bitho rax complexと蚕のE complexの構造と機能の比較

Bitho rax复合物与蚕E复合物的结构和功能比较

• 批准号: 05263229
• 负责人: 上野 孝治
• 金额: $ 0.96万
• 依托单位: Okazaki National Research Institutes
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 1994
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-05263229/
• 关键词: ホメオチック遺伝子; 形態形成

研究代表者はカイコの形態形成を制御する遺伝子のうちE complexという遺伝子群に注目して構造と機能の解析を行なっている。この遺伝子群は腹部の体節の決定を行なうホメオテイック遺伝子群であるが、これまでの構造解析で3種類のホメオボックス遺伝子(カイコのUltrabithorax,abdpminal‐AとAbdominal‐B遺伝子、以下Ubx,adb‐A,Abd‐B遺伝子と略す)の集まったものであることを明らかにしている。即ちE complexは基本的にはショウジョウバエのbithorax complexに相当する遺伝子群であると考えられる。研究代表者は、現在E complexの機能の解析としてエンブリオの腹部の付属肢(以下、腹肢と略す)の形態形成に関する役割に焦点をあてて解析を行っている。この形態形成はE complexを構成する遺伝子のうちのabd‐A遺伝子が重要な役割を演じていると考えている。ホメオドメイン蛋白質は転写制御因子として形態形成に必要な遺伝子の発現制御を行うと考えられるが、このadb‐A遺伝子が制御する遺伝子を解析する目的で発生初期にエンブリオの腹肢の部位で発現する蛋白質を検索するという生化学的な解析を行なった。その結果、腹肢の部位で特異な高分子タンパク質(分子量270キロダルトンの蛋白質、以下270k蛋白と略す)が発現していることを明らかにした。この蛋白質に対する特異抗体を調製して解析した結果、abd‐A遺伝子が欠損したE^<Ca>変異のホモ接合体では270k蛋白が全く発現されないことを明らかにした。このことはabd‐A遺伝子の産物が270k蛋白の発現を制御していることを示唆していると考える。また抗体を用いた解析から270k蛋白は腹肢の根幹に存在する特定の細胞に局在するとを明らかにしている。このことからこの270k蛋白は腹肢の形態形成に何らかの重要な役割をしているのではないかと考えている。

The research representative is はカイコのmorphological formation and control する伝子のうちE complex という 伝子群 に NOTE してstructure とFUNCTIONAL ANALYSIS を行なっている.この缝子群はAbdomenのbodysectionのdeterminationを行なうホメオテイック缝子群であるが、これまでのstructural analysisで3 types of のホメオボックス缝子(カイコのUltrabithor ax,abdpminal‐AとAbdominal‐B弝子、Ubx,adb‐A,Abd‐B缝子と slightly)の集まったものであることを明らかにしている. That is, the basic にはショウジョウバエのbithorax complex is quite する伝子群であると考えられる. The current research representative of the E complex's functional analysis and morphological formation of the abdominal limbs (hereinafter, abdominal limbs) is the focus of the analysis of the functions of the E complex.このmorphological formationはE complexを constituteする伝子のうちのabd‐A legacy 伝子がimportantなservice cutを动じていると考えている.ホメオドメインprotein は転WRITING CONTROL FACTOR として morphological formation に necessary な 伝子 の発 Present control を row う と 考 え ら れ る が、 こ の adb-A Remedy 伝子 が systemする缝子をanalytic するpurpose で発生Initial stage にエンブリオのAbdominal limb のparts で発 appear するprotein を検SO するというbiochemical なanalytic を行なった. The result of this is the specific high molecular weight of the abdominal limb part (molecular weight: 270 キロダルトンのprotein, the following 270k protein と slightly す) が発 appear していることを明らかにした.このproteinに対するSpecific antibodyをmodulationしてanalyticしたresult, abd-A缝子が无码したE ^<Ca>変different のホモ conjugate 270k protein が全く発appear されないことを明らかにした.このことはabd‐A 缝子のproductが270kproteinの発appearsをcontrolしていることをshows instigationしているとtestえる. The antibody is used to analyze the 270k protein, and the root stem of the abdominal limb is present, and the specific cells are located in the specific cells.このことからこの270k protein は Abdominal limb の morphology formation に ら か の important な Servant cut を し て い る の で は な い か と 考 え て い る.

项目成果

M.Fukuta: "Moleculan cloning of a POU domain-comtainiy factoo involved in the regalationog of the Bombyx Sericim-1 geve" J.Biol.Chem. 268. 19471-19475 (1993)

M.Fukuta：“参与 Bombyx Sericim-1 geve 调节的 POU 结构域的分子克隆”J.Biol.Chem。