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気道平滑筋の制御異常と気道過敏性を標的とした難治性喘息の新規治療開発

开发针对气道平滑肌失调和气道高反应性的难治性哮喘新疗法

基本信息

批准号：
22K20924
负责人：
三木春香
金额：
$ 1.83万
依托单位：
University of Tsukuba
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
财政年份：
2022
资助国家：
日本
起止时间：
2022-08-31 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K20924/
关键词：
喘息 TNFSF14 気道過敏性気道リモデリング

项目摘要

気道平滑筋細胞（ASM）は気道収縮と気道過敏性に重要な役割を果たすと考えられているが、喘息における気道平滑筋制御、特に炎症性サイトカインを介した制御メカニズムは不明な点が多い。本研究は重症喘息患者の喀痰中で発現亢進が認められるサイトカインLIGHTに着目し、気道平滑筋に発現するLTβR受容体を介した平滑筋制御機構とその意義を明らかにすることを目的とした。平滑筋特異的LTβR欠損マウスを用いてハウスダストにより誘導される慢性重症喘息モデルにおける気道過敏性、気道リモデリングと炎症細胞浸潤の評価を行う。またヒト由来プライマリー気道平滑筋細胞を用いてLIGHTによる気道平滑筋の活性化・収縮誘導シグナルを検討する。1)平滑筋特異的LTβR欠損マウスは海外機関より移送を行った。これまでの解析により平滑筋特異的LTβR欠損マウスではハウスダスト誘導重症喘息モデルにおいて気道過敏性、気道リモデリングの改善が見られた。2)In vivoで野生型マウスへのリコンビナントLIGHTの気道投与により、気道周囲の平滑筋増生と気道抵抗の亢進が見られた。3)ヒト気道平滑筋細胞に対するリコンビナントLIGHT刺激により、細胞肥大、過形成、収縮力の促進が見られた。4)LIGHTはLTβRを介してnon-canonical NFκBシグナルを誘導し、平滑筋のアクチン重合の促進と持続的なミオシンリン酸化を誘導した。

Smooth muscle cells (ASM) are important for inflammation, inflammation, and hypersensitivity. This study aims to clarify the significance of LTβR receptor development in severe wheezing patients. Smooth muscle specific LTβR deficiency is used to induce chronic severe asthma, such as hypersensitivity, hypersensitivity and inflammatory cell infiltration. The activation and contraction of the smooth muscle cells in the middle of the brain 1)The smooth and unique LTβR lossスis being transferred to overseas agencies. This analysis shows that smooth muscle specific LTβR deficiency can induce severe wheezing. 2)In vivo, wild-type cells have high levels of LIGHT, smooth muscle growth, and hyperactivity. 3) Smooth muscle cells in the respiratory tract are stimulated by LIGHT, cell hypertrophy, hypergenesis, and contraction. 4)LIGHT induces non-canonical NFκB activation through LTβR, smooth muscle and smooth muscle overlap, and promotes smooth muscle acidification.