Basic Study of functionality and cell differentiation of decidual macrophages targeting the development of novel clinical approach for the prediction and the therapy of preterm delivery.
蜕膜巨噬细胞的功能和细胞分化的基础研究,旨在开发用于预测和治疗早产的新临床方法。
基本信息
- 批准号:22890045
- 负责人:
- 金额:$ 1.87万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
- 财政年份:2010
- 资助国家:日本
- 起止时间:2010 至 2011
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
This study aimed to investigate the relevance of decidual macrophages in the pathology of preterm delivery. We clarified that decidual macrophages have unique immunological property that promotes maternal tolerance to fetal antigen mediated by humoral factors and direct cell-to-cell interaction. Our finding proposed that this anti-inflammatory property might act as a negative factor upon preterm delivery, leading to the progression of intrauterine infection. In the analysis using mouse model, functional switching of macrophages to pro-inflammatory phenotype occurs upon intrauterine infection. The suppression of this phenotypical shift using anti-inflammatory substance can be a new strategy for the treatment of preterm delivery.
本研究旨在探讨蜕膜巨噬细胞在早产病理中的相关性。我们阐明了蜕膜巨噬细胞具有独特的免疫学特性,通过体液因子和直接的细胞间相互作用促进母体对胎儿抗原的耐受。我们的研究结果表明,这种抗炎特性可能作为一个负面因素,早产后,导致宫内感染的进展。在使用小鼠模型的分析中,巨噬细胞向促炎表型的功能转换发生在宫内感染后。使用抗炎物质抑制这种表型转变可能是治疗早产的新策略。
项目成果
期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The regulation of T-cell activity by decidual cells via PD-1:B7-H1/-DC
蜕膜细胞通过 PD-1:B7-H1/-DC 对 T 细胞活性的调节
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Sayama S;Nagamatsu T
- 通讯作者:Nagamatsu T
The regulation of T-cell activity by decidual cells via PD-1 : B7-H1/-DC interaction
蜕膜细胞通过 PD-1 : B7-H1/-DC 相互作用调节 T 细胞活性
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Sayama S;Nagamatsu T;Yamashita A;Kojima S;Tomio K;Kawana K;Fujii T;Kouzuma S;Taketani Y
- 通讯作者:Taketani Y
Does the classical M1/M2 dichotomy reflect the functional phenotypes of human decidual macrophages
经典的M1/M2二分法是否反映了人类蜕膜巨噬细胞的功能表型
- DOI:10.1586/eog.11.34
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Danny J Schust;Takeshi Nagamatsu
- 通讯作者:Takeshi Nagamatsu
Decidual stromal cells suppress T cell activation via IDO and costimulatory pathways
蜕膜基质细胞通过 IDO 和共刺激途径抑制 T 细胞活化
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Nagamatsu T;Fujii T;Sayama S;Kawana K;Hyodo H;Yamashita T;Schust DJ;Kozuma S;Taketani Y
- 通讯作者:Taketani Y
A Possible Coagulation-Independent Mechanism for Pregnancy Loss Invo lving β(2) glycoprotein 1-Dependent Antiphospholipid Antibodies and CD1d
涉及 β(2) 糖蛋白 1 依赖性抗磷脂抗体和 CD1d 的可能的不依赖凝血机制的妊娠流产
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:3.6
- 作者:Miyagaki T;Sugaya M;Murakami T;Asano Y;Tada Y;Kadono T;Okochi H;Tamaki K;Sato S;Yuki Iwasasa
- 通讯作者:Yuki Iwasasa
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
NAGAMATSU Takeshi其他文献
NAGAMATSU Takeshi的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('NAGAMATSU Takeshi', 18)}}的其他基金
Immulogogical system mediated by antimicropeptide at the uterine cervix
子宫颈抗微肽介导的免疫系统
- 批准号:
24791688 - 财政年份:2012
- 资助金额:
$ 1.87万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
相似海外基金
分極化マクロファージを介した高純度間葉系幹細胞による変形性関節症病態修飾薬の開発
使用高度纯化的间充质干细胞通过极化巨噬细胞开发骨关节炎病理修饰剂
- 批准号:
24K12331 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.87万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
アバロパラチドが骨補填材関連マクロファージを介して促進する骨造成効果の解析と応用
阿巴洛帕肽通过骨移植材料相关巨噬细胞促进成骨作用的分析及应用
- 批准号:
24K13141 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.87万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
マクロファージ活性化症候群の新しいマウスモデルの作製と治療応用に向けた研究
巨噬细胞活化综合征小鼠新模型的建立及其治疗应用的研究
- 批准号:
24K11617 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.87万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
線維化特異的マクロファージ(M-Fib)を介した慢性腎臓病進展機序の解明と制御法の開発
阐明纤维化特异性巨噬细胞(M-Fib)介导的慢性肾病进展机制并开发控制方法
- 批准号:
24K10988 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.87万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
CCL1阻害による肝線維改善を目的としたマクロファージ治療の開発
开发旨在通过抑制 CCL1 改善肝纤维化的巨噬细胞疗法
- 批准号:
24K11096 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.87万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
腸管免疫の恒常性維持に関わる腸管マクロファージにおけるIL-1/IL-1受容体経路の解明
阐明肠道巨噬细胞中 IL-1/IL-1 受体通路参与维持肠道免疫稳态
- 批准号:
24K11117 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.87万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
肺胞マクロファージに発現するEGFRの機能解析ーSP-Dとの相互作用の観点からー
肺泡巨噬细胞表达的EGFR功能分析-从与SP-D相互作用的角度-
- 批准号:
24K11372 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.87万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
1型マクロファージ優位な癌微小環境を構築する腫瘍溶解性組換え麻疹ウイルスの作製
创建溶瘤重组麻疹病毒,创造以 1 型巨噬细胞为主的癌症微环境
- 批准号:
24K10305 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.87万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
マクロファージ細胞老化と極性変化に着目した抗腫瘍治療法の開発
关注巨噬细胞衰老和极性变化的抗肿瘤疗法的发展
- 批准号:
24K10338 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.87万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
マクロファージ免疫チェックポイントを標的とした膵癌治療への応用
靶向巨噬细胞免疫检查点在胰腺癌治疗中的应用
- 批准号:
24K10421 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.87万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)