植物MYB相同性遺伝子群の器官形成における機能解析

植物MYB同源基因在器官形成中的功能分析

• 批准号: 06278218
• 负责人: 篠崎 一雄
• 金额: $ 1.79万
• 依托单位: The Institute of Physical and Chemical Research
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06278218/
• 关键词: 転写制御因子; MYB相同性遺伝子; ストレス応答; リン酸化; 細胞周期; DNA総合タンパク質

植物の転写制御因子のひとつであるMYB相同遺伝子の器官形成における役割、及びMYB遺伝子ファミリー間の遺伝子発現における機能分担について分子レベルで明かにすることを目的とし、既にクローン化しているMYB相同遺伝子群の構造解析と組織特異的発現について解析する。さらにトランスジェニック植物実験系を用いて遺伝子に導入し、器官形成に与える影響を解析する。さらにMYB遺伝子ファミリーの機能の多様性の分子的基盤を明かにするために、MYB蛋白質のリン酸化などの修飾や蛋白質との相互作用による機能調節について解析を進める。平成6年度には、既にクローン化しているシロイヌナズナのMYB相同性遺伝子のうちヒトcMYBと相同性の高いAtmybl遺伝子に関してトランスジェニック植物実験系で組織特異的発現について解析を進めた。PCR法で同定されている6個のMYB遺伝子に関してはcDNAのクローニングを進め、その内の一つAtCDCSが酵母の細胞周期に関与するcdc5と相同性が高いことを明かにした。さらに大腸菌で発現したAtCDCS蛋白質にDNA結合活性があることを示した。燐酸化によるMYB蛋白質のDNA結合活性の影響を解析した結果、ATMYB2蛋白質はリン酸化によりDNA結合活性失われることを明らかにした。植物のMYB蛋白質のDNA結合活性が燐酸化により影響を与えられることを明らかにしたのははじめてである。

Plant control factors are the same as those of MYB. The organs are formed in the same way, and the MYB is cut in the same way. The results show that the mechanism can be used to share the molecular weight of the plant. The purpose of the system is to make the same subgroup of the MYB as an analytical subgroup. The plant system is used to analyze the effects of plant growth, organ formation, and plant growth. The molecular basis of the multifunctional molecule, MYB protein, acidified protein, protein interaction, protein interaction, molecular weight, and so on, were analyzed. In the year 6 of Pingcheng, there was a significant improvement in the analysis of the characteristics of plant tissue in terms of MYB homogeneity, cMYB homology, Atmybl homology, and plant tissue characteristics. The PCR method was used to determine the same level of cell cycle as the same as that of the 6 MYB children, the AtCDCS yeast cell cycle was the same as that of the cdc5, and the cell cycle was the same as that of the yeast. The binding activity of AtCDCS protein to DNA was detected in E. coli. Acidify MYB protein, DNA binding activity, analyze the results, ATMYB2 protein acidification, DNA binding inactivity, DNA binding activity. The binding activity of MYB protein

项目成果

Takeshi Urao: "An Arabidopsis thaliana cDNA encoding Ca^<2+>-dependent protein kinase^1" Plant Physiology. 105. 1461-1462 (1994)

Takeshi Urao：“编码Ca^2依赖性蛋白激酶^1的拟南芥cDNA”植物生理学。

Tsutoshi Mizoguchi: "Characterization of two cDNAs that encode MAP kinase homologues in Arabidopsis thaliana and analysis of the possible role of auxin in activating such kinase activities in cultured cells" The Plant Journal. 5. 111-122 (1994)

Tsutoshi Mizoguchi：“拟南芥中编码 MAP 激酶同源物的两种 cDNA 的表征以及生长素在培养细胞中激活此类激酶活性中可能作用的分析”《植物杂志》。

Takeshi Urao: "Two genes that encode Ca^<2+>-dependent protein kinases are induced by drought and high-salt stresses in Arabidopsis thaliana" Molecular & General Genetics. 244. 331-340 (1994)

Takeshi Urao：“拟南芥中干旱和高盐胁迫诱导编码 Ca^2 依赖性蛋白激酶的两个基因” 分子