植物ホモルンアブシジン酸によって誘導される種子タンパク質遺伝子の発現制御

植物同源脱落酸诱导种子蛋白基因表达的调控

基本信息

  • 批准号:
    02261220
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.54万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1990
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1990 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

シロイヌナズナを材料に乾燥及びABAで誘導される遺伝子群のクロ-ニングを行いその機能と各遺伝子のABAによる発現制御の分子機構を明らかにすることを目的とする。さらに種子の成熟期における組織特異的、時期特異的発現の制御機構と乾燥時の組織非特異的な誘導機構におけるABAの機能可変性の分子機構について解析することを目的としている。乾燥処理後10時間で誘導されるmRNAのcDNAライブラリ-を作成した。ディファレンシャルスクリ-ニングにより乾燥処理によって誘導されるcDNAクロ-ン約20個を得た。これらのcDNAクロ-ンをcRD(Responsive to Desiccation)と命名した。クロスハイブリダイゼ-ションにより現在9種に分類された。cRDクロ-ンの塩基配列の解析の結果、cRD22はソラマメで報告された種子形成期の初期から中期に大量に転写される機能の不明なタンパク質(USP)と相同性があること、cRD21とcRD19は種類の異なるthiol proteaseであること、さらにcRD28は膜タンパクの構造を持ち、nodulinの一種でバクテロイドの膜タンパク質nodulin26やレンズ繊維のgap junctionを構成する膜タンパク質MIPと部分的に相同性があることが示された。cRD29,cRD20,cRD26は現在のところ機能は不明である。cRD17,cRD2に関しては塩基配列を解析中である。cRDクロ-ンに関してABAによる誘導に関して解析した結果、cRD22とcRD29は誘導されるのに対し、cRD21,19は外から加えたABAによって誘導されないことが示された。またいずれのクロ-ンも低温処理によっても誘導されることが示された。cRD22,21,19に関しては遺伝子クロ-ンも得ており転写開始領域の解析を行った。その結果後述するようにABAによる誘導に関与すると考えられているシスエレメントはABAで誘導されるcRD22には存在することが示された。
シ ロ イ ヌ ナ ズ ナ を material に dry and び ABA induced さ で れ る heritage 伝 subgroup の ク ロ - ニ ン グ を line い そ の function と each legacy 伝 son の ABA に よ る 発 now suppression の molecular institutions を Ming ら か に す る こ と を purpose と す る. の さ ら に seed maturation に お け る tissue specific period, specific 発 の make imperial institutions と dry の tissue nonspecific な induced institutional に お け る ABA の function variations can be の molecular institutions に つ い て parsing す る こ と を purpose と し て い る. After 10 hours of drying treatment, で induced されるmRNA and <s:1> cDNAラ ブラリ ブラリ-を to make た た. デ ィ フ ァ レ ン シ ャ ル ス ク リ - ニ ン グ に よ り dry 処 Richard に よ っ て induced さ れ る cDNA ク ロ - ン about 20 を た. Youdaoplaceholder5 れら cDNA is ロ- を をcRD(Responsive to Desiccation)と named た. Youdaoplaceholder5 ロスハ ブリダ ブリダ ブリダ ゼ ゼ-ショ に によ された された now there are nine に classifications された. CRD ク ロ - ン の salt base with column の analytical の results, cRD22 は ソ ラ マ メ で report さ れ た seed formation の early か ら に mid large に planning write さ れ る function の unknown な タ ン パ ク mass (USP) と identity が あ る こ と, cRD21 と cRD19 は kinds の different な る thiol Protease で あ る こ と, さ ら に cRD28 は membrane タ ン パ ク の tectonic を hold ち, nodulin の a で バ ク テ ロ イ ド の membrane タ ン パ ク qualitative nodulin26 や レ ン ズ 繊 d の gap junction を constitute す る membrane タ ン パ ク qualitative part of MIP と に identity が あ る こ と が shown さ れ た. The functions of cRD29,cRD20,cRD26 ろ are currently と と ろ ろ and である unknown. cRD17,cRD2に is related to the て て of the base arrangement を in the analysis である. CRD ク ロ - ン に masato し て ABA に よ る induced に masato し て parsing し た results, cRD22 と cRD29 は induced さ れ る の に し, seaborne cRD21, 19 は outside か ら plus え た ABA に よ っ て induced さ れ な い こ と が shown さ れ た. Youdaoplaceholder0 また ずれ ずれ によって ロ ロ- <s:1> <s:1> low-temperature treatment によって によって induction される とが とが とが shows された. cRD22,21,19に the に gate て the て remains 伝 the った ロ -<s:1> てお gets てお the 転 転 write the starting field <s:1> the analysis を lines った. After そ の results above す る よ う に ABA に よ る induced に masato and す る と exam え ら れ て い る シ ス エ レ メ ン ト は ABA induced さ で れ る cRD22 に は exist す る こ と が shown さ れ た.

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
K.YーShinozaki: "Analysis of an ABAーresponsive gene promoter in transgenic tobacco." Plant Mol.Biol.15. 905-912 (1990)
K.Y-Shinozaki:“转基因烟草中 ABA 响应基因启动子的分析”Plant Mol.Biol.15 (1990)。
  • DOI:
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
H.Kobayashi: "Sequence and expression of genes the large and small subunit of ribulose 1.5ーbisphosphate carboxylase/oxygenase from Chromatium vinosum." Gene.
H.Kobayashi:“来自 Chromatium v​​inosum 基因的核酮糖 1.5-二磷酸羧化酶/加氧酶基因的序列和表达。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    西川 大輔;来須孝光;櫻井 康博;濱田 淳平;中川 祐子;片桐 健;飯田 和子;篠崎 一雄;飯田 秀利;朽津 和幸
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