再生毛細胆管の収縮を生み出す小型肝細胞収縮の同期機構のバイオメカニクス
小肝细胞收缩同步机制的生物力学导致再生胆小管收缩
基本信息
- 批准号:15650099
- 负责人:
- 金额:$ 1.79万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
- 财政年份:2003
- 资助国家:日本
- 起止时间:2003 至 2004
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
再生人工肝臓の実現を目標にして、培養小型肝細胞のコロニーによって発生された毛細胆管収縮を生み出す肝細胞収縮の同期機構に関して、マイクロナノバイオメカニクスの観点から明らかにする事を目的とする。具体的には、収縮を司るアクチンのダイナミカルな動作状態、細胞間コミュニケーションを司るギャップジャンクションやジャンクションに出現する蛋白の検出から、細胞間相互作用がどのように収縮同期を実現しているかを調べる。特に16年度では、新たな細胞間の相互作用として、カドヘリンの分布状態や細胞間での物質透過性を制御するタイトジャンクションの蛋白であるオクルーデインなど、物質透過性との関連を調べる事が必要となる。これらの細胞間相互作用の機構を明確にする事により、細胞間相互作用を制御する可能性も考えられ、正に細胞コロニーが目的にかなった機能を発揮する事になる。このような制御が可能になれば、再生臓器の基本的な条件を満たす事になり、実用化に一歩近づくと言えよう。そこで、細胞間の相互作用に基づく収縮機構の制御までを視野にいれた研究を行った結果、細胞間相互作用がどのように収縮の同期或いは微妙な位相差の生成に寄与しているかが明らかになった。さらに、毛細胆管における胆汁輸送機構として、肝細胞で生成された胆汁が、毛細胆管に分泌され、毛細胆管内を胆汁が輸送されるプロセスもマイクロインジェクションによって確認し、in vitroで形成されたコロニーにおける毛細胆管は、実際の肝臓における機能を十分に再現している事が明らかになった。
The aim of this research is to cultivate small hepatocytes and to develop the mechanisms for simultaneous development of bile duct contraction and hepatocyte contraction. Specific changes in the activity state of the cell, the cell-cell interaction, the protein expression, the cell-cell interaction, the protein expression, and the protein expression of the cell-cell interaction. In particular, in the 16th year, it is necessary to regulate the interaction between cells, the distribution of substances, the control of substance permeability between cells, and the relationship between substance permeability and protein. The mechanism of cell-cell interaction is clearly defined, and the possibility of cell-cell interaction control is examined, and the function of cell-cell interaction is developed. The basic conditions of the regenerator are as follows: The interaction between cells is based on the control of the contraction mechanism. The results of the study are as follows: The interaction between cells is based on the contraction of the synchronization or the generation of the subtle phase difference. Bile transport mechanisms in bile capillaries are identified as bile production by hepatocytes, bile secretion by bile capillaries, bile transport within bile capillaries, and in vitro formation of bile capillaries.
项目成果
期刊论文数量(22)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
多孔性膜の積層による小型肝細胞の三次元培養
使用堆叠多孔膜三维培养小肝细胞
- DOI:
- 发表时间:2005
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Tanishita;K;Sudo;R et al.;谷下一夫 他
- 通讯作者:谷下一夫 他
Relationship between microtubule network structure and intracellular transport incultured endothelial cells affected by shear stress
剪应力影响培养内皮细胞微管网络结构与细胞内运输的关系
- DOI:
- 发表时间:2004
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kudo;S.;et al.
- 通讯作者:et al.
Tanishita, K, Sudo, R, Ikeda, M et al.: "Coordinated Contraction of Bile Canaliculi Reconstructed in Rat Small Hepatocytes."Proc.of the 2003 Summer Bioengineering Conf. (The award was given to this paper.). (CD-ROM). (2003)
Tanishita, K, Sudo, R, Ikeda, M 等人:“大鼠小肝细胞中胆小管重建的协调收缩”。2003 年夏季生物工程会议论文集。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
谷下一夫, 池田満里子, 他: "凍結保存小型肝細胞における毛細胆管の形成と運動"生体医工学. 41. 399 (2003)
Kazuo Tanishita、Mariko Ikeda 等人:“冷冻保存小肝细胞中胆小管的形成和运动”生物医学工程 41. 399 (2003)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
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- 作者:
- 通讯作者:
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