Establishment of assay method for p95HER2 protein that is a Resistance factor in anti-HER2 molecular-targeted therapy
抗HER2分子靶向治疗中耐药因子p95HER2蛋白测定方法的建立
基本信息
- 批准号:22890004
- 负责人:
- 金额:$ 1.95万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
- 财政年份:2010
- 资助国家:日本
- 起止时间:2010 至 2011
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
In this study, we developed a monoclonal antibody to p95HER2 that is a resistance factor in anti-HER2 therapy. N-terminal synthetic peptides of p95HER2(Met611-Cys623) was conjugated with KLH, and used as immunogens. From the obtained hybridomas, we selected clones specific to the synthetic peptide by ELISA screening and dot blotting. Antibodies generated from the clones were avaliable in formalin-fixed, paraffin-embedded cell block. These results suggest that the antibodies would be useful to establish biochemical and immunohistochemical assays for selecting patients who exhibit resistance to HER2 therapy.
在这项研究中,我们开发了一种针对 p95HER2 的单克隆抗体,p95HER2 是抗 HER2 疗法的耐药因素。 p95HER2(Met611-Cys623)的N端合成肽与KLH缀合,并用作免疫原。从获得的杂交瘤中,我们通过ELISA筛选和斑点印迹选择了对合成肽具有特异性的克隆。从克隆产生的抗体可在福尔马林固定、石蜡包埋的细胞块中获得。这些结果表明,这些抗体可用于建立生化和免疫组织化学测定法,以选择对 HER2 疗法表现出耐药性的患者。
项目成果
期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Bright-Field Dual-Color Chromogenic In Situ Hybridization for Diagnosing Echinoderm Microtubule-Associated Protein-Like 4-Anaplastic Lymphoma Kinase-Positive Lung Adenocarcinomas
- DOI:10.1097/jto.0b013e3182286d25
- 发表时间:2011-10-01
- 期刊:
- 影响因子:20.4
- 作者:Yoshida, Akihiko;Tsuta, Koji;Tsuda, Hitoshi
- 通讯作者:Tsuda, Hitoshi
ヒト乳癌におけるNKG2Dリガンドの発現に関する検討
NKG2D配体在人乳腺癌中的表达研究
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Sutoh;Y.;Kasamatsu;J.;Otsuka;N.;Miyatake;Y. and Kasahara;M;今本鉄平,大塚紀幸,山田洋介,外丸詩野,高階太一,石津明洋,笠原正典;小原次郎,外丸詩野,鈴木小百合,紺野沙織,村田茂穂,田中啓二,石津明洋,笠原正典;宮武由甲子,外丸詩野,NoreenSheehy,石津明洋,WilliamW.Hall,笠原正典;小野綾子,外丸詩野,石津明洋,小原次郎,紺野沙織,笠原正典;山田洋介,外丸詩野,木内隆之,石津明洋,松野吉宏,笠原正典;藤田裕美,畑中豊,鈴木雄太,久保田佳奈子,大庭幸治,三橋智子,笠原正典,松野吉宏
- 通讯作者:藤田裕美,畑中豊,鈴木雄太,久保田佳奈子,大庭幸治,三橋智子,笠原正典,松野吉宏
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
HATANAKA Yutaka其他文献
HATANAKA Yutaka的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
相似海外基金
HSP40-変異p53相互作用から考えるがん治療抵抗性機構の解明と新規増感戦略の創出
基于HSP40突变的p53相互作用阐明癌症治疗耐药机制并创建新的致敏策略
- 批准号:
24K13149 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.95万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
神経伝達障害に基づく層別化を基盤とした、治療抵抗性うつ病への新規治療の開発
基于神经传递障碍分层开发难治性抑郁症新疗法
- 批准号:
24K10740 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.95万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
腎性貧血の治療抵抗性と心血管病の連関機序の解明 -TGFβの役割-
阐明肾性贫血治疗抵抗与心血管疾病之间的联系机制-TGFβ-的作用
- 批准号:
24K11197 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.95万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ハイブリッド療法による大腸がん治療抵抗性メカニズムの克服
使用混合疗法克服结直肠癌治疗耐药机制
- 批准号:
23K21432 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.95万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
エピゲノム異常がもたらすがん細胞の多様性及び治療抵抗性獲得機構の解析
表观基因组异常引起的癌细胞多样性及耐药机制分析
- 批准号:
23K27446 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.95万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ハイリスク多発性骨髄腫における抗CD38抗体への治療抵抗性機序解明
阐明高危多发性骨髓瘤抗 CD38 抗体治疗耐药的机制
- 批准号:
24K11552 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.95万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
癌微小環境による乳癌分化転換と治療抵抗性に係る分子メカニズムの解明
阐明癌症微环境导致的乳腺癌转分化和治疗耐药的分子机制
- 批准号:
24K11750 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.95万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
腫瘍微小環境モデルの構築と治療抵抗性メカニズムの解析
肿瘤微环境模型构建及耐药机制分析
- 批准号:
24K11783 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.95万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
膵癌治療抵抗性への挑戦:機能性RNAの「時間的」階層性によるマスター分子の探求
胰腺癌治疗耐药性的挑战:通过功能RNA的“时间”层次结构寻找主分子
- 批准号:
24K11916 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.95万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
治療抵抗性「パーシスター」メラノーマ細胞の発生機序の解明とその治療標的化
阐明耐药性“持久性”黑色素瘤细胞的发育机制及其治疗靶点
- 批准号:
24K11482 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.95万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)














{{item.name}}会员




