プロラクチン産生細胞の分化とプロラクチン合成を誘導する因子に関する研究

催乳素产生细胞分化诱导因素及催乳素合成的研究

基本信息

  • 批准号:
    04640682
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.02万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1992
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1992 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

1、研究計画に基づき、培養細胞株ならびにラット胎仔を材料として、下垂体におけるプロラクチン産生細胞の分化とその調節機構に関する一連の研究をおこない、以下に概説する成果を得た。2、胎生14‐21日目のウイスターラット胎仔下垂体抽出液を、高感度ウエスタンブロット法で詳細に定量的に調べ、プロラクチン、成長ホルモンともに18日前後に出現することを確認した。同様の方法により、プロラクチンならびに成長ホルモンの発現に必須な転写因子であるPit‐1蛋白質が、胎生16日目に既に発現していることを証明した。また、放射性アミノ酸を用いた細胞培養実験で、胎仔下垂体細胞はエストロゲンに反応してプロラクチン合成を増大させることを示した。以上の研究結果によって、従来議論の分かれていた両ホルモン遺伝子の発現開始時期を確定することができたので、これを学術誌、Development,Growth & Differentiationに発表した。3、プロラクチンと成長ホルモン両遺伝子はそれぞれ細胞特異的発現をおこなうが、Pit‐1のリン酸化がこの細胞特異性を規定している可能性が示唆されている。そこで試験管内でのIGF‐1処理により、成長ホルモンからプロラクチンへと遺伝子発現をスイッチする細胞株をつかって、遺伝子発現のスイッチとPit‐1のリン酸化の程度との関連性を調べた。その結果、この実験系では成長ホルモンからプロラクチンへの遺伝子発現のスイッチにともなって、Pit‐1のリン酸化の程度に変化は生じなかった。この結果は分子生物学的研究から推察されている事実とは対照的であり、注目に値するものであると考え、第63回日本動物学会で報告した。
1, research projects に づ き, culture cell lines な ら び に ラ ッ ト tire tsai を material と し て, pituitary に お け る プ ロ ラ ク チ ン produce cells の と そ の regulator に masato す る for の research を お こ な い, the following に prevue す た を る achievements. 2, viviparous 14 ‐ 21 の ウ イ ス タ ー ラ ッ ト tire tsai pituitary extract を, Gao Gan ウ エ ス タ ン ブ ロ ッ ト method で に detailed quantitative に べ, プ ロ ラ ク チ ン, grow ホ ル モ ン と も に after 18 に appear す る こ と を confirm し た. With others in の way に よ り, プ ロ ラ ク チ ン な ら び に growth ホ ル モ ン の 発 に must now な planning write factor で あ る Pit ‐ 1 protein が, viviparous 16 mesh に に 発 now し て い る こ と を prove し た. を ま た, radioactive ア ミ ノ acid with い た cell culture be 験 で drooping, tire seed cells は エ ス ト ロ ゲ ン に anti 応 し て プ ロ ラ ク チ ン synthetic を raised large さ せ る こ と を shown し た. Above の results に よ っ て, 従 to discuss の か れ て い た struck ホ ル モ ン heritage 伝 son の を determine す 発 now start period る こ と が で き た の で, こ れ を academic ambition, Development, Growth and Differentiation に 発 table し た. 3, プ ロ ラ ク チ ン と growth ホ ル モ ン struck heritage 伝 son は そ れ ぞ れ cell specific 発 now を お こ な う が, Pit ‐ 1 の リ ン acidification が こ の cell specificity を rules し て い が る possibility in stopping さ れ て い る. そ こ で test tube で の IGF 1 ‐ 処 Richard に よ り, grow ホ ル モ ン か ら プ ロ ラ ク チ ン へ と posthumous son 伝 発 now を ス イ ッ チ す る cell lines を つ か っ て, but 伝 発 is の ス イ ッ チ と Pit ‐ 1 の リ ン acidification の degree と の masato even sex を adjustable べ た. そ の results, こ の be 験 department で は growth ホ ル モ ン か ら プ ロ ラ ク チ ン へ の heritage 伝 son 発 is の ス イ ッ チ に と も な っ て, Pit ‐ 1 の リ ン acidification に の degree - the は raw じ な か っ た. こ の results は molecular biology か ら push examine さ れ て い る things be と は of seaborne で あ り, attention on に numerical す る も の で あ る と え test report, 63 back to Japan to learn で し た.

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Kazutada Watanabe: "The rat peptidylarginine deiminase‐endocing gene: structural analysis and the 5^′‐franking sequence" Gene. 114. 261-265 (1992)
Kazutada Watanabe:“大鼠肽基精氨酸脱亚胺酶编码基因:结构分析和 5^′-franking 序列”基因。 114. 261-265 (1992)
  • DOI:
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Saburo Nagata: "Development of prolactin and growth hormone production in the fetal rat pituitary: An immunochemical study" Development, Growth & Differentiation. 34. 473-478 (1992)
永田三郎:“胎鼠垂体催乳素和生长激素生成的发展:一项免疫化学研究” 发育、生长
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Saburo Nagata: "Phosphorylation of the Pit‐1 transcription factor is not essential to prolactin gene activation in MtT/S cells" Zoological Science. 9. 1259 (1992)
Saburo Nagata:“Pit-1 转录因子的磷酸化对于 MtT/S 细胞中催乳素基因的激活不是必需的”《动物学科学》9. 1259 (1992)。
  • DOI:
  • 发表时间:
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    0
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  • 通讯作者:
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    $ 1.02万
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