蚕のE遺伝子群の構造と機能の解析

家蚕E基因组的结构与功能分析

• 批准号: 01639512
• 负责人: 上野 孝治
• 金额: $ 0.77万
• 依托单位: Okazaki National Research Institutes
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1989
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1989 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-01639512/
• 关键词: E遺伝子群; ホメオティク遺伝子; ホメオボックス

蚕のE遺伝子群は体節構造の決定を行うホメオティク遺伝子群である。研究代表者はこの遺伝子群はホメオボックス遺伝子が複数集った遺伝子群であると想定し、クロ-ニング及び構造解析を行っている。これまでに当研究室では、蚕の遺伝子の中に、ショウジョウバエのAntennapedia(Antp)のホメオボックスのアミノ酸配列と完全に一致するAntpホモログが存在することを明らかにしている。研究代表者は本年度の研究で、このAntpホモログと塩基配列が非常に類似した遺伝子をクロ-ニングし解析を行った結果。この遺伝子はショウジョウバエのSex comb actuced(ser)のホメオボックスとアミノ酸配列が100%一致する配列をもつことが明らかになった。またこのAntpホモログとScrホモログの距離を高分子量DNAの解析ができるパルスフィ-ルド電気泳動を用いて解析した結果、100キロベ-ス以内に共存することが明らかになった。さらに他のホメオボックス遺伝子としてUltrabithorax(Ubx)ホモログをクロ-ニングすることにも成功している。これらAntp,Scr,Ubxホモログの特長は、そのホメオボックス部分の塩基配列をショウジョウバエのものと比較した場合は80%程度の類似性しかみられないのに対し、アミノ酸配列では100%一致していることである。以上の研究により、ショウジョウバエでは体節構造の決定に重要な役割りをしている3つの遺伝子のホモログが蚕にも存在することが明らかになり、今後蚕の形態形成の制御機構の解析の糸口になると考える。

The determination of segment structure of silkworm is carried out by E gene subgroup. The research representatives are interested in the study of genetic groups, complex sets of genetic groups, and structural analysis. This is the case when the laboratory is in the middle of the study, and the antenna media (Antp) is in the middle of the study, and the antenna media is in the middle of the study. The research representative reported on the results of this year's study, which was conducted in a very similar manner to the results of the study. The composition of this gene is 100% consistent with the composition of the material and the amino acid of the Sex comb actuated (ser). The analysis of high molecular weight DNA from the distance between the two sites shows that the results of the analysis are blue shift within 100 km. This is the first time I've seen an Ultrabithorax(Ubx). In this case, 80% similarity is found between the two groups, and 100% consistency is found between the two groups. The above research is aimed at the determination of segment structure and the analysis of control mechanism of silkworm morphology in the future.

项目成果

H.Saito: "Molecular cloniy of cDNA for Sarcocystatin A,and analysis of the expression of the sarcocystatin A gue during development of Sarcophaga perigrina" Biochemisty. 28. 1749-1755 (1989)

H.Saito：“Sarcocystatin A cDNA 的分子克隆，以及 Sarcophaga perigrina 发育过程中 sarcocystatin A gue 的表达分析”生物化学。

K.Matsuno: "Traiscription signals and protein binding sites for sericin gue traisciption in vitro" J.Biol.Chem.

K.Matsuno：“丝胶体外转录的转录信号和蛋白质结合位点”J.Biol.Chem。

A.Kobayashi: "Clonig and in vitro traiscription of the Sarcophaga lectin gues" Biochim.Biophys.Acta. 1009. 244-250 (1989)

A.Kobayashi：“Sarcophaga 凝集素的克隆和体外转录”Biochim.Biophys.Acta。