受容体を介する肝細胞内-細胆管物質輸送応答の近赤外光生体分光分析

受体介导的细胞内和胆小管质量运输反应的近红外光学生物光谱分析

• 批准号: 14571134
• 负责人: 田中 明
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14571134/
• 关键词: 近赤外光分析; 細胞内輸送; 肝細胞; 細胆管; 胆汁うっ滞

肝細胞膜を介する物質の取り込み、細胞内輸送、細胆管への排出過程の研究に関して臨床的に利用出来る方法論がなかった。そこで近赤外光分析により受容体シグナル伝達機構を介する細胞内物質輸送応答を検定する方法を開発した。[方法、結果]家兎にICGを0.5mg/kg静脈注射し、肝臓から得られる700-1000nmの近赤外光スペクトラムを4秒の時間分解能で測定し、そのスペクトラムを拡散補正後、多成分解析を行い、オキシ、デオキシヘモグロビン、水成分を除去することにより800nmに特異的吸収帯を有するICG成分を抽出し、肝細胞内ICG吸光度の時間変化を測定した。指数関数に従う排出相においてグルカゴン0.04mg/kgを門脈注入すると、約2分間、2相性の排出の早期促進、遅延、後期促進が認められ、ふたたび元の指数関数的減衰に復する現象を見い出した。尚、ICG肝細胞内濃度のベースライン変化をtwo-compartment model (ICG(t)=-A・exp(-αt)+B・exp(-βt))にて解析し、類洞から肝細胞への取り込み、細胆管への排出過程を時定数α,βにて評価した。この2相性促進現象は、Ca/calmodulinにて制御されるmyosin light chain kinaseのinhibitorであるwortmannin、細胞内骨格である微小管の重合阻害剤であるcolchicine、細胆管細胞膜Na-K ATPaseの阻害剤であるouabine処理では認めなかった。同時に、3種の薬剤とも時定数αは変化させないが、時定数bの有意な低下を認めた。全肝虚血再潅流によりCa floodおよび細胞内骨格の損傷を引き起こすと、グルカゴンによる応答促進は認めず、時定数a, bの有意な低下を認めた。グルカゴンは2つの受容体を介して細胞内Ca、c-AMPを増加させること、肝細胞coupletにおいて細胞内Caの増加に対応して細胆管が収縮すること、Gap-junctionによるCa、c-AMPの細胞間移動を介して細胆管の収縮波が中心静脈側から門脈側に向かって生じることが知られている。従って、近赤外光分析で認められたICGの排出相における2相性の促進現象は、受容体シグナル伝達を介する細胞内骨格および細胆管収縮を反映していると考えられる。[結語]近赤外光分析により肝細胞膜受容体を介するシグナル伝達および下流の細胞内物質輸送応答が機能しているかどうかを判定できることは、肝細胞機能の新しい診断法となりうる。

Liver cell membrane を interface す る material の take り 込 み, intracellular delivery, fine bile duct へ の discharge process の research に masato し て clinical に using out る methodology が な か っ た. そ こ で near red outside light analysis に よ り by let body シ グ ナ ル 伝 of institutions を interface す る intracellular material conveying 応 answer を 検 set す る method を open 発 し た. [method, the result] home 兎 に ICG を 0.5 mg/kg intravenous し routine, liver か ら have ら れ る 700-1000 nm の near red outside light ス ペ ク ト ラ ム を の 4 seconds can decompose で し, そ の ス ペ ク ト ラ ム を company, scattered after correction is made, and resolution of multicomponent を い, オ キ シ, デ オ キ シ ヘ モ グ ロ ビ ン, water composition を remove す る こ と Youdaoplaceholder0 に 800nmに specific absorbance band を contains するICG components を extraction に, the <s:1> time variation of ICG absorbance in liver cells を determination た た. Index number of masato に 従 う discharge phase に お い て グ ル カ ゴ ン 0.04 mg/kg を portal injection す る と, about 2 points, between two phase の discharge の early promoting, promoting が 遅 delay and late め ら れ, ふ た た び yuan の index number of masato damping に complex す る phenomenon を see い し た. Still, ICG hepatic cell concentration の ベ ー ス ラ イ ン variations change を two - compartment model (ICG (t) = - a. exp (alpha t) + b. exp (t) - beta) に て parsing し, class hole か ら hepatocellular へ の take り 込 み, bile duct へ の discharge process を destiny when alpha, beta に て review 価 し た. The <s:1> にて two-phase promoting phenomenon にて, Ca/calmodulinにて governs されるmyosin light chain kinase <s:1> inhibitorであるwortmannin, intracellular bone cell である microtubule <s:1> coincidence inhibitorである colchicine, thin bile duct cell membrane Na-K ATPase <s:1> inhibitorである ouabine treatment で めな identification めな った った. At the same time, に, the time determination α of the と of the three drugs changes させな が が, and the time determination b <s:1> intentionally な decreases を and めた is recognized めた. Whole liver blood deficiency 潅 again flow に よ り Ca flood お よ bone の び cell damage を lead き up こ す と, グ ル カ ゴ ン に よ る 応 a promote は recognize め ず, destiny when a, b の deliberately low な を recognize め た. グ ル カ ゴ ン は 2 つ の is let body を interface し て intracellular Ca, c - AMP を raised plus さ せ る こ と, liver cell couplet に お い て intracellular Ca の raised plus に 応 seaborne し て thin bile duct が 収 shrinkage す る こ と, Gap junction に よ る Ca, c - AMP の cellular mobile を interface between し て thin bile duct の 収 wave が center vein side The に on the side of the ら portal vein leads to the られて って って to the られて って. 従 っ て, nearly red outside light analysis で め ら れ た ICG の discharge phase に お け る の promote phenomenon は 2 photograph sex, the body シ グ ナ ル 伝 da を interface す る intracellular skeletal お よ び thin bile duct 収 shrinkage を reflect し て い る と exam え ら れ る. [conclusion] near red outside light analysis に よ り liver cell membrane by let body を interface す る シ グ ナ ル 伝 da お よ び obscene material conveying 応 の cell function of a が し て い る か ど う か を determine で き る こ と は, liver cell function の new し い diagnostics と な り う る.

项目成果

Tanaka A., Shinohara H.: "Receptor-mediated Diphasic alteration of hepatocyte transport from hepatocyte to bile canalicoli as measured by NIR spectroscopy"European Surgical Research. (in press).

Tanaka A.，Shinohara H.：“通过近红外光谱测量，受体介导的肝细胞从肝细胞到胆​​小管转运的二相改变”欧洲外科研究。