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高等植物の減数分裂における染色体構造の解析

高等植物减数分裂过程中染色体结构分析

基本信息

批准号：
02242207
负责人：
大山利夫
金额：
$ 0.83万
依托单位：
University of Fukui
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1990
资助国家：
日本
起止时间：
1990 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-02242207/
关键词：
減数分裂花粉母細胞シナプトネマ構造ユリ

项目摘要

減数分裂前期には相同染色体の対合と高頻度の遺伝的組換えがおこる。この対合はシナプトネマ構造(SC)によって安定に維持され、SC形成が減数分裂における遺伝的組換えの前提条件となる。本研究では多量のSCが含まれるユリ花粉団細胞を実験材料として、高等植物のSCを構成する蛋白質成分の特定とそれらの機能を解明することを目的としている。このために、ユリ花粉母細胞のSCを分離するための条件設定と単離したSC標品に対するモノクロ-ン抗体の作製を試み、現在までに以下の結果が得られている。1.SC形成の完了した太糸期の花粉母細胞から核を単離し、これをDNア-ゼIIで処理した後、遊離してきたSCをナイコデンツの密度勾配遠心により精製した。得られたSCは約10μmの長さに断片化したものであり、ラテラルエレメントは保存されていたがセントラルエレメントの微細構造は消失していた。精製したSC標品中には、残存するヒストン以外に約60〜200kDaの分子量を有する10種類程度の酸性蛋白質が含まれていた。2、SCを構成する蛋白質を特定するために上記のSC標品を抗原として抗SCモノクロ-ン抗体の作製をおこなった。ハイブリド-マのスクリ-ニングは免疫組織化学的方法を用いておこない、現在までにユリのSCを認識する抗体(SCーD3G12)が得られている。この抗体はユリSCのラテラルエレメントを認識することが金コロイドを用いた免疫電顕観察により明らかになった。今後は抗原蛋白質の検索と減数分裂周期における抗原の挙動及び機能を解析する予定である。

Promeiosis is the same chromosome pairing and high frequency of genetic transformation. The prerequisite for the formation of meiotic transition is the stability of SC structure. The purpose of this study is to elucidate the specific functions of protein components in SC components of higher plants, including pollen cells, materials, and SC components. The following results were obtained from the test of SC isolation from pollen mother cells and SC standard. 1. Pollen mother cells at the end of SC formation are isolated from the nucleus and purified from the density of SC after treatment. The length of SC is about 10μm, and the fine structure of SC is disappeared. The purified SC standard contains about 10 kinds of acidic proteins with molecular weight of about 60 ~ 200kDa except for the residual protein. 2. SC protein composition is specified in the SC standard antigen and anti-SC antibody production. The antibody (SC D3G12) was identified by immunohistochemical methods. This antibody is used to detect the presence of the virus. In the future, antigen protein detection, meiotic cycle, antigen movement and function analysis will be determined.