多血小板血漿(PRP)点眼の角結膜上皮障害創傷治癒促進機構の解明

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移植片対宿主病、角膜移植、シェーグレン症候群や重症ドライアイ等により生じる難治性角結膜上皮障害は、疼痛・視力低下・感染性角膜炎・角膜穿孔等を引き起こす。難治性角結膜上皮障害に対する治療は点眼療法が中心となっているが、既存の治療では奏効しない難治性角結膜上皮障害が存在し、新規点眼薬の開発が望まれている。そこで、生理活性物質を多く含む多血小板血漿 (Platelet-rich plasma: PRP)の点眼応用が期待されているが、PRPの角結膜上皮障害に対する創傷治癒促進機構は未だ解明されておらず、臨床応用を阻んでいる。本研究ではマウス角膜上皮創傷モデルおよび正常ヒト角膜上皮細胞創傷モデルを用いて、PRP点眼の局所投与による角結膜上皮障害治癒促進に関与する生理活性物質や発現変動遺伝子を特定し、PRP点眼による角結膜上皮障害治癒促進に関する増殖・分化・炎症制御機構の解明を目指す。該当年度では正常ヒト角膜上皮細胞創傷モデルを用いて、PRP点眼の角結膜上皮障害に対する有効性の検証を行った。PRPの局所投与により、リン酸緩衝生理食塩水や血清を局所投与した群と比較し有意に創傷治癒が促進されることが明らかとなった。