タンパク質をコードしない長鎖RNAはストレス誘発性神経可塑性障害に関与するのか？

うつ病モデルマウスとして当教室使用している慢性ストレス負荷（床敷きを濡らす、ケージを斜めに傾ける、他のマウスケージに移す、狭いケージに閉じ込める、酢酸の匂いを嗅がせる、餌を砕いてためにくくする、明暗を反転させる）を与えたBALB/cマウスを用いて、血液と前頭前野で共通するlncRNA変化を抽出した。血液と前頭前野で共通して変化する遺伝子を見つけるため、同一個体の血液および前頭前野からRNAを精製した。精製したRNAは、分光光度計、電気泳動を用いて夾雑物が混じっていないこと、分解が進んでいないことを確かめた。抽出したトータルRNAからPoly A PolymeraseとオリゴdTプライマーを用いて逆転写を行い、cDNAを作成した。アジレント社のcDNAマイクロアレイチップを用いた網羅的な遺伝子発現解析から、ノンストレス群、ストレス負荷群、ストレス負荷＋抗うつ薬（イミプラミン）投与群の3群比較で発現が変化しているlncRNAを一元配置分散分析を用いて抽出した。血液サンプルでは168のlncRNAの発現変化が認められた。前頭前野では67のlncRNAの発現変化が認められた。これらのlncRNAのうち、共通して変化しているlncRNAは24であった。さらに、post hoc解析でストレス負荷群とノンストレス群で共通して変化しているlncRNAは2つであった。これらの結果を定量的リアルタイムPCRで確認する準備をしていたが、代表研究者の退職に伴い、やむなく本研究は中止となった。

うつ病モデルマウスとして当教室使用している慢性ストレス負荷（床敷きを濡らす、ケージを斜めに傾ける、他のマウスケージに移す、狭いケージに閉じ込める、酢酸の匂いを嗅がせる、餌を砕いてためにくくする、明暗を反転させる）を与えたBALB/cマウスを用いて、血液と前頭前野で共通するlncRNA変化を抽出した。血液と前頭前野で共通して変化する遺伝子を見つけるため、同一個体の血液および前頭前野からRNAを精製した。精製したRNAは、分光光度計、電気泳動を用いて夾雑物が混じっていないこと、分解が進んでいないことを確かめた。抽出したトータルRNAからPoly A PolymeraseとオリゴdTプライマーを用いて逆転写を行い、cDNAを作成した。アジレント社のcDNAマイクロアレイチップを用いた網羅的な遺伝子発現解析から、ノンストレス群、ストレス負荷群、ストレス負荷＋抗うつ薬（イミプラミン）投与群の3群比較で発現が変化しているlncRNAを一元配置分散分析を用いて抽出した。血液サンプルでは168のlncRNAの発現変化が認められた。前頭前野では67のlncRNAの発現変化が認められた。これらのlncRNAのうち、共通して変化しているlncRNAは24であった。さらに、post hoc解析でストレス負荷群とノンストレス群で共通して変化しているlncRNAは2つであった。これらの結果を定量的リアルタイムPCRで確認する準備をしていたが、代表研究者の退職に伴い、やむなく本研究は中止となった。