妊娠中毒症の胎盤組織におけるbasic FGFの生成異常および制御異常に関する研究-微視的な分析を中心として-

I 胎盤組織におけるbasic FGFの生成異常および制御異常に関して1.IUGRを合併した典型的重症中毒症例の胎盤のbFGF量は、正常妊娠例のそれに比し有意に低値である。2.また、胎盤組織中のbFGF量は、母体の臨床症状より胎児胎盤の発育状況に相関が強い。II 胎盤絨毛細胞におけるapotosis発生に関して1.絨毛細胞のapotosis発生の観察は,DNA Nick end labeling法によりパラフィン切片でも十分可能なことが判明した。2.胎盤絨毛細胞にはapotosis細胞が存在すること,また連続切片による分析からapotosis関連抗LeY抗体BM1/JIMRO陽性細胞とDNA nick end labeling染色陽性細胞の局在が合致することが判明した。3.しかし、満期産胎盤絨毛におけるapotosis細胞の出現頻度は、正常妊娠例と中毒症例とに有意の差はなく、妊娠末期絨毛細胞のapotosis発生は中毒症症状に直接的には関係しない。III 妊娠中毒症マーカーとしての血漿フィブロネクチン(FN)の臨床的評価に関連して1.前回重症中毒症13例を対象に、妊娠初期より分娩まで約1-4週の間隔でFNを測定した。その結果,中毒症非発症8例のうち7例が全妊娠期間中,FNは正常域であった。しかし発症5例では、いずれも分娩2-9週前よりFNが異常高値を示した。2.中毒症既発症24例を含む96例の妊婦を対象に、妊娠35週〜37週より分娩まで1週間隔でP-FNを測定した。その結果,分娩1週以内のFN値は中毒症の重症度に有意に相関し,FNによる中毒症診断率はsensitivity71.4%、specificity95.0%と良好な値を示した。

I 胎盤組織におけるbasic FGFの生成異常および制御異常に関して1.IUGRを合併した典型的重症中毒症例の胎盤のbFGF量は、正常妊娠例のそれに比し有意に低値である。2.また、胎盤組織中のbFGF量は、母体の臨床症状より胎児胎盤の発育状況に相関が強い。II 胎盤絨毛細胞におけるapotosis発生に関して1.絨毛細胞のapotosis発生の観察は,DNA Nick end labeling法によりパラフィン切片でも十分可能なことが判明した。2.胎盤絨毛細胞にはapotosis細胞が存在すること,また連続切片による分析からapotosis関連抗LeY抗体BM1/JIMRO陽性細胞とDNA nick end labeling染色陽性細胞の局在が合致することが判明した。3.しかし、満期産胎盤絨毛におけるapotosis細胞の出現頻度は、正常妊娠例と中毒症例とに有意の差はなく、妊娠末期絨毛細胞のapotosis発生は中毒症症状に直接的には関係しない。III 妊娠中毒症マーカーとしての血漿フィブロネクチン(FN)の臨床的評価に関連して1.前回重症中毒症13例を対象に、妊娠初期より分娩まで約1-4週の間隔でFNを測定した。その結果,中毒症非発症8例のうち7例が全妊娠期間中,FNは正常域であった。しかし発症5例では、いずれも分娩2-9週前よりFNが異常高値を示した。2.中毒症既発症24例を含む96例の妊婦を対象に、妊娠35週〜37週より分娩まで1週間隔でP-FNを測定した。その結果,分娩1週以内のFN値は中毒症の重症度に有意に相関し,FNによる中毒症診断率はsensitivity71.4%、specificity95.0%と良好な値を示した。