対流起因勾配拡散と電気泳動が重畳干渉するイオン輸送現象解明と可逆電池への発展

阐明对流诱导梯度扩散和电泳叠加干扰的离子传输现象以及可逆电池的开发

基本信息

  • 批准号:
    22H01412
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 11.23万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    2022
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2022-04-01 至 2025-03-31
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

充放電が可能な二次電池は,電気自動車用だけでなく,出力が不安定な再生可能エネルギーとの組み合わせなど,次世代の持続可能社会を構築する上で欠くことのできない最も重要な技術である.リチウムイオン電池は,車の航続距離で実質350km程度であり,リチウムイオンが固体電極材料の層状構造の隙間に出入りすることを利用する.これに対して,亜鉛空気電池は層状構造の材料を用いず,亜鉛の金属単体と多孔体で電池を構成するため飛躍的に小型軽量となる.しかしながら、亜鉛の均質な析出が制御できないことが実用化への大きな障害となっていた。本研究は,電解液の対流により形成される亜鉛イオンの濃度境界層により規定される輸送現象を利用する.本年度は,亜鉛空気電池の電解液が流せるフロー型セルを構築した.亜鉛空気電池の放電時において、電解液に流動を加えた状態での放電曲線の計測、亜鉛電極表面の走査型電子顕微鏡による観察と表面物質の同定を行った。電解液に流動を加えることによって,亜鉛電極における放電時の濃度過電圧が減少する.また,ある流量を超えると濃度過電圧による電位の低下が起こらなくなる.この電解液流量は電流密度によって異なり,大電流密度であるほど大きな流量が必要となる.流れ無しで放電した電極表面には大きな酸化亜鉛が付着した電極表面になっているのに対し,流量を大きくするほど薄く平面的に酸化亜鉛が付着する.また,電極表面に酸化亜鉛の被膜が付着する中,電流密度を保つ上では溶解する亜鉛が電解液に直接露出している場所が必要になる.低電流密度での放電では,確保すべき亜鉛面積は小さく,酸化亜鉛は広い範囲に付着できる.このようにフロー型電池での電極形態と流動、放電曲線の関係を明らかにした。
Rechargeable batteries are the most important technology for electric vehicles, and the output is unstable, regeneration is possible, and the next generation of sustainable society is likely to be constructed. The battery has a cruising distance of approximately 350km. The battery has a layered structure of solid electrode materials. For example, lead air batteries have a layered structure and a porous structure. The process of precipitation is homogeneous, and the process of precipitation is homogeneous. In this study, the transport phenomena of electrolyte flow and formation of electrolyte concentration boundary layer were studied. This year, the electrolyte of lead-free batteries is flowing through the air. The measurement of the discharge curve of the lead air battery, the measurement of the electrolyte flow state, the observation of the lead electrode surface by the electron microscope, and the determination of the surface substance. Electrolyte flow increases, lead electrode concentration decreases. The flow rate is too high, the concentration is too high, and the potential is too low. The electrolyte flow rate is different from the current density, and the large current density is necessary. The surface of the electrode has a large amount of acidified lead, and the surface of the electrode has a large amount of acidified lead. In addition, it is necessary to keep the current density high and directly expose the lead electrolyte to the surface of the electrode. Low current density ensures that the lead area is small and that the lead area is small. The relationship between electrode morphology, flow and discharge curve of this type of battery is clear.

项目成果

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