DNA多型の親子鑑定への応用

DNA多态性亲子鉴定的应用

基本信息

  • 批准号:
    04670363
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1992
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1992 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

ミニサテライトプローブMZ1.3を用いて親子鑑定における血縁間係の指標となるバンドの共通率について検討を行った。鑑定例は21例,当事者及び関係人の総数は76名であった。まず疑問の父/子,母/子,疑問の父/母について共通率を求めた。母子間すなわち血縁者間では50〜80%台の範囲に存在し、平均は60.4%であった。一方疑問の父/母すなわち非血縁者間では20〜40%台の範囲にあり、平均33.0%であった。50%以上を血縁関係あり、40%以下を血縁関係なしとしたところ、両者の間には有意の差が認められた(P<0.01)。次に疑問の父/子の共通率では、従来の血液型で否定されなかった肯定例では60〜80%台の範囲に存在し、平均72.3%、否定例では20〜40%台の範囲にあり、平均33.2%であった。これらの値は全て、肯定例は血縁者、否定例は非血縁者の範囲に存在しており、MZ1.3を親子鑑定に適用するためのガイドラインとして、親子間の共通率は50%以上、非血縁者間は40%以下とすることに矛盾は認められなかった。死後認知請求事件の場合、死亡した男の嫡出子あるいは同胞と子の間は2親等又は3親等の関係となるため、共通率も若干低くなることが予想される。まず兄弟間の共通率は55〜70%台の範囲に存在し血縁者間の範囲と一致していた。半同胞(異母兄弟)関係では40%台の共通率も得られており、慎重に検討することが必要であると考えられた。さらに従来の血液型検査でESDに孤立否定が認められた事例、及び母子間にGPTQO遺伝子の存在が示唆された事例についてもシングルローカスHLADQα,D1S80型とともに適用したところ、共通率より父子関係は否定されることが確認され、また母子関係は否定されなかったことから、GPTQO遺伝子を母子が共有しているものと結論された。従って、MZ1.3は通常の親子鑑定のみでなく、このような事例の確認においても有用であることが示された。
MZ1.3 is used in paternity testing to determine the common rate of paternity. There were 21 cases identified, and the total number of parties and related persons was 76.まず疑问の父/子,母/子,疑问の父/母について共通率を求めた。Between mother and child, 50 ~ 80% of the cases exist, with an average of 60.4%. The percentage of parents who are not blood donors is 20 ~ 40%, with an average of 33.0%. More than 50% of the patients were related to the disease, while less than 40% were related to the disease (P<0.01). The frequency of the parent/child in question was 60 ~ 80% in positive cases, with an average of 72.3%, and 20 ~ 40% in negative cases, with an average of 33.2%. The paternity test was conducted in the positive case and in the negative case. The paternity test was conducted in the positive case and in the negative case. The paternity test was conducted in the positive case and in the negative case. The paternity test was conducted in the positive case and in the negative case. The paternity test was conducted in the negative case. The paternity test was conducted in the positive case and in the negative case. The paternity test was conducted in the negative case and in the negative case. The paternity test was conducted in the positive case and in the negative case. The paternity test was conducted in the negative case. The paternity test was conducted in the negative case and in the negative case. The paternity test was conducted in the negative case. The paternity test was conducted in the negative case and in the negative case. The paternity test was conducted in the negative case. The paternity test was conducted in the negative case and in the negative case. The paternity test was conducted in the negative case. After death, the cognition requests the event the situation, the death The commonality rate between brothers is 55 ~ 70% of the total number of units, and the commonality rate between brothers is 55 ~ 70% of the total number of units. Half-sibling relationship is 40% common, careful and necessary. In addition, in the case of ESD, isolated negative identification, and the existence of GPTQO gene between mother and child, the case of HLADQα, D1S80 type, the application of paternity, the common rate, the negative identification, the negative identification, the common GPTQO gene, the common mother and child, and the common conclusion. MZ1.3 is usually used for paternity testing.

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
中村 茂基: "DNA多型の親子鑑定への応用" DNA多型研究会論文集. 1. (1993)
Shigeki Nakamura:“DNA 多态性在亲子鉴定中的应用”DNA 多态性研究小组论文集 1。(1993 年)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
中村 茂基: "DNA解析による親子鑑定例" 日本法医学雑誌. 46. 97-98 (1992)
Shigeki Nakamura:“使用 DNA 分析进行亲子鉴定的示例”《日本法医学杂志》46. 97-98 (1992)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Akiko Sawaguchi: "Application of DNA fingerprinting to paternity test." Legal Medicine. 38. 81 (1992)
Akiko Sawaguchi:“DNA 指纹识别在亲子鉴定中的应用。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

中村 茂基其他文献

「薬毒物検査に関するアンケート」集計結果
「药物及毒理学测试问卷」结果
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Chikako;Hashimoto;福土審.;橋本千香子;福土審.;橋本千香子;橋本千香子;中村 茂基;影浦 光義
  • 通讯作者:
    影浦 光義
心筋症の潰伝子解析-トロポニンI遺伝子の変異解析-
心肌病遗传分析-肌钙蛋白I基因突变分析-
  • DOI:
  • 发表时间:
    2005
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Shigeki;Nakamura;中村 茂基
  • 通讯作者:
    中村 茂基
心筋症の遺伝子解析IV-心筋βミオシン重鎖遺伝子の変異解析-
心肌病基因分析IV-心脏β-肌球蛋白重链基因突变分析-
  • DOI:
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Shigeki;Nakamura;中村 茂基
  • 通讯作者:
    中村 茂基
心筋症の遺伝子解析II-心筋βミオシン重鎖遺伝子に変異の見られた拡張型心筋症2例-
心肌病基因分析II-心脏β-肌球蛋白重链基因突变扩张型心肌病2例-
  • DOI:
  • 发表时间:
    2005
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Shigeki;Nakamura;中村 茂基
  • 通讯作者:
    中村 茂基
薬毒物検査に関するアンケートおよび拠点化の試行
药物毒理试验及试验基地建立情况调查问卷
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    中村 茂基;影浦 光義
  • 通讯作者:
    影浦 光義

中村 茂基的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('中村 茂基', 18)}}的其他基金

ヒトC4b結合蛋白(C4b-bp)の遺伝的多型現象の解析とその法医学的応用
人C4b结合蛋白(C4b-bp)基因多态性分析及其法医学应用
  • 批准号:
    62770414
  • 财政年份:
    1987
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
ヒト補体第2経路における補体成分の遺伝的多型現象の解析とその法医学的応用
人类补体替代途径补体成分遗传多态性分析及其法医学应用
  • 批准号:
    61770426
  • 财政年份:
    1986
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
ヒト補体第8成分(C8)の遺伝的多型現象の解析とその法医学的応用
人补体成分8(C8)基因多态性分析及其法医学应用
  • 批准号:
    60770469
  • 财政年份:
    1985
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
凝固‐線溶系蛋白の遺伝的多型現象の解析とその法医学的応用
凝血纤溶蛋白基因多态性分析及其法医学应用
  • 批准号:
    58770466
  • 财政年份:
    1983
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
細管式等速電気泳動分析装置の法医学的応用について-個人識別への応用-
毛细管等速电泳分析仪的法医应用 - 在个人身份识别中的应用 -
  • 批准号:
    57770445
  • 财政年份:
    1982
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

相似海外基金

Solvent-Modulated Energetics of Tetrameric DNA Polymorphism
四聚体 DNA 多态性的溶剂调节能量学
  • 批准号:
    RGPIN-2017-06574
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Discovery Grants Program - Individual
Solvent-Modulated Energetics of Tetrameric DNA Polymorphism
四聚体 DNA 多态性的溶剂调节能量学
  • 批准号:
    RGPIN-2017-06574
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Discovery Grants Program - Individual
Utilization of spawning beds Ikashiba for oval squid Sepioteuthis sp.2 using biotelemetry and DNA polymorphism
利用生物遥测和 DNA 多态性利用 Ikashiba 卵形鱿鱼 Sepioteuthis sp.2 产卵床
  • 批准号:
    20K06208
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
DNA多型を用いたタマリンドのマダガスカルへの移入経路と分布拡大過程の解明
利用DNA多态性阐明罗望子进入马达加斯加的引入途径和分布扩展过程
  • 批准号:
    19K12501
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Solvent-Modulated Energetics of Tetrameric DNA Polymorphism
四聚体 DNA 多态性的溶剂调节能量学
  • 批准号:
    RGPIN-2017-06574
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Discovery Grants Program - Individual
Solvent-Modulated Energetics of Tetrameric DNA Polymorphism
四聚体 DNA 多态性的溶剂调节能量学
  • 批准号:
    RGPIN-2017-06574
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Discovery Grants Program - Individual
Solvent-Modulated Energetics of Tetrameric DNA Polymorphism
四聚体 DNA 多态性的溶剂调节能量学
  • 批准号:
    RGPIN-2017-06574
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Discovery Grants Program - Individual
Development of the analyzing system of DNA polymorphism aiming at application to the highly degraded samples for personal identification in Forensic Odontology
DNA多态性分析系统开发,应用于法医牙医学高度降解样本的个人身份识别
  • 批准号:
    15K11455
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
The association among pre-term infants' DNA polymorphism/methylation, attachment formation and later outcomes
早产儿 DNA 多态性/甲基化、依恋形成与后期结局之间的关联
  • 批准号:
    26590152
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
DNA polymorphism analysis on resistance against crown gall disease of rose and breeding of resistant root stock.
玫瑰抗冠瘿病DNA多态性分析及抗性砧木选育
  • 批准号:
    26450031
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了