高ガンマグロブハン血症をきたす血液疾患におけるコントラサプレッサーT細胞の関与
反抑制 T 细胞参与导致高丙种球蛋白血症的血液疾病
基本信息
- 批准号:04671538
- 负责人:
- 金额:$ 0.77万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
- 财政年份:1992
- 资助国家:日本
- 起止时间:1992 至 1993
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
1.コントラサプレッサーT(TCS)細胞の表面マーカーTCS細胞はVicia villosa(VV)レクチン付着性が特徴である。ラット脳組織のGABAnergic neuronはVV^+である事が分かり、モノクロナル抗体(MoAb)が作製された(Exp Brain Res 78;43,1989及び89;109,1992)。この2つのMoAb.(VC.1.1と473)で解析を行った。(1)正常ドナー末梢血リンパ球(PBL)は、VV2〜5%に対し、Vcl.1 5〜10%,473 2〜5%と同等の陽性率を示した。ブロッキング実験では、VC1.1と473はVVと同じ抗原を認識する事が示された。(2)TCS細胞白血病患者より樹立したクローンMT13の表面形質を解析した。MT13は再構築実験によりTCS活性を有するTcsクローンである事が示され、表面形質は(CD3^+CD4^+CD8^-.VV^+.VC1.1^+.473^+であった。以上より以下の結論を得た。(1)これまでマウスTcs細胞はCD4^+,ヒトTcs細胞はCD8^+とされていたが、ヒトでもマウスと同様、CD4^+Tcs細胞が存在する。(2)MoAb.VC1.1と473はTcs細胞を特異的に染めるマーカーの可能性がある。2.IBL様T細胞リンパ腺におけるTcs細胞の関与。IBL様T細胞リンパ腫患者6例と正常ドナー5例のPBLでCD8^+Tcs細胞(CD8^+VV^+T)の割合を解析した。正常ドナーではPBLに占める割合が0.8〜1.8%(平均1.5%)であるのに対し、患者では1.1〜12.5%(平均6.8%)と高かった。又1例でリンパ節リンパ球を解析したが、VV^+CD8^+T細胞は42.5%と増加していた(正常1〜2%)。この症例では化学療法前後でのPBLを解析したが、CD8^+Tcs細胞は治療により4.8%から1.8%に減少した。以上よりIBL様T細胞リンパ腫患者では、末梢血、リンパ節ともVV^+CD8^+T細胞が増加している事が示され、病態へのTcs細胞の関与の可能性が示された。
1. The surface of TCS cells is characterized by Vicia villosa(VV). The GABAnergic neuron of the RAT tissue is VV^+, and MoAb is produced (Exp Brain Res 78; 43, 1989 and 89; 109, 1992).この2つのMoAb. (VC.1.1 473). (1)Normal peripheral blood lymphocytes (PBL) are negative, VV2 ~ 5%, Vcl.1 5 ~ 10%, 473 2 ~ 5% and the same positive rate is indicated. VC1.1 and VC473 are the same antigens. (2)TCS cell leukemia patients establish the structure of MT13 surface morphology analysis. MT13 has a surface texture of (CD3^+CD4^+CD8^-.VV^+.VC1.1^+.473^+). The following conclusions are drawn. (1)CD4^+ Tcs cells, CD8^+ Tcs cells, CD4^+ Tcs cells, CD8 ^+Tcs cells, CD8 (2)MoAb.VC1.1 473 Tcs 2. The relationship between IBL and Tcs cells. The analysis of CD8^+Tcs cells (CD8^+VV^+T) in PBL from 6 patients with IBL and 5 patients with normal T cells. Normal PBL accounted for 0.8 ~ 1.8%(average 1.5%) of the total, while patients accounted for 1.1 ~ 12.5%(average 6.8%) of the total. In another case, VV^+CD8^+T cells increased by 42.5%(normal 1 ~ 2%). In these cases, PBL resolution decreased from 4.8% to 1.8% before and after chemotherapy, and CD8^+Tcs decreased from 4.8% to 1.8% after chemotherapy. The above results indicate the relationship and possibility between IBL T cells and peripheral blood, VV^+CD8^+T cells and pathological Tcs.
项目成果
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