臨床検査の特性指標に対する新たな評価手法の開発

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本研究の目的は以下の通りである．（目的1）臨床検査の特性評価のための新たな指標および検定手法の開発：①有病割合に依存しない陽性的中率(PPV)・陰性的中率(NPV)の性能評価指標の提案，②臨床検査における複数の特性指標を同時評価する検定手法の開発（目的2）3値以上に分類される臨床検査の特性指標に対する新たな評価手法の開発：① macro/micro F1の統計的性質を明らかにし，信頼区間を構築，② 2つの臨床検査間のmacro/micro F1を比較する検定手法の開発目的1の①については，2023年度の学会発表を目指し，今年度も引き続き文献レビューおよびシミュレーションを進めた．②については，PPVおよびNPVの同時検定の開発がほぼ完了したため，今年度は本来の目的である「感度，特異度，PPV，NPVのうち少なくとも1つは優越性を主張でき，残り全てに対し非劣性を主張できる検定手法の開発」に着手した．文献レビューやシミュレーションを進め，PPVおよびNPVの同時検定の手法を感度，特異度，PPV，NPVの4つの指標の同時検定に拡張した手法を開発した．目的2に関して，①は昨年度までに完了している．②については，研究成果を論文としてまとめ，現在国際誌に投稿中である．さらに，目的2の内容を発展させ，感度の別名である再現率（Recall）および陽性的中率の別名である適合率（Precision）の多値分類版として提案されているmicro-averaged Recall / Precisonおよびmacro-averaged Recall / Precisonの検定手法について研究を進めた．研究成果は43rd Annual Conference of the International Society for Clinical Biostatistics (ISCB43)にて発表した．