Vaskularisationspotente Knochenersatzkonstrukte - Generierung von axial vaskularisierten bioartifiziellen Knochengeweben basierend auf biomorphen Keramikstrukturen

Das Teilprojekt Beschäftigt Sich Mit der Generierung von Axial Durchbluteten Knochengeweben Basierend auf Bioformen Calcium Phocate-支架。在科拉米什的脚手架上进行了一次大规模的建筑设计。Zunächst是MIT Primären Osteoblasten评估的体外Keramikmatrize。[中英文摘要]应用基质中的骨形态发生蛋白-2(BMP-2)对骨质疏松症患者的骨质疏松症进行了评估和优化。在此期间，我们的合作伙伴是Gewährleistet，这是一种活体内最理想的模具支架。我的皮肤下筛查模型是由生物兼容性和知识构成的，它被用来评估骨业。在Ergebnissen之后的Konstrukte MIT Den是在Einem Trennkammermodell Bezüglich der Gefäçeinsprosung Aus einer mikrochirurischen atriiovenösen Gefä？？Schleife untersuht den。Im Anschluüden in Diese Vaskularisierten Matrize Autologe One One Gen Zellen Infiniziert and die Knochenbildung in den Konstrukten untersuht.在Knochen defdefkert转移过程中，再生势能是轴向的。

Das Teilprojekt beschäftigt sich mit der Generierung von axial durchbluteten Knochengeweben basierend auf biomorphen Calciumphosphat-Scaffolds. Durch geeignete dreidimensionale Architektur kann die Einsprossung von Blutgefäßen in keramische Scaffolds unterstützt werden. Zunächst werden Keramikmatrizes in vitro mit primären Osteoblasten evaluiert. Es sollen auch osteogene Wachstumsfakturen wie BMP-2 in die Matrizes appliziert, deren Freisetzungskinetik aus der Matrix bestimmt und optimiert werden. Durch enge Rückkoppelung mit dem Kooperationspartner ist gewährleistet, dass die Scaffolds für weitergehende in vivo Versuche optimiert werden. Im subcutanen Screeningmodell werden die Gefäßeinsprossung, Biokompatibilität und Knochenbildung nach Inkorporierung von osteoinduktiven Faktoren evaluiert. Die Konstrukte mit den besten Ergebnissen werden in einem Trennkammermodell bezüglich der Gefäßeinsprossung aus einer mikrochirurgischen arteriovenösen Gefäßschleife untersucht werden. Im Anschluß werden in diese vaskularisierten Matrizes autologe osteogene Zellen injiziert und die Knochenbildung in den Konstrukten untersucht. Zur Überprüfung des regenerativen Potentials werden die axial durchbluteten Knochenäquivalente anschließend in Knochendefekte transferiert.