歯周病細菌のポストゲノム研究の新展開に向けて

牙周病细菌后基因组研究新进展

• 批准号: 14607019
• 负责人: 苔口 進
• 金额: $ 2.18万
• 依托单位: Okayama University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14607019/
• 关键词: 歯周病細菌; ゲノム解析; ポストゲノム研究

ヒト全ゲノム情報が解読され、加えて主要な病原細菌全ゲノム解析も次々に進められ、細菌感染症学もポストゲノム研究時代の幕開けとなった。本研究では,現在進められている歯周病細菌の全ゲノム配列解析研究およびゲノム歯周病細菌学が歯科医学にどのような新しい展開をもたらすかについて考察し、さらに,歯周病学におけるポストゲノム研究に関する新たな戦略を得て,国際的な共同研究へと発展させることを目的に企画調査を行い、以下の成果を得た。1)歯周病細菌の病原因子の機能を解析するためには遺伝子ノックアウト歯周病細菌研究がひとつの手段としての有望である。またプロテオーム研究も宿主における病原因子発現や感染過程の解析には不可欠である。2)遺伝子発現を網羅的に定量解析できるDNAチップが今後、歯周病も含め様々な疾患に関してのポストゲノム研究の戦力として有用である。3)ヒトゲノム情報から疾患感受性および炎症増悪性などを解析し、歯周病治療にも患者個々に対するオーダーメイド治療の展開が見えつつある。感染伝播様態や歯周病が全身健康に及ぼす影響も遺伝子レベルで説明できつつある。4)生物情報解析技術を駆使しての細菌ゲノム情報比較から、歯周病や口臭に関連する細菌遺伝子を明らかにし、その予防に繋げる方策が整ってきた。複雑な酵素が関与する細菌多糖体合成機序などの解明も間近となった。5)歯周病細菌蛋白質の結晶化さらにその立体構造解析は新たなゲノム創薬に繋がる可能性があり、今後の展開が期待される。6)国内においては研究分担者をはじめ関連学会の研究者と、また国外では米国国立生命医学研究所(NIH)およびフォーサイス研究所や英国エジンバラ大学やシェフィールド大学等との共同研究への発展させる体制が整った。

All kinds of information about pathogenic bacteria can be obtained by analyzing and analyzing all kinds of pathogenic bacteria. This study is intended to further the study of the complete sequence analysis of periodontal bacteria in dentistry and to further the development of a new approach to the study of periodontal bacteriology in dentistry. 1) There is great hope for the analysis of the functions of pathogenic factors of periodontal disease bacteria and the development of new methods for the study of periodontal disease bacteria. The study of host pathogens and the analysis of infection processes are indispensable. 2)The quantitative analysis of gene discovery in the future, including disease, disease and related research efforts 3) Information on disease susceptibility and inflammatory response analysis, treatment of peripheral diseases, patient response, treatment development, etc. Infection transmission patterns and diseases affect general health and affect reproductive health. 4)Bioinformatics technology enables bacterial genome information to be compared, analyzed, and analyzed in order to understand and prevent bacterial genome information related to oral diseases and halitosis. Complex enzymes are involved in the synthesis of bacterial polysaccharides. 5) The analysis of the three-dimensional structure of the protein crystallization of periodontal disease bacteria is a new possibility and a future development is expected. 6)Domestic research partners are involved in the development of joint research institutions such as the National Institute of Biomedical Research (NIH) and the United Kingdom University.

项目成果

Okuda K, Kimizuka R, Katakura A, et al.: "Ecological and immunopathological implications of oral bacteria in Helicobacter pylori-infected disease"J.Periodontol.. 74・1. 123-128 (2003)

Okuda K、Kimizuka R、Katakura A 等：“幽门螺杆菌感染性疾病中口腔细菌的生态学和免疫病理学意义”J.Periodontol.. 74・1 (2003)。

Kaplan JB, Kokeguchi S, Murayama Y, Fine DH: "Sequence diversity in the major fimbrial subunit gene (flp-1) of Actinobacillus actinomycetemcomitans"Oral Microbiol.Immunol.. 17・6. 354-359 (2002)

Kaplan JB、Kokeguchi S、Murayama Y、Fine DH：“Actinobacillus actinomycetemcomitans 的主要菌毛亚基基因 (flp-1) 的序列多样性”口腔微生物学.. 17・6 (2002)。

Hiratsuka K, Kamino Y, Nagata T, et al.: "Microarrary analysis of gene expression changes in aging in mouse submandibular gland"J.Dent.Res.. 81・10. 679-682 (2002)

Hiratsuka K、Kamino Y、Nagata T 等：“小鼠下颌下腺衰老过程中基因表达变化的微阵列分析”J.Dent.Res. 81・10 (2002)。

Shoji M, Ratnayake DB, Shi Y, et al.: "Construction and characterization of a nonpigmented mutant of Porphyromonas gingivalis"Microbiology. 148・4. 1183-1191 (2002)

Shoji M、Ratnayake DB、Shi Y 等：“牙龈卟啉单胞菌非色素突变体的构建和表征”微生物学 148・4（2002 年）。

Yoshida Y, Nakano y, Amano A, et al.: "Icd from Streptococcus anginosus encodes a C-S lyase with α,βelimination activity that degrades L-cysteine"Microbiology. 148・12. 3961-3970 (2002)

Yoshida Y、Nakano y、Amano A 等人：“来自咽峡炎链球菌的 Icd 编码具有降解 L-半胱氨酸的 α,β 消除活性的 C-S 裂解酶”微生物学 148・12。