Gene therapy for a mouse model of glucose transporter-1 deficiency syndrome using AAV vector
Gene therapy for a mouse model of glucose transporter-1 deficiency syndrome using AAV vector
使用 AAV 载体对葡萄糖转运蛋白 1 缺乏综合征小鼠模型进行基因治疗
批准号：
17H07057
负责人：
Nakamura Sachie
金额：
$1.75万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
财政年份：
2017
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2017-08-25 至 2019-03-31
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Long-term recovery of Glut1-deficient mice by gene therapy using AAV vectors with GLUT1 promoter.
使用带有 GLUT1 启动子的 AAV 载体进行基因治疗，使 Glut1 缺陷小鼠长期恢复。
使用带有 GLUT1 启动子的 AAV 载体进行基因治疗，使 Glut1 缺陷小鼠长期恢复。
DOI：
--
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Sachie Nakamura, Hitoshi Osaka, Shin-ichi Muramatsu, Naomi Takino, Mika Ito, Eriko F. Jimbo, Kuniko Shimazaki, Tatsushi Onaka, Sumio Ohtsuki, Tetsuya Terasaki, Takanori Yamagata.]
通讯作者：
Takanori Yamagata.
Gene therapy for Glut1-deficient mouse using an adeno-associated virus vector with the human intrinsic GLUT1 promoter.
使用带有人类内在 GLUT1 启动子的腺相关病毒载体对 Glut1 缺陷小鼠进行基因治疗。
使用带有人类内在 GLUT1 启动子的腺相关病毒载体对 Glut1 缺陷小鼠进行基因治疗。
DOI：
10.1002/jgm.3013
发表时间：
2018
期刊：
The Journal of Gene Medicine
影响因子：
--
作者：
[Nakamura S, Muramatsu SI, Takino N, Ito M, Jimbo EF, Shimazaki K, Onaka T, Ohtsuki S, Terasaki T, Yamagata T, Osaka H.]
通讯作者：
Osaka H.
グルコーストランスポーター1欠損症 (GLUT1DS) に対する遺伝子治療法開発
葡萄糖转运蛋白 1 缺乏症 (GLUT1DS) 基因疗法的开发
葡萄糖转运蛋白 1 缺乏症 (GLUT1DS) 基因疗法的开发
DOI：
--
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
--
作者：
[中村 幸恵, 小坂 仁, 山形 崇倫]
通讯作者：
山形 崇倫
Gene therapy for Glut1-deficient mouse using AAV vector with the human intrinsic GLUT1 promoter.
使用带有人类内在 GLUT1 启动子的 AAV 载体对 Glut1 缺陷小鼠进行基因治疗。
使用带有人类内在 GLUT1 启动子的 AAV 载体对 Glut1 缺陷小鼠进行基因治疗。
DOI：
--
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Sachie Nakamura, Hitoshi Osaka, Shin-ichi Muramatsu, Naomi Takino, Mika Ito, Eriko F. Jimbo, Kuniko Shimazaki, Tatsushi Onaka, Sumio Ohtsuki, Tetsuya Terasaki, Takanori Yamagata.]
通讯作者：
Takanori Yamagata.