相同染色体分配を支配するショウジョウバエの遺伝子claretの分子遺伝学的解析

控制同源染色体分离的果蝇基因 claret 的分子遗传学分析

• 批准号: 02260213
• 负责人: 山本 明彦
• 金额: $ 0.9万
• 依托单位: Konan University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1990
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1990 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-02260213/
• 关键词: claret; ショウジョウバエ; 減数分裂; 微小管結合蛋白質

<claret>___ー遺伝子突然変異のひとつである<ca^<nd>>___ーが眼色と相同染色体分配遺伝子の二重突然変異である点に着目し、眼色をマ-カ-としてP因子タギング法により卵巣特異的に発現している2.2kbのcDNAをクロ-ニングし、形質転換実験から相同染色体分配遺伝子であることを解明した。これはキネシン様の微小管結合蛋白質をコ-ドすることが他の研究者によって報告され、染色体分配の遺伝子産物がス-パ-ファミリ-を成す可能性が示唆されたため、<ca^<nd>>___ーの働いていない雄で同様の機能を担う遺伝子を探索した。P因子による突然変異誘発および自然集団からの約千ゲノムの中から発見した<m144>___ーは雄の減数分裂においてすべての相同染色体対で3〜35%の不分離を引き起こす。これは第3染色体上の遺伝子で細胞遺伝学的にも著しい減数分裂過程の異常を示す。P因子の挿入は確認できなかったが現在いくつかのトランスポゾン挿入の可能性を調査している。また雌の減数分裂過程での組換えおよび体細胞でのDNA修復に関与する遺伝子<meiー9,meiー41>___ーのクロ-ニングのためP因子挿入による対立突然変異遺伝子を作成した。得られた<meiー9>___ー遺伝子突然変異の中に修復能が欠損しながら雌減数分裂での組換えが正常なものが発見され、この遺伝子の生殖細胞での機能は体細胞でのDNA修復と分離可能であることが明らかとなった。<meiー41>___ーについてはP因子の挿入した突然変異系統のゲノムライブラリ-を作成しP因子挿入部分のクロ-ン化に至った。

< claret > ___ ー heritage 伝 son suddenly - different の ひ と つ で あ る < ca ^ < nd > > ___ ー が glances と traces of the same chromosome distribution 伝 の son suddenly double - different で あ る point に mesh し, glances を マ カ - と し て P factor タ ギ ン グ method に よ り eggs 巣 specific に 発 now し て い る 2.2 KB の cDNA を ク ロ - ニ ン グ し Shape and mass 転 exchange experiment ら ら identical chromosome distribution of 伝 offspring である た とを explanation of た た. こ れ は キ ネ シ ン others の tiny pipe binding protein を コ - ド す る こ と が の researchers に he よ っ て report さ れ, chromosome distribution の heritage 伝 zi chan content が ス パ - フ ァ ミ リ possibility - を into す が in stopping さ れ た た め, < ca ^ < nd > > ___ ー の 働 い て い な い male で with others の function を bear traces of う 伝 son を explore し た. P factor に よ る suddenly - different induced 発 お よ び natural set 団 か ら の about thousand ゲ ノ ム の in か ら 発 see し た < m144 > ___ ー は の male meiosis に お い て す べ て の same chromosome で 3 ~ 35% seaborne の not separation を き up こ す. The 伝 sub on chromosome 3 is 伝. The 伝 of cellular heritage 伝 is found to have <s:1> abnormalities in the process of meiosis を, which shows す. P factor の scions into は confirm で き な か っ た が now い く つ か の ト ラ ン ス ポ ゾ ン scions into possibility の を survey し て い る. ま た female の meiosis で の group in え お よ び somatic で の DNA repair に masato and す る heritage 伝 child < mei ー 9, mei ー > 41 ___ ー の ク ロ - ニ ン グ の た め P factor scions into に よ る stand suddenly - different heritage seaborne 伝 son を made し た. Have ら れ た < mei ー 9 > ___ ー heritage 伝 child suddenly - different の に can repair が owe loss し な が ら female meiosis で の group in え が normal な も の が 発 see さ れ, こ の heritage 伝 の reproductive cells で の function は somatic で の DNA repair と separation may で あ る こ と が Ming ら か と な っ た. 41 > < mei ー ___ ー に つ い て は P factor の scions into し た suddenly - vision system の ゲ ノ ム ラ イ ブ ラ リ - を made scions し P factor into the partial の ク ロ ン to に to っ た.

项目成果

A.H.Yamamoto,R.K.Brodberg,S.S.Banga,J.B.Boyd,M.M.Mason: "Recovery and characterization of hybrid dysgenesisーinduced <meiー9>___ー and <meiー41>___ー alleles of <Drosophila melanogaster>___ー." Mutation Research. 229. 17-28 (1990)

A.H. Yamamoto、R.K. Brodberg、S.S. Banga、J.B. Boyd、M.M.：“<果蝇>___ 杂交发育不全诱导的 <mei9>___ 和 <mei41>___- 等位基因的恢复和表征”229. 17 -28 (1990)

A.H.Yamamoto,T.Wada: "A new type of <meiー9>___ー allele in <Drosophila melanogaster>___ー wich is recombinationーcompetent but repairーdeficient." Japanese Journal of Genetics. 65. 165-172 (1990)

A.H.Yamamoto, T.Wada：“<Drosophila melanogaster>___ 中的一种新型 <mei9>___- 等位基因具有重组能力，但修复缺陷。” 日本遗传学杂志 65. 165-172 (1990)