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シグナル応答の分子的解析

信号响应的分子分析

基本信息

批准号：
03262101
负责人：
内宮博文
金额：
$ 33.92万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1991
资助国家：
日本
起止时间：
1991 至 1992
项目状态：
已结题

项目摘要

岩淵は植物転写因子HBPー1a及びーbの各ファミリ-内での2量体形成能と塩基配列認識との関係、及び両因子の遺伝子の5'上流域の解析から両遺伝子がautoregulationされている可能性を示した。内宮はイネよりアデニレ-トキナ-ゼ遺伝子をクロ-ン化し、外的ストレスに応答するエネルギ-反応系の存在を明らかにした。下村は小胞体に存在するオ-キシン結合タンパク質と原形質膜オ-キシン受容体との相同性を調べるための遺伝子クロ-ニングを行った。内藤はダイズ種子貯蔵タンパク質遺伝子のプロモ-タ-領域とGUS遺伝子の融合遺伝子を導入したトランスジェニックアラビドプシスを親株として、種子でのGUS活性の発現が高温では見られない温度依存性変異株を分離した。山崎はプラスミドDNA上のグアニン残業を含まない転写領域の上流に合成プロモ-タ-を挿入し、GTPを含まない溶液を用いて小麦胚芽抽出液中で転写を行った。この時、トポイソメラ-ゼIにより弛緩させた上記DNAの転写も同時に行い、DNA上の超ラセン構造の違いだけによる転写効率の変化を観察した所、超コイル型DNA上において、より高い転写活性を観察した。吉川は病原菌の産生するファイトアレキシン誘導物質の生成機構及びエリシタ-の分子構造また宿主に存在するエリシタ-認識物質、ファイトアレキシン合成系酵素群遺伝子転写誘導機構などについて解析を行った。特にエリシタ-遊離因子のcDNAで形質転換したタバコ植物において数種糸状菌病に対する抵抗性増強の可能性を示した。この事は、外的シグナルに応答する植物側の因子を分子的基盤で直接証明した点で特筆される。

Iwabuchi also showed the possibility of autoregulation of plant genes HBP-1a and HBP-1b by analyzing the relationship between gene formation and gene alignment, and by analyzing the 5'upstream region of HBP-1a and HBP-1b gene. The existence of the internal and external anti-virus system is clearly revealed. The existence of small cells in the lower part of the village is related to the identity of the protoplast and the receptor. The expression of GUS activity in Naito seeds was detected at high temperatures and the temperature dependent mutants were isolated. Yamazaki's wheat germ extract solution contains GTP, and the wheat germ extract solution contains GTP, and the wheat germ extract solution contains GTP. In this case, the gene expression of DNA was detected simultaneously, and the gene expression of DNA was detected simultaneously. Yoshikawa is responsible for the analysis of the mechanism for producing inducible substances and molecular structures of pathogens, the existence of inducible substances, and the synthesis of enzyme groups. The cDNA of the specific free factor was transformed into a plant with increased resistance to several bacterial diseases. This is directly demonstrated by the fact that the molecular basis of the plant-side factors is the basis of the molecular basis.