分子レベルからの虚血再還流障害発症機構の解明とその予防法の確立

从分子水平阐明缺血再灌注损伤机制及建立预防方法

• 批准号: 14571135
• 负责人: 有吉 秀男
• 金额: $ 2.24万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14571135/
• 关键词: 虚血再還流障害; 細胞内遊離カルシウム濃度; bleb; 細胞内pH; NHE; NCE; カルパイン

虚血再還流障害成立に特徴的、かつ重要な役割を果たすと考えられているbleb形成の発生機序に付き、我々の開発した閉鎖循環式虚血(再還流)回路を用いヒト臍帯静脈内皮細胞(以下HUVEC)での検討を行った。虚血(再還流)によりbleb形成に先立って局所での細胞内遊離カルシウムイオン濃度(以下[ca2+]i)の上昇が認められたが、この上昇はNa+/H+ exchanger(NHE)阻害剤のamiloride及びEIPA、又Na+/Ca2+ exhanger(NCE)inhibitor阻害剤である3'4'dichlorobenzamil(DCB)の前処置により抑制された。この事から局所的[Ca2+]i上昇における細胞内pHの関与を推測し、細胞内pH指示薬であるSNARF-1を用い、虚血(再還流)に晒されたHUVECでの細胞内pHの変動を共焦点レーザー顕微鏡を用いたdigital imagingにて観察した。この結果細胞内pHは[Ca2+]i低下に先行して低下すること、及び空間的には均一な変化であることが示唆された。これらの結果はbleb形成に対するNHE, NCEの関与を示唆する結果であり、現在その活性化機構に関し解析中である。又[Ca2+]i上昇からbleb形成にいたる過程に関しても平行して検討しており、活性化型カルパインに対する特異的な抗体を用いた検討よりbleb形成部位局所に限局されたカルパイン活性化が明らかにされた。現在、基質、細胞骨格との関連に付き更に検討中である。

The establishment of the deficient blood recirculation barrier is characterized by the development of vital processes in the formation of blebs, the development of closed circulatory deficient blood (recirculation) circuits, and the use of umbilical vein endothelial cells (HUVEC). The increase of intracellular free radical concentration ([ca2 +]i) in the presence of bleb formation prior to the formation of bleb was recognized as the inhibition of Na+/H+ exchanger(NHE) inhibitor amiloride and EIPA, and Na+/Ca2 + exchanger (NCE)inhibitor prior to the treatment of 3'4'dichlorobenzamil(DCB). The change of intracellular pH in HUVEC was observed by confocal microscopy. As a result, intracellular pH decreases first and spatially. The results of this analysis are related to the formation of NHE, NCE and the activation mechanism. In addition, the increase of [Ca2 +]i is related to the parallel process of bleb formation, and the activation of bleb is related to the specific antibody. Now, matrix, cellular bone and the relationship between pay more attention to the discussion.