気管気管支軟化症における細胞外マトリックス分解酵素の発現に関する実験

气管支气管软化症细胞外基质降解酶表达实验

• 批准号: 06671354
• 负责人: 丹羽 宏
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Nagoya City University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06671354/
• 关键词: 気管気管支軟化症; マトリックスメタロプロティナーゼ; in situ hybridization; 免疫染色; Relapsing polychandritis

気管気管支軟化症(TBM)は,気管・気管支壁の支持性が減退し,呼出時に内腔の虚脱を招く疾患で,Relapsing polychondritis(RPC)は全身の軟骨組織およびムコ多糖類を多く含む組織を系統的に侵す疾患で共に病因は明かではない。両疾患の気管・気管支軟骨及び耳介軟骨における細胞外マトリックス分解酵素(Matrix metalloproteinases,MMPs)の発現を特に軟骨の主な構成成分であるII型collagenとproteoglycanに特異性のあるMMP-1(collagenase)・MMP-3(stromelysin)及びこれらに拮抗するTIMP-1についてin situhybridization(ISH)法および免疫染色により検討した。対象はTBM10例とRP3例および当科で肺切除術を施行した症例と剖検例合わせて40例を対象とした。パラフィンブロックより連続切片を作製し,それぞれ約400KbよりなるMMP-1・MMP-3とTIMP-1のcDNA probeをニックトランスレーション法で^3H-thymidineで標識しISHを行なった。またモノクローナル抗体を用いて免疫染色を行いコントロール群と比較検討した。結果,MMP-1およびTIMP-1の発現陽性細胞は軟骨細胞,線維芽細胞,繊毛上皮細胞,血管内皮細胞であり,またMMP-3は軟骨細胞,線維芽細胞であった。さらにTBMおよびRPの軟骨組織ではコントロール群に比しMMP-1・MMP-3は有意に広範囲で多くのmRNAが産生されていた。TIMP-1では差はなかった。一方,免疫染色の評価では3種全ての酵素において有意に広い範囲の細胞で陽性であった。今回の結果よりTBM・RPともに成因にこれらの酵素の多大なる関与が示唆され,両疾患発症のメカニズム解明のための有益なる結果であったと思われる。

Tracheobronchial branching disease (TBM), supportive retrogression of the brachial wall of the tubule, collapse of the lumen when exhaled, and Relapsing polychondritis (RPC) were used to detect bone tissue polysaccharides and polysaccharides in the whole body. The disease, the tube, the bone, the bone, the bone and the ear, the extracellular enzyme (Matrix metalloproteinases,MMPs), the main component of the bone, the type II collagen, the proteoglycan, the specific MMP-1 (collagenase) MMP-3 (stromelysin) and the antagonist, the TIMP-1, the bone, the in situhybridization (ISH) method, the immunostaining method, the immunostaining method, the immuno-staining method and the immunostaining method. For example, TBM10 was performed in 3 cases and pneumonectomy was performed in 3 cases and 40 cases were performed in our department. Please tell me that the link slices are not made, and that 400Kb is not allowed. MMP- 1. MMP-3, TIMP-1, cDNA probe, TIMP-1, cDNA probe, TIMP-1, 3H-thymidine, ISH, and so on. The antibody was detected by immunostaining, and the population was compared. Results: the results showed that the bone cells, germ cells, hair epithelial cells, vascular endothelial cells, MMP-3 cells and germ cells of MMP-1 infected mice were detected. The number of TBM cells in bone tissue was much higher than that in MMP-3 cells. The number of mRNA samples was much higher than that of MMPs. TIMP-1 is not good enough. On the one hand, immunostaining was used to detect the three whole enzyme enzymes in the range of cytosolic DNA. The results of this study show that the cause of TBM ·RP disorder is related to the size of the enzyme, the disease, the disease and the disease.