Propionibacterium aenesas a causative agent of sarcoidosis

埃内斯丙酸杆菌是结节病的病原体

基本信息

  • 批准号:
    14370195
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 7.94万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    2002
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2002 至 2003
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Sarcoidosis, of unknown etiology, may result from exposure of a genetically susceptible subject to a specific enviromnental agent(s), possibly an infectious one, although none has been identified. Propionibacterium acnes is so far the only bacterium to be isolated from sarcoid lesions. Many genomes of P acnes have been detected in sarcoid lymph nodes by the quantitative polymerase chain reaction. By in situ hybridization, P acnes genomes were found in sarcoid lymph nodes in and around sarcoid granulomas. These results point to an etiological link between P acnes and some cases of sarcoidosis. A recombinant triggerfactor protein (RP35) from P acnes causes a cellular immune response in some patients with sarcoidosis, but not in subjects without sarcoidosis. RP35 causes pulmonary granuloinas in some of the mice sensitized with the protein and adjuvant. P acnes is the most common bacterium indigenous to the peripheral lung tissues and mediastinal lymph nodes, which may be the reason why these organs are so frequently involved in sarcoidosis. Sarcoid granulomas may be formed by a Th1 immune response to one or more antigens of P. acnes indigenous to or proliferating in the affected organs in an individual with a hereditary or acquired abnormality of the immune system.
结节病,病因不明,可能是由于遗传易感受试者暴露于特定的环境因子(可能是感染性因子)所致,尽管尚未确定。痤疮丙酸杆菌是迄今为止从结节病病变中分离到的唯一细菌。用定量聚合酶链反应在结节病淋巴结中检测到许多痤疮丙酸杆菌的基因组。通过原位杂交,在结节病肉芽肿内及周围的结节病淋巴结中发现了痤疮丙酸杆菌基因组。这些结果表明痤疮丙酸杆菌和某些结节病病例之间存在病因学联系。来自痤疮丙酸杆菌的重组补体因子蛋白(RP 35)在某些结节病患者中引起细胞免疫应答,但在无结节病的受试者中不引起细胞免疫应答。RP35在用蛋白质和佐剂致敏的一些小鼠中引起肺颗粒细胞增多症。痤疮丙酸杆菌是周围肺组织和纵隔淋巴结最常见的细菌,这可能是结节病如此频繁地累及这些器官的原因。肉瘤样肉芽肿可以通过对一种或多种痤疮丙酸杆菌抗原的Th1免疫应答形成,所述痤疮丙酸杆菌抗原在具有遗传性或获得性免疫系统异常的个体的受影响器官中是固有的或在受影响器官中增殖。

项目成果

期刊论文数量(72)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Yamada T, Eishi Y, Ikeda S, et al.: "In sit localization of Propionibacterium acnes DSN in lymph nodes from sarcodosis patients by signal amplification with catalysed reporter deposition."Journal of Pathology. 198. 541-547 (2002)
Yamada T、Eishi Y、Ikeda S 等人:“通过信号放大和催化报告沉积,在结节病患者的淋巴结中对痤疮丙酸杆菌 DSN 进行原位定位。”病理学杂志。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
江石義信: "Annual Review 2003(サルコイドーシスとP.acnes)"中外医学社. 270 (2003)
Yoshinobu Eishi:“2003 年年度回顾(结节病和痤疮丙酸杆菌)”Chugai Igakusha。270 (2003)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
江石義信: "呼吸器疾患-state of arts 2003-2005(編集、北村, 福地, 石井)"医歯薬出版株式会社. 815 (2003)
Yoshinobu Eishi:“呼吸系统疾病 - 2003-2005 年的最新进展(北村、福地、石井编辑)”石药出版有限公司 815(2003 年)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yamada T, et al.: "In situ localization of Propionibacterium acnes DNA in lymph nodes from sarcoidosis patients by signal amplification with catalyzed reporter deposition."J Pathol. 198. 541-547 (2002)
Yamada T 等人:“通过信号放大和催化报告沉积,对结节病患者淋巴结中的痤疮丙酸杆菌 DNA 进行原位定位。”J Pathol。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kobayashi D, Eishi Y, Ohkusa T, et al.: "Gastric mucosal density of Helicobacter pylonri estimated by real-time PCR compared with results of urea breath test and histological grading"Journal of Medical Microbiology. 51. 1-7 (2002)
Kobayashi D、Eishi Y、Ohkusa T 等人:“通过实时 PCR 估算的幽门螺杆菌胃粘膜密度与尿素呼气试验和组织学分级结果的比较”《医学微生物学杂志》。
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The establishment of new screening method using the secretory protein expression system for the investigation of the causative antigen of the disease mainly composed cell-mediated immune response.
建立新的筛选方法,利用分泌蛋白表达系统来研究疾病的致病抗原,主要包括细胞介导的免疫反应。
  • 批准号:
    24659402
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 7.94万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Correlation between inflammation-associated carcinogenesis and ectopic expression of activation-induced cytidine deaminase in prostatic epithelial cells
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  • 批准号:
    22659287
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 7.94万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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基于自噬的细胞内感染防御系统和肉芽肿形成机制
  • 批准号:
    18390112
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 7.94万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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