Molecular analysis of acquired resistance to targeted therapies and search for overcoming drugs
Molecular analysis of acquired resistance to targeted therapies and search for overcoming drugs
靶向治疗获得性耐药的分子分析并寻找克服药物
批准号：
15H02368
负责人：
Fujita Naoya
金额：
$27.21万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
财政年份：
2015
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2015-04-01 至 2020-03-31
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cMET gene amplification mediated ALK-TKI resistance
cMET 基因扩增介导 ALK-TKI 耐药
cMET 基因扩增介导 ALK-TKI 耐药
DOI：
--
发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
--
作者：
[大原智子, 西尾誠人, 藤田直也, 片山量平]
通讯作者：
片山量平
がん研究会がん化学療法センターのホームページ
癌症研究会癌症化疗中心主页
癌症研究会癌症化疗中心主页
DOI：
--
发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
第 3 世代 ALK 阻害薬 Lorlatinib 耐性を示す ALK-L1256F 変異 の特性解析
对第三代 ALK 抑制剂 Lorlatinib 表现出耐药性的 ALK-L1256F 突变的表征
对第三代 ALK 抑制剂 Lorlatinib 表现出耐药性的 ALK-L1256F 突变的表征
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[大原智子, 藤田直也, 片山量平]
通讯作者：
片山量平
G1202R変異型EML4-ALKの変異蓄積による次世代ALK阻害剤Lorlatinib耐性の獲得
由于 G1202R 突变体 EML4-ALK 突变的积累而获得对下一代 ALK 抑制剂 Lorlatinib 的耐药性
由于 G1202R 突变体 EML4-ALK 突变的积累而获得对下一代 ALK 抑制剂 Lorlatinib 的耐药性
DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
作者：
[岡田康太郎, 藤田直也, 片山量平]
通讯作者：
片山量平
Identification of the molecular mechanisms of resistance to NTRK inhibitors and the potential therapeutic strategies in NTRK1-rearranged cancers
鉴定 NTRK 抑制剂耐药的分子机制以及 NTRK1 重排癌症的潜在治疗策略
鉴定 NTRK 抑制剂耐药的分子机制以及 NTRK1 重排癌症的潜在治疗策略
DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Ryohei Katayama, Miho Jane Fuse, Tomoko Oh-hara, Hayato Ogura, Naoya Fujita]
通讯作者：
Naoya Fujita
共 43 条
Molecular analysis of platelet-mediated tumor suppression and development of the anti-tumor therapy
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批准号：26640108
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项目类别：Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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资助金额：$2.5万
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财政年份：2014
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负责人：Fujita Naoya
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依托单位：
海外基金