持続的リンパ増殖性病変の免疫組織化学及ぴ分子生物学的解析

持续性淋巴增生性病变的免疫组织化学和分子生物学分析

基本信息

  • 批准号:
    63480140
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.92万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    1988
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1988 至 1989
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

リンパ増殖性病変にうち本年度はAILDと同様にT細胞増殖疾患であり、病変が極めて反応性性格を呈しながら予後不良病変である2つの型、即ちT領域性リンパ腫TzLと類上皮細胞性リンパ肉芽腫(リンパ類上皮細胞性リンパ腫)LeLについて、前年度と同様の方法により二重免疫組織化学的手法及びTCRとIg遺伝子再構成の検出法を行い、それらにおける"真の"増殖細胞のPhenotypeと増殖細胞のclonalityの存否を検索した。その結果、1、この2型の病変における"真の"増殖細胞は殆どの例でCD4thelper/inducer T-cellであり、特にLeLでは純粋にCD4+Cellの増殖である。2、TzLでは14例中8例に、LeLでは9例中5例にTCR_β遺伝子のclonalな再構成を認めこの率はAILDのそれと同程度であった。更にTzLで組織像中に濾泡を有するものと、ないものとではそれぞれ4/10、4/4と検出率に差がみられたが、これはAILDにおける組織学的異型度による検出比率の差と同様に考えられる。3、「濾泡過形成を伴なうT領域異形成」と我々が名づけた病変について同様の検索を行い、1)これらがCD4+helper T-cellの増殖病変であること。2)9例中3例にTCR_β遺伝子の再構成を認め、特に1例で病変から採ったT-cell-rich分画にのみ再構成を証明した。このことは病変中に少なくはあるがclonal成分が存在することを示すものである。これらの所見より、これらT細胞増殖病変はその反応性様相にも拘らず、恐らくすべての病変中にclonalに増殖するpopulationを含むもので、その意味で"不完全ながら"腫瘍性病変と考えられた。
This year, AILD and T-cell proliferative diseases are the same, and the disease is very different. The adverse character is different, and the adverse disease is different. The type of AILD and T-cell proliferative disease is different. The type of T-cell epithelioid granuloma is different. The method of double immunohistochemistry and the method of TCR and Ig gene reconstruction were carried out in the previous year to investigate the existence of Phenotype and clone of "true" proliferating cells. The results are as follows: 1. In this type 2 disease, there are examples of "true" proliferating cells declining, such as CD4thelper/inductor T-cells, and special LeL cells declining, such as CD4 + cells. 2. 8 of 14 TzL cases and 5 of 9 TzL cases were classified as TCR_β gene. In addition, there is a difference in the ratio of 4/10 and 4/4 of the follicle in the tissue image. 3."Follicle formation is accompanied by T domain differentiation." 1) CD4 +helper T-cell proliferation is accompanied by T domain differentiation. 2)9 Three cases of TCR_β gene recombination were identified, and one case of TCR_β gene recombination was proved. This is the first time I've ever seen one. The results of this study indicate that T cell proliferation is not a complete disease.

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
須知泰山: "末梢性T細胞腫瘍の多様性ーーT領域性リン腫群を中心にーー" 日本病理学会会誌. 78(2). 21-47 (1989)
Taizan Suchi:“外周 T 细胞肿瘤的多样性 - 关注 T 段淋巴瘤组”日本病理学会杂志 78(2)(1989)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
中村栄男: "未分化大細胞型リンパ腫(Ki-1リンパ腫といわれる悪性組織球症)" 日本網内系学会会誌. 29(4). 293-311 (1989)
Hideo Nakamura:“未分化大细胞淋巴瘤(称为 Ki-1 淋巴瘤的恶性组织细胞增多症)”,日本网状内皮系统学会杂志 29(4)(1989)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Nakamura,S: "Interdigitating cell sarcoma(ICS)Evidence of interdigitating cell origin,immunocytochemical studies with mococlonal anti-ICS antibodies" Virchows Archiv A:Pathological Anatomy and Histopathology. 415. 447-457 (1989)
Nakamura,S:“指间细胞肉瘤 (ICS) 指间细胞起源的证据,用单克隆抗 ICS 抗体进行免疫细胞化学研究” Virchows Archive A:病理解剖学和组织病理学。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Suchi,T: "T-zone dysplasia with hyperplastic folliclesーーAn incipient T-cell lymphoma" Lymphoid Malignancy Immunocytology and Cytogenetics. 155-163 (1989)
Suchi, T:“伴有增生性滤泡的 T 区发育不良 - 一种早期 T 细胞淋巴瘤”《淋巴恶性肿瘤免疫细胞学和细胞遗传学》155-163 (1989)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Nakamura,S: Virchows Archiv A:Pathological Anatomy and Histopathology. 414. 121-128 (1989)
Nakamura,S:Virchows Archive A:病理解剖学和组织病理学。
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須知 泰山其他文献

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    1985
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