糖鎖からなる超分子集合体の精密合成法の開発
糖链超分子组装体精确合成方法的开发
基本信息
- 批准号:22K20533
- 负责人:
- 金额:$ 1.83万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
- 财政年份:2022
- 资助国家:日本
- 起止时间:2022-08-31 至 2024-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
糖鎖から超分子集合体を構築するための前段階として、まず、分子間相互作用部位であるフルオロアルキル基を導入した単糖モノマーを合成した。得られた単糖モノマーを用いて超分子集合体の合成を検討した。単糖モノマーとして2位がフタルイミド基およびアジド基が置換された化合物を使用した。糖分子の3、4、6位に対して選択的にフルオロアルキル基を1つまたは2つ導入し、相互作用部位の導入位置が分子の自己集合挙動に与える影響を調べた。メチルシクロヘキサン溶液に7種類のモノマー分子を溶解させ、加熱した溶液をシリコン基板上に塗布し、自己集合の検討を行った。走査型電子顕微鏡観察の結果から、フルオロアルキル基の導入位置や2位の置換基が超分子集合体の形態に大きく影響を与えることを見出した。具体的には、粒子状、ファイバー状、リボン状の超分子集合体が得られた。また、SEM-EDSマッピング測定を行い、フルオロアルキル基が自己集合に及ぼす影響を確認した。超分子集合体を塗布したシリコン基板は撥水性を示すことを見出した。この撥水性は超分子集合体の形状に依存し、変化することが示唆されている。さらに、超分子集合体を形成していない場合では同様の撥水性を示さないことが確認されており、超分子集合体の構造に由来した機能の発現が示唆されている。現在までに単糖モノマーを用いた超分子集合体の合成とその撥水性を評価することができたが、オリゴ糖をモノマーとして用いることや超分子集合体の精密合成へと展開していくことが今後の課題である。
The sugar chain is constructed in the first order, and the sugar chain is synthesized in the second order. The synthesis of supramolecular aggregates was studied. The use of sugar in the 2-position substitution compounds The introduction of sugar molecules at positions 3, 4, and 6, the introduction of interaction sites, and the interaction between molecules, and the interaction between molecules, are regulated. 7 kinds of molecules are dissolved in the solution, and the solution is coated on the substrate, and the self-assembly is discussed. The results of electron microscopy showed that the introduction position and substitution group of the supramolecular aggregate had great influence on the morphology of the supramolecular aggregate. Specific supramolecular aggregates in the form of particles, particles, and particles are obtained. The SEM-EDS measurement was conducted to confirm the impact of the system on the system. Supermolecular aggregation The hydrophobic properties depend on the shape of the supramolecular aggregate, and the transition between the two forms is described in detail below. In addition, the formation of supramolecular aggregates in different situations, the development of water repellency, and the identification of supramolecular aggregates in different situations are also discussed. The synthesis of supramolecular aggregates and the evaluation of their water repellency are the key issues in the future.
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
佐々木 紀彦其他文献
3次元培養による膵癌培養細胞株の形態および機能的特徴と薬剤感受性の検討
使用 3D 培养检查培养的胰腺癌细胞系的形态和功能特征以及药物敏感性
- DOI:
- 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
志智 優樹;南 風花;佐々木 紀彦;五味 不二也;道下 正貴;塚田 晃三;豊田 雅士;高橋 公正;石渡 俊行 - 通讯作者:
石渡 俊行
Insulin resistance mediated by ganglioside in TNFa-stimulated human vascular endothelial cells
TNFa刺激的人血管内皮细胞中神经节苷脂介导的胰岛素抵抗
- DOI:
- 发表时间:
2016 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
佐々木 紀彦; 板倉 陽子;豊田 雅士 - 通讯作者:
豊田 雅士
佐々木 紀彦的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('佐々木 紀彦', 18)}}的其他基金
電気化学的手法による超分子集合体の精密合成法の開発
利用电化学方法开发超分子组装体的精确合成方法
- 批准号:
24K17725 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
へパラン硫酸脱硫酸化酵素を標的とした老化関連疾患の予防・治療法の開発
以硫酸乙酰肝素脱硫酶为靶点的衰老相关疾病的防治方法开发
- 批准号:
22K11794 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
相似海外基金
微生物共生系の分子基盤:深海底において糖鎖が織りなす生物間相互作用の体系的解明
微生物共生系统的分子基础:系统阐明深海海底糖链编织的生物体之间的相互作用
- 批准号:
23K20307 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
糖鎖工学基盤に基づいたコンドロイチン硫酸による神経分化促進機構の解明
基于糖工程阐明硫酸软骨素促进神经元分化的机制
- 批准号:
23K24451 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
パラミクソウイルスの糖鎖受容体認識機構と宿主域・トロピズムの解明
阐明副粘病毒的碳水化合物链受体识别机制、宿主范围和趋向性
- 批准号:
23K27416 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
広範な生体サンプル糖鎖を標的としたMALDIバイオタイピング技術の開発
开发针对多种生物样品糖链的 MALDI 生物分型技术
- 批准号:
23K23458 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
N型糖鎖分岐酵素のユニークなドメインが制御するタンパク質特異的な糖鎖発現機構
N-聚糖分支酶独特结构域调控的蛋白质特异性糖链表达机制
- 批准号:
24K02222 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
糖鎖・糖タンパク質を利用した歯性感染症の分子イメージング技術の開発
利用糖链和糖蛋白开发牙科感染分子成像技术
- 批准号:
24K13128 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
新規治療法の確立を見据えた糖鎖による自然免疫応答を介した歯周病遷延化機序の解明
阐明糖链天然免疫反应介导的牙周病延长机制,以期建立新的治疗方法
- 批准号:
24KJ1914 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
IgA腎症におけるO型糖鎖修飾を介したプラスミノーゲン/プラスミン制御系の解明
阐明 IgA 肾病中 O 型糖基化介导的纤溶酶原/纤溶酶控制系统
- 批准号:
24K11410 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
新規多分枝糖鎖濃縮法とN-グライコプロテオミクスによる腫瘍マーカー探索
使用新型多支链聚糖富集方法和 N-糖蛋白质组学进行肿瘤标志物搜索
- 批准号:
24K10449 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
大腸がん予防を目的としたO型糖鎖異常に関する分子機序の解明
阐明与O型聚糖异常相关的分子机制以预防结直肠癌
- 批准号:
24K08812 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)














{{item.name}}会员




