内耳におけるイオン輸送関連遺伝子の分子生物学的解析と難聴病態の解明

内耳离子转运相关基因的分子生物学分析及听力损失病理学的阐明

• 批准号: 18591857
• 负责人: 菊地 俊彦
• 金额: $ 1.47万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2006 至 2007
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-18591857/
• 关键词: 内耳; 内リンパ電位; gap junction; connexin; 遺伝性難聴

我々はこれまでの研究過粒において、・蝸牛にはギャッブ結合蛋白の一つであるコネキシン26が豊富に発現していることを世界に先駆けす解明し、現在世界的に広く受け入れられている内耳におけるカリウムイオンリサイクル機構を提唱し、そして確立してきた(Kikuchi et al.,2000)。内耳においては、未だ知られでいない多彩なイオンチャネル、トランスポーター、ギャップ結合蛋白等のイオン輸送に密接に関連しだ機能性蛋白が豊富に発現している可能性が極めて大きい。内耳におけるカリウムイオン輸送機構および種々の難聴病態を解明し、更にその治療法を確立するためには、これらの遺伝子の内耳における発現様式を詳細に把握することが必要不可欠の要素となる。本研究においてはその第一段階として、免疫組織化学的手法を用いて、哺乳類内耳におけるイオン輸送機構関連タンパクの発現様式を詳細に解析した。我々は、ギャップ結合蛋白コネキシン30、コネキシン31、電位依存性カリウムチャネルKv3.1bおよびKv3.4、内向き整流性カリウムチャネルKir4.1、電位依存性ナトリウムチャネルNavl.6、水チャネルaquaporin-1およびaquaporin-4等の内示のイオン輸送機構に密接に関連した蛋白が内耳において極めて豊富に発現していることを確認した。本研究の成果は内耳におけるカリウムイオンリサイクル機構の解明に大きく寄与するものであり、これを土台として、内耳性難聴の病態の解明および治療への新たな展望が開ける。ことが期待され、臨床的観点から見ても、その意義は極めて大きいものと言える。

We have studied the development of protein binding in the inner ear and the development of protein binding in snails (Kikuchi et al., 2000)。In the inner ear, there is a high possibility that the expression of colorful proteins, such as protein, protein and protein binding proteins will be enriched and developed. The transmission mechanism of the inner ear is very difficult to understand, and the treatment method of the inner ear is established. This study is the first stage of the study, the use of immunohistochemical methods, mammalian inner ear transport mechanism related to the development of detailed analysis I am a member of the Committee on the Elimination of Discrimination against Women, a member of the Committee on the Elimination of Discrimination Aquaporin-1 and aquaporin-4 are closely related to the development of the inner ear. The results of this study open new prospects for the understanding and treatment of inner ear disorders. The meaning of the word is very important.