腸粘膜障害モデルに対するバリンの基礎的研究

缬氨酸对肠粘膜疾病模型的基础研究

• 批准号: 14657297
• 负责人: 里見 進
• 金额: $ 1.86万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14657297/
• 关键词: バリン; 小腸粘膜再生; 経静脈投与; 経口投与; 5-fluorouracil; 腸炎; L-Valine (Val); 分岐鎖アミノ酸; 小腸粘膜; 5-FU; TPN

<バリン経静脈投与の効果>5-fluorouracil(5-FU)を3日間経静脈投与した腸炎誘発モデルラットに対し,腸炎を発生させた後から通常の4倍量のバリン添加輸液を投与することで,血清及び小腸粘膜内バリン濃度の上昇がみられ,空腸・回腸共に絨毛高・表面積・陰窩深,粘膜蛋白量が最も増加することがわかり,粘膜障害の早期治療効果が確認された.細胞増殖の指標の1つとなるKi-67免疫染色では,バリン投与群で陰窩を中心として陽性細胞の著明な増加が認められ,Proliferating Cell Nuclear Antigen(PCNA)のWestern blotting解析においても発現の増強が見られた.一方Macro Autoradiographyでも,^<14>C-valineは主に陰窩に集積していたことから,バリンの小腸粘膜再生促進は,陰窩における粘膜上皮細胞の増殖促進作用による可能性が示唆された.また,5-FUを用いず,中心静脈栄養(TPN)の施行のみで小腸粘膜の萎縮したラットに対してバリン添加輸液を投与することで,同様に絨毛高・表面積・陰窩深の増加が見られたことから,バリンのTPNによる粘膜萎縮抑制効果も明らかとなった.<バリン経口投与の効果>5-FU腹腔内投与による腸炎誘発モデルラットに,5%バリン溶液を1日2回経口投与したところ,粘膜絨毛高・表面積・陰窩深,粘膜蛋白量の増加が確認され,更にFITC-dextran投与による血中濃度測定試験では,バリンの粘膜透過性抑制効果もみられることが判明した.このように,バリンは経静脈投与ばかりでなく経口投与でも小腸粘膜の再生・増殖を促進することが初めて証明され,将来の臨床応用に向け,各種小腸障害時におけるバリン投与経路の病態に応じた選択性の幅が拡がるものと期待される.

5-fluorouracil(5-FU) was administered intravenously during the third day to induce enteritis. After enteritis developed, the usual 4-fold dose of 5-fluorouracil was added to the infusion. The serum and intestinal mucosal concentrations increased rapidly, jejunum and ileum villi height, surface area, vaginal fossa depth, mucosal protein content increased most. Early treatment of mucosal lesions was confirmed. Ki-67 immunostaining was used to detect the presence of Proliferating Cell Nuclear Antigen(PCNA) in the center of the cell population. Macro Autoradiography shows that <14>C-valine can promote the proliferation of mucosal epithelial cells in the pubic fossa. 5-FU was used in the administration of central venous nutrition (TPN) to inhibit mucosal atrophy in the small intestine. 5-FU intraperitoneal administration induced enteritis, 5% cisplatin solution was administered twice a day, mucosal villi height, surface area, vaginal cavity depth, increase in mucosal protein content were confirmed, and FITC-dextran administration was tested for blood concentration, mucosal permeability inhibition effect was identified. The results show that the clinical application of the drug in the small intestine is expected to improve the regeneration and proliferation of intestinal mucosa.