Corrosion control of biodegradable Mg alloys by osteoclast responsive carbonate apatite coatings

基材に純Mgを用い、アパタイト被覆溶液中の炭酸塩濃度を変化させて炭酸アパタイト（CAp）被覆を行った。X線回折（XRD）およびX線光電子分光法（XPS）により被膜の炭酸含有率を導出し、水酸アパタイト（HAp）被膜にも約2wt%の炭酸が含まれていること、CAp被膜中の炭酸含有率を11wt%から17wt%の範囲で制御できたことを明らかにした。また、XRD測定によるアパタイト002面回折ピークの位置から求めた炭酸含有率がXPSによる定性・定量分析により求めた炭酸含有率と良い一致を示すことを明らかにした。これにより、CAp被膜作製後の炭酸含有率の導出を簡便に行うことができるようになった。また、被膜の断面電子顕微鏡（SEM）観察より、HAp被膜の厚さが2.2 umであり、炭酸含有率17wt%のCAp被膜の厚さは1.2 umと、炭酸含有率の増加に伴い被膜の厚さが減少することがわかった。HApおよび様々な炭酸含有率のCAp被覆純Mgについて生理食塩水中でインピーダンス試験を行い、等価回路を用いた解析により被膜抵抗（Rf）および被膜欠陥部での電荷移動抵抗（Rct）を求めた。未被覆材に比較し、HApおよびCAp被覆で純Mgの耐食性が1000倍向上した。RpおよびRctともHAp被覆材よりもCAp被覆材の方が高い傾向を示した。単位被膜厚さ当たりのRp（Rp/L）を求めたところ、炭酸含有率の増加に伴いRp/Lが増加した。これより、炭酸含有率の増加に伴い被膜が緻密になったと考えられる。また、CAp被膜の炭酸含有率で、CAp被覆純Mgの耐食性を制御できることがわかった。

基材に純Mgを用い、アパタイト被覆溶液中の炭酸塩濃度を変化させて炭酸アパタイト（CAp）被覆を行った。X線回折（XRD）およびX線光電子分光法（XPS）により被膜の炭酸含有率を導出し、水酸アパタイト（HAp）被膜にも約2wt%の炭酸が含まれていること、CAp被膜中の炭酸含有率を11wt%から17wt%の範囲で制御できたことを明らかにした。また、XRD測定によるアパタイト002面回折ピークの位置から求めた炭酸含有率がXPSによる定性・定量分析により求めた炭酸含有率と良い一致を示すことを明らかにした。これにより、CAp被膜作製後の炭酸含有率の導出を簡便に行うことができるようになった。また、被膜の断面電子顕微鏡（SEM）観察より、HAp被膜の厚さが2.2 umであり、炭酸含有率17wt%のCAp被膜の厚さは1.2 umと、炭酸含有率の増加に伴い被膜の厚さが減少することがわかった。HApおよび様々な炭酸含有率のCAp被覆純Mgについて生理食塩水中でインピーダンス試験を行い、等価回路を用いた解析により被膜抵抗（Rf）および被膜欠陥部での電荷移動抵抗（Rct）を求めた。未被覆材に比較し、HApおよびCAp被覆で純Mgの耐食性が1000倍向上した。RpおよびRctともHAp被覆材よりもCAp被覆材の方が高い傾向を示した。単位被膜厚さ当たりのRp（Rp/L）を求めたところ、炭酸含有率の増加に伴いRp/Lが増加した。これより、炭酸含有率の増加に伴い被膜が緻密になったと考えられる。また、CAp被膜の炭酸含有率で、CAp被覆純Mgの耐食性を制御できることがわかった。