The roles of intestinal micro flora and it's metabolites, bile acids, and sulfated polysaccharides in the inflammatory bowel disease.

肠道菌群及其代谢物、胆汁酸和硫酸多糖在炎症性肠病中的作用。

基本信息

  • 批准号:
    15590640
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.3万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2003
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2003 至 2004
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

In the present study, we have made it clear that1.bile acids increase the permeability of intestinal epithelium via the generation of reactive oxygen species, and the activation of intracellular signaling systems such as protein kinase C,2.sulfated polysaccharides such as dextran sulfate sodium can be depolymerized in the gut lumen.
在目前的研究中,我们已经表明,1。胆汁酸通过产生活性氧和激活细胞内信号系统(如蛋白激酶C,2)来增加肠上皮的通透性。硫酸酸化的多糖,如硫酸葡聚糖钠,可在肠腔内解聚。

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The long-term oral administration of a product derived from a probiotic, Clostridium butyricum induced no pathological effects in rats.
  • DOI:
    10.3892/ijmm.12.4.571
  • 发表时间:
    2002-02
  • 期刊:
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Y. Araki;A. Andoh;J. Takizawa;W. Takizawa;Y. Fujiyama
  • 通讯作者:
    Y. Araki;A. Andoh;J. Takizawa;W. Takizawa;Y. Fujiyama
Clostridium butyricum, a probiotic derivative, suppresses dextran sulfate sodium-induced experimental colitis in rats.
  • DOI:
    10.3892/ijmm.13.4.577
  • 发表时间:
    2004-04
  • 期刊:
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Y. Araki;A. Andoh;J. Takizawa;W. Takizawa;Y. Fujiyama
  • 通讯作者:
    Y. Araki;A. Andoh;J. Takizawa;W. Takizawa;Y. Fujiyama
Araki Y, et al.: "The free radical scavenger edaravone suppresses experimental dextran sulfate sodium-induced colitis in rats"Int J Mol Med. 12. 125-129 (2003)
Araki Y 等人:“自由基清除剂依达拉奉可抑制实验性葡聚糖硫酸钠诱导的大鼠结肠炎”Int J Mol Med。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Araki Y, et al.: "The free radical scavenger edaravone suppresses experimental closed duodenal loop-induced acute pancreatitis in rats"Int J Mol Med. 12. 121-124 (2003)
Araki Y 等人:“自由基清除剂依达拉奉可抑制大鼠实验性十二指肠闭环诱发的急性胰腺炎”Int J Mol Med。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Araki Y, et al.: "The cytotoxicity of hydrophobic bile acids is ameliorated by more hydrophilic bile acids in intestinal cell lines IEC-6 and Caco-2"Oncol Rep. 10. 1931-1936 (2003)
Araki Y 等人:“肠道细胞系 IEC-6 和 Caco-2 中疏水性胆汁酸的细胞毒性通过更多亲水性胆汁酸得到改善”Oncol Rep. 10. 1931-1936 (2003)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

ARAKI Yoshio其他文献

ARAKI Yoshio的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('ARAKI Yoshio', 18)}}的其他基金

Epigenetic analysis of moyamoya disease
烟雾病的表观遗传学分析
  • 批准号:
    15K19961
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 2.3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Lipopolysaccharides in Pseudomonas aeruginosa : Structure and biological activity of D-rhamnan-linked lipopolysaccharides
铜绿假单胞菌中的脂多糖:D-鼠李聚糖连接脂多糖的结构和生物活性
  • 批准号:
    62470146
  • 财政年份:
    1987
  • 资助金额:
    $ 2.3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)

相似国自然基金

胆固醇合成蛋白CYP51介导线粒体通透性转换诱发Th17/Treg细胞稳态失衡在舍格伦综合征中的作用机制研究
  • 批准号:
    82370976
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    48.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似海外基金

The effects of protein kinase C epsilon peptide inhibitor (YT-001) in warm murine kidney ischemia-reperfusion
蛋白激酶Cε肽抑制剂(YT-001)对温小鼠肾缺血再灌注的影响
  • 批准号:
    10087230
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 2.3万
  • 项目类别:
Protein Kinase C in the Repair of Cellular Functions
蛋白激酶 C 在细胞功能修复中的作用
  • 批准号:
    7924777
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 2.3万
  • 项目类别:
Protein Kinase C in the Repair of Cellular Functions
蛋白激酶 C 在细胞功能修复中的作用
  • 批准号:
    8492070
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 2.3万
  • 项目类别:
Protein Kinase C in the Repair of Cellular Functions
蛋白激酶 C 在细胞功能修复中的作用
  • 批准号:
    8109420
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 2.3万
  • 项目类别:
Protein Kinase C in the Repair of Cellular Functions
蛋白激酶 C 在细胞功能修复中的作用
  • 批准号:
    8299170
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 2.3万
  • 项目类别:
Protein Kinase C in the Repair of Cellular Functions
蛋白激酶 C 在细胞功能修复中的作用
  • 批准号:
    7730427
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 2.3万
  • 项目类别:
Phosphorylation of protein kinase C and cAMP-dependent protein kinase involves the modulation of nACh receptor channel and the regulation of calcium permeability
蛋白激酶 C 和 cAMP 依赖性蛋白激酶的磷酸化涉及 nACh 受体通道的调节和钙渗透性的调节
  • 批准号:
    06807005
  • 财政年份:
    1994
  • 资助金额:
    $ 2.3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
PROTEIN KINASE C--IN VITRO STUDIES
蛋白激酶 C——体外研究
  • 批准号:
    2179558
  • 财政年份:
    1992
  • 资助金额:
    $ 2.3万
  • 项目类别:
PROTEIN KINASE C--IN VITRO STUDIES
蛋白激酶 C——体外研究
  • 批准号:
    3295529
  • 财政年份:
    1992
  • 资助金额:
    $ 2.3万
  • 项目类别:
PROTEIN KINASE C: IN VITRO STUDIES
蛋白激酶 C:体外研究
  • 批准号:
    3295535
  • 财政年份:
    1992
  • 资助金额:
    $ 2.3万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了