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経静脈的に全身投与したADSCsの自家神経移植治療における作用機序の解明

阐明 ADSC 在自体神经移植治疗中全身静脉注射的作用机制

基本信息

批准号：
22K20969
负责人：
本田宗一郎
金额：
$ 1.83万
依托单位：
Kanazawa University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
财政年份：
2022
资助国家：
日本
起止时间：
2022-08-31 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

現時点で以下に記す実験の第一段階が終了している。ADSCsの全身投与が自家神経移植に与える影響に関する検討(2022年度)自家神経移植モデルを作製後、尾静脈からADSCsの細胞懸濁液を投与するADSCs群と、同量のPBSを投与する対照群の2群(各n=12)を作製した。モデル作製後12週時に２群間で下肢運動機能評価(sciatic function index)、Autotomy score、電気生理学的評価、前脛骨筋の筋湿重量の評価を行った。２群間の比較結果を以下に記す。前脛骨筋の筋湿重量の患健比の平均はADSCs群で0.57，対照群では0.50とADSCs群で有意に高値であった．SFIの平均はADSCs群で－89.43，対照群で－81.24，ASの平均はADSCs 群で0.23，対照群で1.75とSFIとASはいずれも2群間に有意差は見られなかった．複合筋活動電位の最大振幅の平均はADSCs群で5.63mV，対照群で6.67mVと2群間に有意差は見られなかったが，終末潜時の平均はADSCs群で2.45ms，対照群で3.04msとADSCs群は有意に短縮していた．ADSCs群において、前脛骨筋の複合筋活動電位の終末潜時の有意な短縮と前脛骨筋の筋湿重量の有意な増加を認めたことは自家神経移植術単独よりも、ADSCsの全身投与を併用したことで神経移植片における神経再生が促進されている可能性があると考えている。

At this point, the first stage of the system is completed. A study on the effects of systemic administration of ADSCs on autologous neural transplantation (FY2022) Two groups of ADSCs (n=12 each) were administered after autologous neural transplantation and cell suspension of ADSCs administered in tail vein. At 12 weeks after treatment, the lower extremity motor function index, Autotomy score, electrophysiological evaluation, and anterior tibial tendon wet weight were evaluated between the two groups. The results of comparison between groups are described below. The average ADSCs group with SFI was-89.43, the control group was-81.24, the average ADSCs group with AS was-0.23, the control group was-1.75, the average ADSCs group with AS was-1.75, and the average ADSCs group with SFI was-1.50, and the ADSCs group with AS was intentionally high. The average maximum amplitude of compound tendon activity potential was 5.63 mV for ADSCs, 6.67 mV for contrast, and 2.45 ms for ADSCs at terminal latency. Intentional shortening of terminal potential of complex tendon activity of anterior tibial tendon and intentional increase of tendon wet weight of anterior tibial tendon were identified.