エイズウイルスに対する特異的細胞障害性T細胞を誘導しうるワクチンの開発
エイズウイルスに対する特異的細胞障害性T細胞を誘導しうるワクチンの開発
批准号:
03219216
负责人:
高橋 秀実
金额:
$1.41万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份:
1991
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1991 至 --
中文摘要
現在、エイズウイルス(HIV)が蔓延している最大の原因は、ウイルスに感染した無症候性キャリアとの性的接触の横行によることが判明してきた。通常キャリアの体内にはHIVに対する多量の抗体が存在するため、血液中ウイルス量は少なく、血液、精液、乳汁中のウイルス感染リンパ球が、感染の主たる媒体であると考えられる。従って、こうした感染を予防するためには、ウイルスに直接結合する抗体のみならず、ウイルス感染細胞ごとを障害しその中に潜むウイルスを排除するようなウイルス特異的細胞障害性T細胞(キラ-T細胞:CTL)をも誘導しうるワクチンを開発することが重要である。こうした立場から、中和抗体のみならずCTLをも誘導しうる様なサブユニットワクチンの開発を、米国国立癌研究所の協力を得て進めてきた。本年は、報告者らがこれまでにマウスの免疫系を利用して見いだしたCTLの認識部分(エピト-プ)が、実際にヒトに於いても主たるCTLのエピト-プであり、それが比較的広範囲の人種に認められる遺伝形質であるHLAーA2,A3と共にウイルス感染細胞上に提示され、特異的CTLによって認識されることを確認した。今後、更にどのようなHLA分子がこのウイルスエピト-プをCTLに提示するか詳細に検討することにより、エピト-プを用いた特異的CTLを惹起する方法を、ヒト及び報告者らが確立したマウスの系を用いて開発してゆきたい。また、このCTLエピト-プは、同時に中和抗体及びヘルパ-T細胞の認識部位であることが明らかとなり、サブユニットワクチンの最も重要な構成要素となりうると考えられたものの、ウイルスがこの部分を激しく変異させ免疫監視機構から逃れようとしているため、現在このウイルス変異を克服するような広範囲の障害活性を持ったCTLおよび中和抗体を惹起する方法を検討中である。
英文摘要
現在、エイズウイルス(HIV)が蔓延している最大の原因は、ウイルスに感染した無症候性キャリアとの性的接触の横行によることが判明してきた。通常キャリアの体内にはHIVに対する多量の抗体が存在するため、血液中ウイルス量は少なく、血液、精液、乳汁中のウイルス感染リンパ球が、感染の主たる媒体であると考えられる。従って、こうした感染を予防するためには、ウイルスに直接結合する抗体のみならず、ウイルス感染細胞ごとを障害しその中に潜むウイルスを排除するようなウイルス特異的細胞障害性T細胞(キラ-T細胞:CTL)をも誘導しうるワクチンを開発することが重要である。こうした立場から、中和抗体のみならずCTLをも誘導しうる様なサブユニットワクチンの開発を、米国国立癌研究所の協力を得て進めてきた。本年は、報告者らがこれまでにマウスの免疫系を利用して見いだしたCTLの認識部分(エピト-プ)が、実際にヒトに於いても主たるCTLのエピト-プであり、それが比較的広範囲の人種に認められる遺伝形質であるHLAーA2,A3と共にウイルス感染細胞上に提示され、特異的CTLによって認識されることを確認した。今後、更にどのようなHLA分子がこのウイルスエピト-プをCTLに提示するか詳細に検討することにより、エピト-プを用いた特異的CTLを惹起する方法を、ヒト及び報告者らが確立したマウスの系を用いて開発してゆきたい。また、このCTLエピト-プは、同時に中和抗体及びヘルパ-T細胞の認識部位であることが明らかとなり、サブユニットワクチンの最も重要な構成要素となりうると考えられたものの、ウイルスがこの部分を激しく変異させ免疫監視機構から逃れようとしているため、現在このウイルス変異を克服するような広範囲の障害活性を持ったCTLおよび中和抗体を惹起する方法を検討中である。
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Mario Clerich: "Detection of cytotoxic T Iymphocytes specific for synthetic peptides of gp 160 in HIV ーseropositive individuals." Journal of Immunology. 146. 2214-2219 (1991)
Mario Clerich:“检测 HIV 血清阳性个体中 gp 160 合成肽的细胞毒性 T 淋巴细胞。” 免疫学杂志 146。2214-2219 (1991)
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
高橋 秀美: "最近のエイズ研究(1991) エイズウイルスとキラ-T細胞:ワクチン開発に向けて" オンコロジア社, 140 (1991)
高桥英美:“最近的艾滋病研究(1991)艾滋病病毒和 Kira-T 细胞:走向疫苗开发”肿瘤学出版,140(1991)
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
William Lipham: "Recognition of peptides that are immunopathogenic but cryptic:Mechanisms that allow Iymphocytes sensitized against cryptic peptides to initiate pathogenic autoimmune processes." Journal of Immunology. 146. 3757-3762 (1991)
William Lipham:“识别免疫致病性但神秘的肽:允许淋巴细胞对神秘肽敏感以启动致病性自身免疫过程的机制。”
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Hidemi Takahashi: "Vaccine'91 An unique subunit immunogen(ISCOMーgp160)can elictit MHC class IーrestrictedHIV envelopeーspecific CD8^+ CTL" Cold Spring Harbor Laboratory, 441 (1991)
Hidemi Takahashi:“疫苗91独特的亚基免疫原(ISCOM-gp160)可以引发MHC I类限制性HIV包膜特异性CD8^+ CTL”冷泉港实验室,441(1991)
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
高橋 秀実: "HIV感染と免疫応答" Medical Immunology. 21. 117-125 (1991)
高桥英美:“HIV 感染和免疫反应”《医学免疫学》21. 117-125 (1991)。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
共 8 条
レーザーで拓く高機能結晶の創製
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批准号:22KJ2214
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项目类别:Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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资助金额:$1.6万
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财政年份:2023
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负责人:高橋 秀実
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依托单位:
HIV感染細胞を制御する細胞性免疫の解明とその賦活法の開発
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批准号:15019104
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$2.3万
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财政年份:2003
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负责人:高橋 秀実
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依托单位:
エイズウィルスに対する特異的細胞障害性T細胞を誘導しうるワクチンの開発
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批准号:02235214
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$2.24万
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财政年份:1990
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负责人:高橋 秀実
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依托单位: