歯周病細菌のポストゲノム研究の新展開に向けて

牙周病细菌后基因组研究新进展

基本信息

  • 批准号:
    14607019
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.18万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2002
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2002 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

ヒト全ゲノム情報が解読され、加えて主要な病原細菌全ゲノム解析も次々に進められ、細菌感染症学もポストゲノム研究時代の幕開けとなった。本研究では,現在進められている歯周病細菌の全ゲノム配列解析研究およびゲノム歯周病細菌学が歯科医学にどのような新しい展開をもたらすかについて考察し、さらに,歯周病学におけるポストゲノム研究に関する新たな戦略を得て,国際的な共同研究へと発展させることを目的に企画調査を行い、以下の成果を得た。1)歯周病細菌の病原因子の機能を解析するためには遺伝子ノックアウト歯周病細菌研究がひとつの手段としての有望である。またプロテオーム研究も宿主における病原因子発現や感染過程の解析には不可欠である。2)遺伝子発現を網羅的に定量解析できるDNAチップが今後、歯周病も含め様々な疾患に関してのポストゲノム研究の戦力として有用である。3)ヒトゲノム情報から疾患感受性および炎症増悪性などを解析し、歯周病治療にも患者個々に対するオーダーメイド治療の展開が見えつつある。感染伝播様態や歯周病が全身健康に及ぼす影響も遺伝子レベルで説明できつつある。4)生物情報解析技術を駆使しての細菌ゲノム情報比較から、歯周病や口臭に関連する細菌遺伝子を明らかにし、その予防に繋げる方策が整ってきた。複雑な酵素が関与する細菌多糖体合成機序などの解明も間近となった。5)歯周病細菌蛋白質の結晶化さらにその立体構造解析は新たなゲノム創薬に繋がる可能性があり、今後の展開が期待される。6)国内においては研究分担者をはじめ関連学会の研究者と、また国外では米国国立生命医学研究所(NIH)およびフォーサイス研究所や英国エジンバラ大学やシェフィールド大学等との共同研究への発展させる体制が整った。
人类的全基因组信息已经被解密了,主要致病细菌全基因组分析已经进行了一个接一个地进行,细菌传染病也开始了基因组后研究的时代。这项研究研究了目前对牙周疾病细菌全基因组序列分析的研究,以及基因组牙周疾病细菌学如何在牙科中带来新的发展。此外,我们进行了一项计划和研究,目的是获得新的牙周疾病基因组研究策略,并将其发展为国际协作研究,并取得以下结果。 1)基因敲除牙周疾病细菌的研究是有望作为分析牙周疾病细菌中致病因子功能的一种工具。蛋白质组研究对于分析宿主的致病因素和感染过程也至关重要。 2)可以全面定量分析基因表达的DNA芯片将来将是有用的,作为各种疾病(包括牙周疾病)后基因组研究的力量。 3)我们分析了人类基因组信息的疾病敏感性和炎症加剧,并且显然将开发针对个别患者的定制治疗以进行牙周疾病治疗。感染传播的方式和牙周疾病对一般健康的影响也在遗传水平上解释。 4)已经实施了使用生物通知分析技术比较细菌基因组信息,以阐明与牙周疾病和口臭有关的细菌基因,并防止它们。涉及复杂酶的细菌多糖合成的机制也接近了点。 5)牙周疾病细菌蛋白的结晶,此外,其结构的三维结构分析可能会导致新的基因组药物发现,并且预计将来会发展。 6)在日本,已经建立了一个系统,可以与来自相关学术社会的研究人员(包括来自相关学术社会的研究人员以及海外,国家生物医学研究所(NIH)和福赛斯研究所,爱丁堡大学和谢丁堡大学和谢菲尔德大学等的研究人员进行联合研究。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Okuda K, Kimizuka R, Katakura A, et al.: "Ecological and immunopathological implications of oral bacteria in Helicobacter pylori-infected disease"J.Periodontol.. 74・1. 123-128 (2003)
Okuda K、Kimizuka R、Katakura A 等:“幽门螺杆菌感染性疾病中口腔细菌的生态学和免疫病理学意义”J.Periodontol.. 74・1 (2003)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kaplan JB, Kokeguchi S, Murayama Y, Fine DH: "Sequence diversity in the major fimbrial subunit gene (flp-1) of Actinobacillus actinomycetemcomitans"Oral Microbiol.Immunol.. 17・6. 354-359 (2002)
Kaplan JB、Kokeguchi S、Murayama Y、Fine DH:“Actinobacillus actinomycetemcomitans 的主要菌毛亚基基因 (flp-1) 的序列多样性”口腔微生物学.. 17・6 (2002)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Hiratsuka K, Kamino Y, Nagata T, et al.: "Microarrary analysis of gene expression changes in aging in mouse submandibular gland"J.Dent.Res.. 81・10. 679-682 (2002)
Hiratsuka K、Kamino Y、Nagata T 等:“小鼠下颌下腺衰老过程中基因表达变化的微阵列分析”J.Dent.Res. 81・10 (2002)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Nishimura F, Iwamoto Y, Mineshiba J, et al.: "Periodontal disease and diabetes mellitus : the role of tumor necrosis factor-αin a 2-way relationship"J. Periodontol.. 74・1. 97-102 (2003)
Nishimura F、Iwamoto Y、Mineshiba J 等:“牙周疾病和糖尿病:肿瘤坏死因子-α 在双向关系中的作用”J. periodontol.. 74・1 (2003)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yoshida Y, Nakano y, Amano A, et al.: "Icd from Streptococcus anginosus encodes a C-S lyase with α,βelimination activity that degrades L-cysteine"Microbiology. 148・12. 3961-3970 (2002)
Yoshida Y、Nakano y、Amano A 等人:“来自咽峡炎链球菌的 Icd 编码具有降解 L-半胱氨酸的 α,β 消除活性的 C-S 裂解酶”微生物学 148・12。
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