ショウジョウバエの減数分裂組み換えを支配する遺伝子のクロ-ニング

ショウジョウバエの減数分裂遺伝子をクロ-ニングし、その組み換え過程における役割を分子レベルで解明することを目的とし、mei41,mei9,mei218の解析を行なっている。本年は主にmei41遺伝子の分子遣伝学的解析を行った。既にトランスポゾンタギング法でP因子の挿入によるmei41突然変異系統を作成しそのP因子挿入部位をλEMBL3にクロ-ン化してあったので、P因子挿入部位を含む6.8kbのゲノムDNAをプロ-ブとしてノ-ザンブロットを行い約7kbのメジャ-トランスクリプトと約4kbのマイナ-トランスクリプトを検出した。共に♀は♂に比較し多量に見られること、また7kbRNAはショウジョウバエのトランスクリプトとして大きく、mei41遺断子の転写産物として予想される性質と一致する。EMSで誘発されたmei41^1系統は少なくとも7kbのトランスクリプトを有している。現在地の対立突然変異系統でこれらのトランスクリプトが存在するかどうかを調べている。またcDNAクロ-ンのスクリ-ニングはノ-ザンブロットで7kbトランスクリプトの見られた2.45kbSa1IゲノムDNA断片をプロ-ブとして行ない、雌成虫より作成したライブラリ-より約5kbの挿入をもつクロ-ンを得た。現在このクロ-ンの詳細な解析を行っている。なおP因子挿入部位付近のゲノムDNAの塩基配列の一部を解析した。mei218遺伝子については細胞遺伝学的なマッピングを行い、X染色体上の15A6〜E2ー5まで座位の範囲を狭めた。

ショウジョウバエの減数分裂遺伝子をクロ-ニングし、その組み換え過程における役割を分子レベルで解明することを目的とし、mei41,mei9,mei218の解析を行なっている。本年は主にmei41遺伝子の分子遣伝学的解析を行った。既にトランスポゾンタギング法でP因子の挿入によるmei41突然変異系統を作成しそのP因子挿入部位をλEMBL3にクロ-ン化してあったので、P因子挿入部位を含む6.8kbのゲノムDNAをプロ-ブとしてノ-ザンブロットを行い約7kbのメジャ-トランスクリプトと約4kbのマイナ-トランスクリプトを検出した。共に♀は♂に比較し多量に見られること、また7kbRNAはショウジョウバエのトランスクリプトとして大きく、mei41遺断子の転写産物として予想される性質と一致する。EMSで誘発されたmei41^1系統は少なくとも7kbのトランスクリプトを有している。現在地の対立突然変異系統でこれらのトランスクリプトが存在するかどうかを調べている。またcDNAクロ-ンのスクリ-ニングはノ-ザンブロットで7kbトランスクリプトの見られた2.45kbSa1IゲノムDNA断片をプロ-ブとして行ない、雌成虫より作成したライブラリ-より約5kbの挿入をもつクロ-ンを得た。現在このクロ-ンの詳細な解析を行っている。なおP因子挿入部位付近のゲノムDNAの塩基配列の一部を解析した。mei218遺伝子については細胞遺伝学的なマッピングを行い、X染色体上の15A6〜E2ー5まで座位の範囲を狭めた。