有害生物の信号物質に関する合成化学的研究

害虫信号物质的合成化学研究

• 批准号: 11480165
• 负责人: 森 謙治
• 金额: $ 8.77万
• 依托单位: Tokyo University of Science
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 2002
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-11480165/
• 关键词: 信号物質; 昆虫フェロモン; オオツノコクヌストモドキ; ツェツェバエ; 光学活性体合成; Sandfly; Leishmania病; マツカイガラムシ; vesperal; ブドウの害虫; 殺原虫物質; 寄生雑草; 発芽誘導物質

1)貯穀害虫であるオオツノコクヌストモドキ(Gnatocerus cornutus)の集合フェロモンの主成分の構造として提案されていた(+)-acoradieneを合成したが、合成品の分光学的性質は天然物と一致しなかった。よってフェロモンの真の構造は、(+)-acoradieneではない。2)眠り病を媒介するアフリカのツェツェバエ(Glossina austeni)の性フェロモンである13,17-dimethyl-1-tritriaconteneと13,17-dimethyl-1-pentatriaconteneの全立体異性体の合成を完了した。現在アフリカで生物活性試験を実施中である。3)ツェツェバエGlossina brevipalpisの性フェロモンであろうと考えられている3,7,11,15-tetramethylhentriacontaneと4,8,12,16-tetramethyldotriacontaneを立体異性体混合物として合成した。現在アフリカで生物活性試験を実施中である。

1)The structure of the main component of the grain storage pest (Gnatocerus cornutus) is proposed to be synthesized by (+)-acoradiene. The spectroscopic properties of the synthesized product are consistent with those of natural substances. The true structure of the compound is (+)-acoradiene. 2)The synthesis of 13,17-dimethyl-1-tritacontene and 13,17-dimethyl-1-pentatriacontene has been completed. Now the biological activity test is in progress. 3) Now the biological activity test is in progress.

项目成果

E.Dunkelblum,M.Harel,F.Assael,Kenji Mori and Z.Mendel: "Specificity of Pheromonal and Kairomonal Response of the Israeli Pine Bast Scale Mutsucoccus josephi and Its Predator Elatophilus hebraicus"Journal of Chemical Ecology. 20. 1649-1657 (2000)

E.Dunkelblum、M.Harel、F.Assael、Kenji Mori 和 Z.Mendel：“以色列松树韧皮毛毛蚴及其捕食者 Elatophilus hebraicus 的信息素和开罗素反应的特异性”化学生态学杂志。

Kenji Mori(Ed.): "Comprehensive Natural Products Chemistry,Vol-8"Elsevier Science,Ltd.(Oxford,U.K.). 749 (1999)

Kenji Mori（主编）：“综合天然产物化学，第 8 卷”Elsevier Science,Ltd.（英国牛津）。

I.Matsui,T.Yokota,M.Bando,Y.Takeuchi,K.Mori: "Synthesis and Structure of Orobanchol,・・・"European Journal of Organic Chemistry. 2201-2210 (1999)

I.Matsui、T.Yokota、M.Bando、Y.Takeuchi、K.Mori：“Orobanchol 的合成和结构……”欧洲有机化学杂志 2201-2210 (1999)。

Masanori Seki, Kenji Mori: "Synthesis of a Prenylated and Immunosuppressive Marine Galactosphingolipid with Cyclopropane-Containing Alkyl Chains:(2S,3R,11S,12'''R,5'''Z,11'''S,12'''R)-Makoside A and Its(2S,3R,11R,12S,2'''R,5'''Z,11'''R,12'''S)-Isomer"Eur.

Masanori Seki、Kenji Mori：“具有含环丙烷烷基链的异戊二烯化和免疫抑制性海洋半乳糖鞘脂的合成：(2S,3R,11S,12R,5Z,11S,12

Taichi Kimura, David A.Carlson, Kenji Mori: "Synthesis of All the Stereoisomers of 13,17-Dimethyl-1-tritriacontene and 13,17-Dimethyl-1-pentatriacontene,the Contact Sex Pheromone Components of the Female Tsetse Fly,Glossina austeni"Eur.J.Org.Chem.. 3385-3

Taichi Kimura、David A.Carlson、Kenji Mori：“13,17-二甲基-1-三三碳烯和 13,17-二甲基-1-五三碳烯的所有立体异构体的合成，雌性采采蝇的接触性信息素成分，Glossina