合で病理検討会(clinico-neuropathology comference)を企画、臨床病理医の協力を得、約80例について臨床、病理学的に検討しえた。この中でけいれん源性の有無による組織学的差(GAD、tranceporter等)を検討すべく材料の調整を試みた。また神経細胞とアストロサイトを分けて検討するには固定標本では不十分であり摘出時の分別等の方法も検討した。現在検査中である。