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血液型不適合腎移植後にみとめられるACCOMMODATED抗体の解析

血型不相容肾移植后观察到的调节抗体分析

基本信息

批准号：
17591705
负责人：
石田英樹
金额：
$ 1.86万
依托单位：
Tokyo Women's Medical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2005
资助国家：
日本
起止时间：
2005 至 2006
项目状态：
已结题

项目摘要

血液型が異なる血液型不適合腎臓移植が施行されてから10年以上を経過した。一般的に血液型が異なる輸血を施すと溶血を起こし致死的にもなりえる。1989年来、不適合移植を施行してからなぜ血液型が異なる腎臓が許容(寛容)されるのか謎であった。不適合移植時には移植前に十分量の血液型抗体を除去した後に手術がなされる。移植後にレシピエントは自己の血液型を産生するにもかかわらず、一定量の抗体が移植手術時に除去されているだけでその後の移植腎臓は許容され腎機能は温存されることが判明した。平成17年より開始した同研究によってこのような移植後に産生される血液型抗体にっいての解析を行った。研究業績についての詳細は業績報告に譲るが、2007年に研究代表者らがアメリカ移植学会誌(AJT,2007)に報告したように、2000年に免疫抑制剤が新たに開発されるようになって以来、不適合移植後に免疫学的寛容状態が頻繁に認められるようになった。このように抗体産生をはっきり認めるにもかかわらずその後の移植臓器機能が良好に経過する現象をAccommodationと呼んでいる。GFRにて移植腎機i能を測定し、また同時に移植腎生検の結果を解析した結果、2000年にFK506およびミコフェノール酸モフェティールが臨床移植の場に登場して以来、Accommodation現象が多く認められることがわかった。また研究代表者が2006年にTransplantationに発表した結果では、このようなAccommodationの成立したレシピエント体内に産生された抗体は、生来ヒトの体内に産生される血液型抗体とは異なったサブクラスに属することがわかった。すなわち、通常のヒト体内に存在する血液型抗体は細胞障害性の強いIgG1抗体であるのに比べて、不適合移植後の良好な移植腎機能を有するレシピエント体内に存在する抗体はIgG2,IgM抗体であることが判明した。さらに細胞障害性の強い抗体がT細胞を介したT細胞Dependentなメカニズムにて産生されるのに対し、不適合移植後に産生される血液型抗体はIndependentにCD5陽性B細胞より産生される異なったメカニズムによる抗体産生機序であることがわかった。これはことなった血液型抗原(糖鎖抗原)によっておこった初期免疫応答の結果であり、その後のImmunityを積極的に誘導するものではないことを証明したといえる。ことなった糖鎖抗原に対してヒト体内の免疫反応を観察した画期的な免疫学モデルであった。

The blood type is not suitable for kidney transplantation. It has been more than 10 years since the blood type was performed. The blood type is different from the blood type. Since 1989, it has not been suitable for transplantation. When transplantation is not appropriate, a large amount of blood type antibodies are removed before transplantation. After transplantation, the amount of antibody produced by the patient's own blood type was determined. The amount of antibody removed after transplantation was determined. In the 17th year of Heisei, the same research was carried out to produce blood-type antibodies after transplantation. Research Results Detailed Results Report 2007 Research Representative Journal of the Society for Transplantation (AJT,2007) Report 2000 Immunosuppressive agents are newly developed and frequently identified as not suitable for post-transplant immunology. This phenomenon of antibody production and subsequent transplant function is called Accommodation. Since the advent of FK506 in the clinical transplant field in 2000, the phenomenon of Accommodation has been widely recognized. The results of Transplantation in 2006 were as follows: In vivo antibody production, in vivo antibody production, in vivo antibody production, and in vivo antibody production. The presence of blood-type antibodies, strong cell-barrier IgG1 antibodies, and poor post-transplant kidney function in the body is usually identified as the presence of IgG2,IgM antibodies. In addition, strong cell-damaging antibodies are produced by T cells that are Dependent on T cells, blood-type antibodies that are not suitable for post-transplant production, and Independent CD5-positive B cells that are produced by independent CD5-positive B cells. The result of this initial immune response is that the immune response is positive. The immune response of the immune system in vivo is detected by the immune system.